Có hoạt chat chữa bệnh, nhưng có hoạt chat phụ giết người không thì lại không biết, tức là nó trốn cái kiểm nghiệm.
Cũng như cái rượu 29 gây chết 2 người độ nọ, nó vẫn có hoạt chat cồn đó chứ, cũng bao nhiêu ông uống rồi đấy, có nhõn hai ông chết nhỉ.
Nhưng mà chết mới rõ cái sai của rượu 29.
Cái thuốc H này bọn hút máu nó cậy chưa ai chết nên mới cãi cùn, chứ lại như ngả rạ đợt Hòa Bình chạy thận thì..
Trong số đó chỉ cần có một người thân có cái gì biết nổ thì...
Thế thì bác vẫn quan niệm cái viên thuốc được sản xuất kiểu đem bột mỳ trộn bột sắn rồi đóng viên rồi.
Tôi thì cho là (và ko chứng minh được):
Nó hỏi 1 nhà sản xuất thực sự ở India, mài có thuốc này không? Nhà sản xuất có sản xuất thuốc thực sự, chắc chắn là có Chứng chỉ GMP, tối thiểu là WHO-GMP.
Có hả, OK, sản xuất cho tau vài hộp, trả tiền đàng hoàng, cash.
Rồi đóng gói theo bao bì riêng của nó. Đóng gói ở đâu thì chịu.
Nhà sản xuất tự kiểm định thuốc này theo
mọi tiêu chuẩn hiện hữu của Nhà sản xuất, tối thiểu cũng ở mức WHO-GMP.
Căn cứ trên CoA ấy, nó đẻ ra cái CoA khác (nội dung kỹ thuật thì y hệt), nhưng đóng dấu QA của Helix Canada.
Và nhập vào Việt Nam. Nhập thành công về kho rồi, chỉ đợi Xuất bán.
Cục Dược có kiểm định viên thuốc, xác định nó có mức Hoạt chất capecitabine là 97% (có link ghi là 95%). Số nào cũng là 1 chỉ số tốt.
Đi kèm với Hoạt chất chính, còn một loạt Chỉ số phụ được Đăng ký và Kiểm định theo đăng ký đó, Cục Dược cũng kiểm định lại toàn bộ các tiêu chuẩn được đăng ký này.
nhưng số đăng ký này cấp cho nhà nhập khẩu VN pharma. Canada có Hoffmann-La Roche Limited sx hoạt chất này, Helix parma sx 2 hoạt chất khác, Helix parmaceuticals không tồn tại.
