- Biển số
- OF-81583
- Ngày cấp bằng
- 31/12/10
- Số km
- 1,017
- Động cơ
- 422,360 Mã lực
vụ này xẩy ra lâu lắm rồi màCó tin một số doanh nghiệp thuốc khu vực phía Nam cùng đứng đơn tố cáo đc Cường cục trưởng. Không thấy nội dung tố cáo liên quan đến vụ này.
vụ này xẩy ra lâu lắm rồi màCó tin một số doanh nghiệp thuốc khu vực phía Nam cùng đứng đơn tố cáo đc Cường cục trưởng. Không thấy nội dung tố cáo liên quan đến vụ này.
Không chặt dùng Luật 2005 vẫn xác định được thuốc đó là giả.Em nói thêm việc áp dụng luật.
Theo quy định, phải áp dụng luật có hiệu lực đúng thời điểm vụ việc xảy ra.
Thứ hai, áp dụng hiệu lực từ cao đến thấp: Hiến pháp, Luật- Bộ luật - Nghị định CP...
Đối với những quy định khác nhau ở các văn bản thì cái nào cao hơn sẽ đc áp dụng.
Luật Dược 2005 ko chặt về Thuốc giả. Nghị định 185/2013 nói về hàng giả và có một mục riêng nói về thuốc giả (điểm C)
Xét riêng điểm C này thì cũng ko chặt như Luật Dược 2005. Các điểm khác nói về hàng hóa chung chung.
Trích dẫn các điều luật để thấy luật ta chưa chặt, ko phải vì em biện minh gì cho hành vi của Hùng Cường.
Và theo em, phải có thêm người chịu tội cùng Hùng Cường.
(Nhắc lại quan điểm cho chắc )
Thế hả cụ, em thấy trên fb ghi nguồn tuoitre cứ tưởng mới.vụ này xẩy ra lâu lắm rồi mà
Tên thuốc thì một mình một tên, nhưng công bố sản xuất tại can trong khi đã xác định không phải tại can thì có phải là mạo danh nước sx đc không cụ Lầm.Các cụ vẫn viện dẫn Luật Dược về Thuốc giả. Ta cùng xem nhé:
"Căn cứ pháp lý: Điều 2 Luật Dược 2016
Thuốc giả là thuốc được sản xuất thuộc một trong các trường hợp sau đây:
a) Không có dược chất, dược liệu;
H-Capita 500 có dược chất, dược liệu đầy đủ
b) Có dược chất không đúng với dược chất ghi trên nhãn hoặc theo tiêu chuẩn đã đăng ký lưu hành hoặc ghi trong giấy phép nhập khẩu;
Dược chất, dược liệu đúng với thứ ghi trên nhãn và tiêu chuẩn đăng ký, giấy phép nhập khẩu.
c) Có dược chất, dược liệu nhưng không đúng hàm lượng, nồng độ hoặc khối lượng đã đăng ký lưu hành hoặc ghi trong giấy phép nhập khẩu, trừ thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng quy định tại Khoản 32 Điều này trong quá trình bảo quản, lưu thông phân phối;
Dược liệu đúng hàm lượng (95% biệt chất)
d) Được sản xuất, trình bày hoặc dán nhãn nhằm mạo danh nhà sản xuất, nước sản xuất hoặc nước xuất xứ."
Nó mạo danh ai??? Hay nó một mình 1 tên?
2016 ko áp dụng đc cho 2014 ạ, bởi lúc đó đang dùng luật 2005Tên thuốc thì một mình một tên, nhưng công bố sản xuất tại can trong khi đã xác định không phải tại can thì có phải là mạo danh nước sx đc không cụ Lầm.
Mạo danh nước sx thì liệu có được gọi là hàng giả không cụ?
Vụ này thì một một kiểm sát viên mới vào nghề cũng chứng minh được đây là thuốc giả. Chỉ có điều bây giờ lại kết án sang tội danh khác nên các cụ mới có thớt hot để chém.Em nêu vấn đề là Tòa ko chứng minh đc nó giả.
3 năm điều tra ko chứng minh đc nó giả.
Cụ nào lục lại hộ em xem tháng 9.2014, thằng Hùng bị khởi tố về tội gì ạ???
em ví dụ mẹ luôn: xe máy Tầu là xe máy, xe máy Nhật cũng là xe máy, cả 2 đủ thành phần cấu tạo nên xe máy. Nhưng châtd lượng khác nhau, giá khác nhau. Vụ thuốc này tương tự, thuốc đủ thành phần nhưng chất lượng khác nhau nên giá khác nhau.Vấn đề đã sáng dần. Thằng cty dược này chỉ là thằng bán thuốc, con buôn đương nhiên có lợi mới làm, và nó chả ngu đóe gì mà lấy nhập bột sắn ở nước rồi dán nhãn thuốc vác về VN bán. Em nghĩ nó cũng đóe ngu tới mức thấy ng ta bảo thuốc chữa ung thư mà nó không có nguồn kiểm chứng tin cậy lại dám nhập về bán, tiền của nó phải lá đa đóe đâu mà bừa bãi thế. Vấn đề là mớ giấy tờ củ nó là giả vì lý do nào đó, chứ đóe phải thuốc là giả.
vậy thì đóe đổ tội cho ông cục dược dc nữa, vì ông dược bảo thuốc cty này nhập đủ thành phần.em ví dụ mẹ luôn: xe máy Tầu là xe máy, xe máy Nhật cũng là xe máy, cả 2 đủ thành phần cấu tạo nên xe máy. Nhưng châtd lượng khác nhau, giá khác nhau. Vụ thuốc này tương tự, thuốc đủ thành phần
nhưng chất lượng khác nhau nên giá khác nhau.
Chết! Thớt này có phải quan điểm nhất thời của một cá nhân vu vơ đâu mà bảo dừng là dừng ngay được.Mà Lầm việc đếu rì phải trình bày nhiều, để cho một cơ số lão ở đây chưởi cho xướng mồm, mọi người dù sao cũng chỉ muốn xả stress thôi mà .
Dạo này em bận chẳng lên ngó thớt này của cụ. Tiếp theo đoạn em đã còm trước đây thì cụ có thông tin về thuốc gốc ở trong thuốc vụ này không ạ. Như em đã nói, nếu trong thuốc này nó có đầy đủ hàm lượng thuốc chữa bệnh thì xử nó tội giấy tờ giả là đúng, còn nếu không có thuốc gốc ở trong thì tội là thuốc giảEm thông cảm ạ. Một số cụ chắc ko may mắn lắm, hay gặp chuyện ko vui trong đời.
Em ko rành lắm từ chuyên môn trong dược. Với thuốc này, như đã nói, khi xét nghiệm, người ta coing bố 2 chỉ tiêu này:Dạo này em bận chẳng lên ngó thớt này của cụ. Tiếp theo đoạn em đã còm trước đây thì cụ có thông tin về thuốc gốc ở trong thuốc vụ này không ạ. Như em đã nói, nếu trong thuốc này nó có đầy đủ hàm lượng thuốc chữa bệnh thì xử nó tội giấy tờ giả là đúng, còn nếu không có thuốc gốc ở trong thì tội là thuốc giả
Tham khảo về thuốc gốc nhé
Thuốc gốc (generic drug) là thuốc tương đương sinh học với biệt dược gốc về các tính chất dược động học và dược lực học, được sản xuất khi quyền sở hữu công nghiệp của biệt dược đã hết hạn, nhờ đó thường được bán với giá rẻ.
Từ "gốc" có nghĩa là có gốc cùng hoạt chất. Nói cách khác, thuốc gốc là "thuốc có cùng gốc", tức là sử dụng cùng một loại hoạt chất. Như ví dụ dưới đây, diazepam là hoạt chất và các biệt dược Valium, Seduxen, Diazepin có cùng gốc là diazepam. Lưu ý là hoạt chất là danh từ chung, chỉ tên của 1 chất hóa học (hoặc phân tử sinh học) nên không viết hoa, tên biệt dược là tên riêng thì viết hoa.
Tên thuốc gốc có thể là tên khoa học, danh pháp quốc tế (INN, International Nonproprietary Name) hoặc danh pháp theo quy định của các nước (USAN của Hoa Kỳ, BAN của Anh...) của dược chất hay hoạt chất chứa trong công thức tạo nên dược phẩm. Một số công ty cũng đặt tên biệt dược cho thuốc gốc. Ví dụ, Valium là tên biệt dược đầu tiên cho diazepam (thuốc an thần) của hãng Roche. Hiện nay thuốc này đã hết hạn độc quyền và được sản xuất với tên thuốc gốc là diazepam hoặc tên biệt dược khác như: Seduxen (Hungaria), Diazepin (Bulgaria), Relanium (Ba Lan), Rival (Mỹ), Eurosan (Thụy Sĩ), Diazefar (Việt Nam) v.v...
Từ biệt dược (brand name, trong tiếng Anh) có nghĩa là tên thương mại. Tuy nhiên trong điều trị vai trò của biệt dược đầu tiên rất quan trọng vì tất cả các dữ liệu về hiệu quả và an toàn sử dụng trên người, nghiên cứu trên động vật,... đều từ biệt dược đầu tiên. Thuốc biệt dược đầu tiên này được gọi là thuốc biệt dược gốc, hay chỉ gọi tắt là biệt dược gốc.
Thuốc gốc giống với biệt dược gốc về liều lượng của hoạt chất, độ an toàn, nồng độ, tác dụng, cách dùng và chỉ định.
Thuốc gốc có thể được sản xuất hợp pháp khi: 1) bằng sáng chế đã hết hạn,
2) công ty thuốc gốc xác nhận bằng phát minh của công ty biệt dược không có hợp pháp, không có giá trị cưỡng chế hoặc không bị xâm phạm,
3) thuốc không được giữ bằng sáng chế, hoặc
4) ở những nước bằng sáng chế không có hiệu lực.
Thời gian bảo hộ bằng sáng chế khác nhau ở mỗi nước và khác nhau cho từng loại thuốc. Thường cũng không thể làm lại bằng sáng chế sau khi nó hết hạn. Một số thầy thuốc và bệnh nhân do dự khi dùng thuốc gốc vì lo ngại chất lượng của chúng. Tuy nhiên, trong hầu hết trường hợp khác biệt giữa biệt dược và thuốc gốc chỉ là giá cả và tên gọi.