Thì đó, Công ty này chính là cơ sở sản xuất thuốc được luật VN bảo hộ, có nhãn mác được đăng ký, vậy là cái lô 9.300 lọ kia là thuốc giả vì không có xuất xứ giống cái đã đăng ký kia.
Câu chuyện từ trang 10 mà cụ Lầm đến trang 30 lại lặp lại
nó giả chính nó à
Sao cụ lại không hiểu nhỉ???
Tranh luận vui thôi nhé. Quan điểm em đã trình bày rồi, ko nói lại
Nếu H-Capita là của Helix (có thật). Cái về VN không đúng cái có thật đó, nó là giả.
Đằng này, H-capita là có thật. Nó khai là của Helix Canada (không có thật). Về VN bằng thuốc giống như đăng ký (với VN).
Cụ gọi nó là gì????
Đến Luật Dược 2016, điểm D khoản 33 điều 2 quy định về THUỐC GIẢ mới đưa thêm dòng "Được sản xuất, trình bày hoặc dán nhãn nhằm mạo danh nhà sản xuất, nước sản xuất hoặc nước xuất xứ"
Luật Dược 2005 không có điều đó.
Nghị định 185 nói về hàng giả là thuốc thế này:
c) Thuốc phòng bệnh, chữa bệnh cho người, vật nuôi không có dược chất; có dược chất nhưng không đúng với hàm lượng đã đăng ký; không đủ loại dược chất đã đăng ký; có dược chất khác với dược chất ghi trên nhãn, bao bì hàng hóa
Căn cứ vào những cái đó, các luật sư và đại diện VKS đã tranh luận chán chê. các cơ quan tố tụng cũng đã xem xét suốt 4 năm, giờ họ vẫn gọi nó là THUỐC KÉM CHẤT LƯỢNG đấy.
Em nhắc lại quan điểm: Dù Giả hay Kém đều ko đc phép vào VN. Đã vào thì cần xử cả người mang vào và người cho phép nó vào.
Thế thôi ạ