- Biển số
- OF-359543
- Ngày cấp bằng
- 23/3/15
- Số km
- 1,056
- Động cơ
- 266,405 Mã lực
BÀI SỐ 483: BOM TẤN TRONG ĐIỀU TRỊ UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ DƯƠNG TÍNH ĐỘT BIẾN GEN KRAS G12C : PHÁC ĐỒ GỘP THUỐC ĐÍCH ADAGRASIB + THUỐC MIỄN DỊCH PEMBROLIZUMAB CHO THỜI GIAN HỢP THUỐC LÊN ĐẾN GẦN 28 THÁNG !!!
1. Cách đây 1.5 năm mình đã từng bàn về phác đồ gộp Thuốc đích Adagrasib + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab. Tại thời điểm cách đây 1.5 năm, hướng đi gộp này tuy rất hứa hẹn nhưng lại dấy lên nhiều lo lắng về tính an toàn, bởi bạn đồng hành trong thế giới KRAS-G12C của Adagrasib là thuốc đích Sotorasib đã bị cấm chỉ định khi dùng gộp cùng Thuốc miễn dịch do tác dụng phụ nguy hiểm.
Dù vậy, nỗi lo độc tính đó rất có thể là ko cần thiết nếu tính an toàn được xác nhận đi kèm hiệu quả điều trị CỰC KỲ HỨA HẸN.
2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, Chuyên gia Marina Chiara Garassino cùng các đồng nghiệp đã cập nhật kết quả mới nhất ở phase2 của nghiên cứu KRYSTAL-7. Nghiên cứu KRYSTAL-7 được thiết kế để đánh giá hiệu quả của phác đồ gộp Thuốc đích Adagrasib + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển/di căn DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS-G12C và sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=50%.
Tổng cộng 149 đã được tuyển vô nghiên cứu trong đó có 54 bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=50%. Khi phân tích dữ liệu sống còn trên những bệnh nhân có PDL1 >=50%, kết quả cho thấy:
=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 59.3%.
=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt tận gần 28 tháng ( 27.7 tháng ) và Trung vị thời gian duy trì đáp ứng đạt 26.3 tháng !!!
=>> Dữ liệu sống còn toàn bộ chưa hoàn thiện tại thời điểm phân tích.
Khi phân tích tính an toàn của phác đồ gộp xét trên toàn bộ 149 bệnh nhân trong nghiên cứu:
=>> Tỷ lệ bệnh nhân mắc tác dụng phụ mức độ 3 hoặc 4 là 68.4%. Có 3 bệnh nhân mắc tác dụng phụ mức độ 5 ( tử vong do tác dụng phụ của phác đồ điều trị ).
=>> Tỷ lệ bệnh nhân phải ngừng điều trị do tác dụng phụ của Thuốc đích Adagrasib là 13.4% và tỷ lệ bệnh nhân phải ngừng điều trị do tác dụng phụ của Thuốc miễn dịch Pembrolizumab là 23.5%.
=>> Tỷ lệ bệnh nhân phải ngừng điều trị do tác dụng phụ của cả Thuốc đích Adagrasib và thuốc miễn dịch Pembrolizumab là 6.7%.
Nhóm nghiên cứu kết luận :” Dữ liệu ở phase2 của phác đồ gộp Thuốc đích Adagrasib + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab cho hiệu quả rất hứa hẹn với tác dụng phụ có thể xử lý được khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS-G12C và sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=50%. Nghiên cứu đang được tiếp tục diễn ra ở phase3 với mục tiêu so sánh ĐỐI ĐẦU giữa phác đồ gộp Thuốc đích Adagrasib + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab và Thuốc miễn dịch Pembrolizumab đơn độc khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS-G12C và sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=50% “.
Đột biến gen KRAS- một kẻ thù bất khả chiến bại từng được coi là ko thể nhắm đích. Nay đã có thể điều trị với thời gian hợp thuốc lên đến gần 28 tháng !!!
Khoa học thật phi thường !!!
www.facebook.com
1. Cách đây 1.5 năm mình đã từng bàn về phác đồ gộp Thuốc đích Adagrasib + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab. Tại thời điểm cách đây 1.5 năm, hướng đi gộp này tuy rất hứa hẹn nhưng lại dấy lên nhiều lo lắng về tính an toàn, bởi bạn đồng hành trong thế giới KRAS-G12C của Adagrasib là thuốc đích Sotorasib đã bị cấm chỉ định khi dùng gộp cùng Thuốc miễn dịch do tác dụng phụ nguy hiểm.
Dù vậy, nỗi lo độc tính đó rất có thể là ko cần thiết nếu tính an toàn được xác nhận đi kèm hiệu quả điều trị CỰC KỲ HỨA HẸN.
2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, Chuyên gia Marina Chiara Garassino cùng các đồng nghiệp đã cập nhật kết quả mới nhất ở phase2 của nghiên cứu KRYSTAL-7. Nghiên cứu KRYSTAL-7 được thiết kế để đánh giá hiệu quả của phác đồ gộp Thuốc đích Adagrasib + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển/di căn DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS-G12C và sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=50%.
Tổng cộng 149 đã được tuyển vô nghiên cứu trong đó có 54 bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=50%. Khi phân tích dữ liệu sống còn trên những bệnh nhân có PDL1 >=50%, kết quả cho thấy:
=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 59.3%.
=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt tận gần 28 tháng ( 27.7 tháng ) và Trung vị thời gian duy trì đáp ứng đạt 26.3 tháng !!!
=>> Dữ liệu sống còn toàn bộ chưa hoàn thiện tại thời điểm phân tích.
Khi phân tích tính an toàn của phác đồ gộp xét trên toàn bộ 149 bệnh nhân trong nghiên cứu:
=>> Tỷ lệ bệnh nhân mắc tác dụng phụ mức độ 3 hoặc 4 là 68.4%. Có 3 bệnh nhân mắc tác dụng phụ mức độ 5 ( tử vong do tác dụng phụ của phác đồ điều trị ).
=>> Tỷ lệ bệnh nhân phải ngừng điều trị do tác dụng phụ của Thuốc đích Adagrasib là 13.4% và tỷ lệ bệnh nhân phải ngừng điều trị do tác dụng phụ của Thuốc miễn dịch Pembrolizumab là 23.5%.
=>> Tỷ lệ bệnh nhân phải ngừng điều trị do tác dụng phụ của cả Thuốc đích Adagrasib và thuốc miễn dịch Pembrolizumab là 6.7%.
Nhóm nghiên cứu kết luận :” Dữ liệu ở phase2 của phác đồ gộp Thuốc đích Adagrasib + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab cho hiệu quả rất hứa hẹn với tác dụng phụ có thể xử lý được khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS-G12C và sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=50%. Nghiên cứu đang được tiếp tục diễn ra ở phase3 với mục tiêu so sánh ĐỐI ĐẦU giữa phác đồ gộp Thuốc đích Adagrasib + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab và Thuốc miễn dịch Pembrolizumab đơn độc khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS-G12C và sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=50% “.
Đột biến gen KRAS- một kẻ thù bất khả chiến bại từng được coi là ko thể nhắm đích. Nay đã có thể điều trị với thời gian hợp thuốc lên đến gần 28 tháng !!!
Khoa học thật phi thường !!!
CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook
CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.
www.facebook.com
