- Biển số
- OF-359543
- Ngày cấp bằng
- 23/3/15
- Số km
- 998
- Động cơ
- 266,339 Mã lực
BÀI SỐ 426: THÊM TIN VUI CHO BỆNH NHÂN KHÁNG ĐÍCH EGFR VÀ ALK
1.Thuốc Datopotamab deruxtecan đã được mình bàn rất nhiều lần trên nhóm- lần gần nhất là cách đây 1 tháng.
Vào ngày 9/12/2024, Thuốc Datopotamab deruxtecan đã được Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ FDA cấp chỉ định Liệu Pháp Đột Phá trong điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR ĐÃ KHÁNG Thuốc đích và Hoá trị platinum.
Tin vui là Thuốc Datopotamab deruxtecan tiếp tục cho thấy hy vọng trị kháng được cho cả những bệnh nhân dương tính ALK !!!
2. Vào ngày 6/1/2025, Chuyên gia Jacob Sands cùng các đồng nghiệp đã cập nhật kết quả mới nhất ở phase2 của nghiên cứu TROPION-Lung05.
Nghiên cứu TROPION-Lung05 được thiết kế để đánh giá hiệu quả và tính an toàn của Thuốc Datopotamab deruxtecan khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển DƯƠNG TÍNH đột biến gen đã được định danh trước đó ĐÃ KHÁNG Hoá trị platinum và Thuốc đích.
Datopotamab deruxtecan là thuốc truyền, bệnh nhân sẽ được truyền Datopotamab deruxtecan liều 6mg/kg mỗi 3 tuần một.
Tổng cộng 137 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu. Cụ thể:
->Có 78 bệnh nhân dương tính EGFR ( chiếm 56.9%).
->Có 34 bệnh nhân dương tính ALK ( chiếm 24.8%).
->Có 10 bệnh nhân dương tính ROS1 ( chiếm 7.3%).
->Có 8 bệnh nhân dương tính RET ( chiếm 5.8%).
->Có 5 bệnh nhân dương tính MET exon14 skipping ( chiếm 3.6%).
->Có 4 bệnh nhân dương tính BRAF ( chiếm 2.9%).
->Có 3 bệnh nhân dương tính khuếch đại MET ( chiếm 2.2%).
Kết quả phân tích khi điều trị bằng Thuốc Datopotamab deruxtecan cho thấy:
=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 35.8%. Cụ thể tỷ lệ đáp ứng khách quan với phân nhóm bệnh nhân EGFR và ALK lần lượt đạt 43.6% và 23.5%.
=>> Trung vị thời gian duy trì đáp ứng đạt 7.0 tháng và tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 78.8%.
=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 5.4 tháng. Cụ thể trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển của nhóm bệnh nhân EGFR và ALK lần lượt là 5.8 tháng và 4.3 tháng.
=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ đạt 13.6 tháng. Cụ thể trung vị thời gian sống còn toàn bộ của nhóm bệnh nhân EGFR và ALK lần lượt là 18.3 tháng và 9.3 tháng.
=>> Tỷ lệ bệnh nhân mắc tác dụng phụ từ mức độ 3 trở lên là 28.5%.
Nhóm nghiên cứu kết luận :” Thuốc Datopotamab deruxtecan cho thấy CÓ hiệu quả trên phân nhóm bệnh nhân DƯƠNG TÍNH đột biến gen đã được định danh, trước đó ĐÃ KHÁNG Hoá trị platinum và Thuốc đích “.
www.facebook.com
1.Thuốc Datopotamab deruxtecan đã được mình bàn rất nhiều lần trên nhóm- lần gần nhất là cách đây 1 tháng.
Vào ngày 9/12/2024, Thuốc Datopotamab deruxtecan đã được Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ FDA cấp chỉ định Liệu Pháp Đột Phá trong điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR ĐÃ KHÁNG Thuốc đích và Hoá trị platinum.
Tin vui là Thuốc Datopotamab deruxtecan tiếp tục cho thấy hy vọng trị kháng được cho cả những bệnh nhân dương tính ALK !!!
2. Vào ngày 6/1/2025, Chuyên gia Jacob Sands cùng các đồng nghiệp đã cập nhật kết quả mới nhất ở phase2 của nghiên cứu TROPION-Lung05.
Nghiên cứu TROPION-Lung05 được thiết kế để đánh giá hiệu quả và tính an toàn của Thuốc Datopotamab deruxtecan khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển DƯƠNG TÍNH đột biến gen đã được định danh trước đó ĐÃ KHÁNG Hoá trị platinum và Thuốc đích.
Datopotamab deruxtecan là thuốc truyền, bệnh nhân sẽ được truyền Datopotamab deruxtecan liều 6mg/kg mỗi 3 tuần một.
Tổng cộng 137 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu. Cụ thể:
->Có 78 bệnh nhân dương tính EGFR ( chiếm 56.9%).
->Có 34 bệnh nhân dương tính ALK ( chiếm 24.8%).
->Có 10 bệnh nhân dương tính ROS1 ( chiếm 7.3%).
->Có 8 bệnh nhân dương tính RET ( chiếm 5.8%).
->Có 5 bệnh nhân dương tính MET exon14 skipping ( chiếm 3.6%).
->Có 4 bệnh nhân dương tính BRAF ( chiếm 2.9%).
->Có 3 bệnh nhân dương tính khuếch đại MET ( chiếm 2.2%).
Kết quả phân tích khi điều trị bằng Thuốc Datopotamab deruxtecan cho thấy:
=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 35.8%. Cụ thể tỷ lệ đáp ứng khách quan với phân nhóm bệnh nhân EGFR và ALK lần lượt đạt 43.6% và 23.5%.
=>> Trung vị thời gian duy trì đáp ứng đạt 7.0 tháng và tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 78.8%.
=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 5.4 tháng. Cụ thể trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển của nhóm bệnh nhân EGFR và ALK lần lượt là 5.8 tháng và 4.3 tháng.
=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ đạt 13.6 tháng. Cụ thể trung vị thời gian sống còn toàn bộ của nhóm bệnh nhân EGFR và ALK lần lượt là 18.3 tháng và 9.3 tháng.
=>> Tỷ lệ bệnh nhân mắc tác dụng phụ từ mức độ 3 trở lên là 28.5%.
Nhóm nghiên cứu kết luận :” Thuốc Datopotamab deruxtecan cho thấy CÓ hiệu quả trên phân nhóm bệnh nhân DƯƠNG TÍNH đột biến gen đã được định danh, trước đó ĐÃ KHÁNG Hoá trị platinum và Thuốc đích “.
CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook
CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.
www.facebook.com
Chỉnh sửa cuối:
