[Funland] Ung thư phổi - Điều trị đích

xemay12345678

Xe tăng
Biển số
OF-359543
Ngày cấp bằng
23/3/15
Số km
1,081
Động cơ
266,381 Mã lực
BÀI SỐ 500: BÀN VỀ ĐIỀU TRỊ KHÁNG THUỐC CHO BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI TẾ BÀO NHỎ: THUỐC TEMOZOLOMIDE CÓ LÀ MỘT LỰA CHỌN HỢP LÝ ?



1
.Ung thư phổi tế bào nhỏ là một căn bệnh tàn khốc. Bất chấp việc bệnh nhân có thể đáp ứng với phác đồ Hoá trị Etoposide platinum ở ngay điều trị BƯỚC ĐẦU thì HẦU HẾT bệnh sẽ tái phát quay trở lại chỉ trong vòng 6 tháng sau đó !


Chiến lược trị kháng dành cho bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ lúc này thực sự là một thách thức. Hiện ở Châu Âu, Topotecan là thuốc duy nhất được phê duyệt làm tiêu chuẩn điều trị ở BƯỚC HAI đối với bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ. Dù vậy, hiệu quả khiêm tốn và độc tính cao của Topotecan đã khiến bức tranh sống còn của bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ trở nên thực sự ảm đạm.


Từ đây, nhiều chiến lược điều trị khác đang được lên kế hoạch nhằm thay thế vai trò của Topotecan. Hôm nay, chúng ta sẽ bàn đến một trong những chiến lược như vậy: Thuốc Temozolomide !



2. Vào ngày 13/4/2025, Chuyên gia Sofie Dhaeyer cùng các đồng nghiệp đã công bố hiệu quả của Thuốc Temozolomide khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ có bệnh tái phát ở trong thế giới thực. Bệnh nhân trong nghiên cứu sẽ được dùng Temozolomide liều 250mg uống mỗi ngày một lần từ ngày 1 cho đến ngày 5 trong mỗi chu kỳ điều trị 28 ngày.


Trong thời gian 12 năm, kể từ tháng 2/2011 cho đến tháng 5/2023, tổng cộng 48 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó:
-> Trung vị tuổi của bệnh nhân trong nghiên cứu là 61.
-> ĐA SỐ bệnh nhân trong nghiên cứu đều đã trải qua NHIỀU phác đồ điều trị trước đó. Có tới 57.4% bệnh nhân trong nghiên cứu trước đó đã trải qua ít nhất 2 phác đồ điều trị.


Kết quả phân tích cho thấy:

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 14.9%
=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 23.4%.
=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 1.7 tháng.
=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ đạt 3.2 tháng.
=>> Tỷ lệ bệnh nhân mắc tác dụng phụ mức độ 3 hoặc 4 là 34%.


Nhóm nghiên cứu kết luận:” Thuốc Temozolomide cho hiệu quả KHIÊM TỐN khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ có bệnh tái phát. Dù vậy, khi so sánh với tiêu chuẩn điều trị là thuốc Topotecan thì Temozolomide cho tỷ lệ đáp ứng tương đương với hồ sơ độc tính nhẹ hơn. Do đó, thuốc Temozolomide có thể là một chiến lược điều trị thay thế cho thuốc Topotecan trong trường hợp bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ tái phát bệnh”.




Package_31339.png
 

xemay12345678

Xe tăng
Biển số
OF-359543
Ngày cấp bằng
23/3/15
Số km
1,081
Động cơ
266,381 Mã lực
BÀI SỐ 501: TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRONG VIỆC XỬ LÝ TÁC DỤNG PHỤ NGỨA NGHIÊM TRỌNG XẢY RA TRÊN MỘT SỐ BỆNH NHÂN DÙNG THUỐC ĐÍCH



1
. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 15/4/2025, Tập đoàn Hoth Therapeutics đã ra thông cáo báo chí về dữ liệu mới nhất ở phase2a của nghiên cứu CLEER-001. Nghiên cứu CLEER-001 được thiết kế để đánh giá hiệu quả của Thuốc HT-001 nhằm điều trị NGỨA- một tác dụng phụ thường xảy ra trên những bệnh nhân dùng Thuốc đích EGFR.


2. Ngứa là một trong những tác dụng phụ thường thấy nhất trên bệnh nhân ung thư khi họ dùng Thuốc đích EGFR. Ngứa đôi khi có thể xảy ra ở mức độ nghiêm trọng dẫn đến ko có biện pháp nào xử lý ngoài việc bệnh nhân buộc phải ngưng điều trị đích vĩnh viễn. Đây là điều ko ai muốn khi ngưng điều trị đích sẽ dẫn đến thời gian sống của bệnh nhân bị giảm sút nhưng nếu tiếp tục dùng thì ngứa dữ dội lại khiến chất lượng sống của bệnh nhân trở nên thực sự tồi tệ.

Là một loại thuốc bôi ngoài da, Thuốc HT-001 được hướng đến giải quyết vấn đề hiện chưa có lời giải triệt để này.

Kết quả phân tích trong thời gian từ ngày 1 đến ngày 21 cho thấy:

=>> Mức độ ngứa nghiêm trọng của bệnh nhân đã giảm tới 50%. Cụ thể, mức độ ngứa trung bình của bệnh nhân đã giảm từ 1.6 ở ngày 1 về còn 0.8 vào ngày 21.

=>> Triệu chứng ngứa của bệnh nhân được thuyên giảm rất nhanh chóng khi mức độ ngứa đã được cải thiện còn 1.0 vào ngày thứ 7. Một số bệnh nhân thậm chí đã hết ngứa hoàn toàn trong vòng 21 ngày.

=>> Thuốc HT-001 sở hữu khả năng dung nạp tốt khi không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được ghi nhận.



Robb Knie, giám đốc điều hành của Tập đoàn Hoth Therapeutics phát biểu trước báo giới:” Độc tính trên da có thể ảnh hưởng tới chất lượng sống cũng như cản trở việc điều trị. Mục tiêu của chúng tôi là giúp bệnh nhân cảm thấy thoải mái, sở hữu chất lượng sống tốt và đảm bảo quá trình điều trị được liên tục, ko ngắt quãng. Chúng tôi tin Thuốc HT-001 sẽ giải quyết được nhu cầu hiện chưa được đáp ứng triệt để này”.



40257_2016_198_Fig2_HTML.jpg
 

xemay12345678

Xe tăng
Biển số
OF-359543
Ngày cấp bằng
23/3/15
Số km
1,081
Động cơ
266,381 Mã lực
BÀI SỐ 502: TIN VUI: GIA ĐÌNH ĐÍCH CHUẨN BỊ ĐÓN THÊM MỘT THÀNH VIÊN MỚI- THUỐC ĐÍCH ZURLETRECTINIB !



1
. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 16/4/2025, Tập đoàn InnoCare Pharma có trụ sở tại Bắc Kinh Trung Quốc đã ra thông cáo báo chí về việc Trung Tâm đánh giá thuốc CDE thuộc Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA đã chấp nhận Hồ sơ đăng ký thuốc mới NDA của Thuốc đích NTRK thế hệ mới Zurletrectinib.


2. Thuốc đích Zurletrectinib là một loại đích NTRK thế hệ mới được chỉ định dùng cho những bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên mắc ung thư thể rắn ( bao gồm ung thư phổi ) DƯƠNG TÍNH đột biến dung hợp gen NTRK.

Dữ liệu chưa được tiết lộ đầy đủ nhưng qua thông tin từ một số nguồn :

-> Thuốc đích Zurletrectinib sở hữu hiệu quả vượt trội so với các thuốc đích NTRK thế hệ trước.

-> Thuốc đích Zurletrectinib cho tỷ lệ đáp ứng toàn bộ rất cao, từ 80% cho tới 90%.

-> Thuốc đích Zurletrectinib trị kháng được cho các Thuốc đích NTRK thế hệ trước.


Nếu mọi chuyện suôn sẻ, nội trong năm 2025 này, Thuốc đích Zurletrectinib sẽ được đưa vào thương mại hoá và sử dụng trên thị trường.

Chúng ta cùng chờ xem !




AdobeStock_778241336.jpeg
 

xemay12345678

Xe tăng
Biển số
OF-359543
Ngày cấp bằng
23/3/15
Số km
1,081
Động cơ
266,381 Mã lực
BÀI SỐ 503: TRÍ TUỆ NHÂN TẠO ĐANG ĐỊNH HÌNH LẠI BỨC TRANH UNG THƯ PHỔI



1
. Vào ngày 17/4/2025, Tập đoàn công nghệ Imidex có trụ sở tại Colorado, Mỹ ra thông cáo báo chí về việc bán Thuật Toán VisiRad® XR kèm thêm bộ dữ liệu cho một đối tác giấu tên.



2. Thuật toán VisiRad® XR được phát triển dựa trên Trí Tuệ Nhân Tạo AI nhằm giúp các bác sĩ phát hiện nốt phổi nhỏ tới 6mm cũng như giúp tăng cường phát hiện các dấu hiệu sớm của ung thư phổi. Trước đó, Thuật toán VisiRad® XR đã được Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ FDA chấp thuận đưa vào sử dụng và thương mại hoá trên thị trường.


Richard Vlasimsky, một trong những nhà sáng lập của Tập đoàn Imidex phát biểu trước báo giới:” Chúng tôi tin rằng Trí Tuệ Nhân Tạo AI sẽ đóng một vai trò then chốt trong việc phát hiện ung thư phổi ở giai đoạn sớm. Qua đó giúp cho việc điều trị trở nên dễ dàng hơn. Tương lai của chẩn đoán ung thư là sàng lọc chủ động, áp dụng rộng rãi với mức chi phí phải chăng. VisiRad® XR sẽ giúp hiện thực hoá mục tiêu đó”.


1721434818794.jpeg
 

xemay12345678

Xe tăng
Biển số
OF-359543
Ngày cấp bằng
23/3/15
Số km
1,081
Động cơ
266,381 Mã lực
BÀI SỐ 504: CHIẾN LƯỢC XẠ TRỊ NÀO ĐEM LẠI LỢI ÍCH SỐNG CÒN TỐT NHẤT CHO BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI TẾ BÀO NHỎ GIAI ĐOẠN KHU TRÚ ?



1
. Vào ngày 19/4/2025, Chuyên gia Kristin Toftaker Killingberg cùng các đồng nghiệp đã công bố kết quả của nghiên cứu NCT02041845. Nghiên cứu NCT02041845 được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase2 để so sánh hiệu quả của việc xạ trị lồng ngực 2 lần hằng ngày liều 60 Gy/ 40 phân liều với xạ trị lồng ngực liều 45 Gy/ 30 phân liều.



2. Tổng cộng 170 bệnh nhân đủ điều kiện đã được đưa vào nghiên cứu. Trong đó:
-> Có 89 bệnh nhân được xạ trị theo chiến lược liều 60 Gy/ 40 phân liều.
-> Có 81 bệnh nhân được xạ trị theo chiến lược liều 45 Gy/ 30 phân liều.
-> Trung vị tuổi của bệnh nhân là 65.
-> Có 67% bệnh nhân được điều trị bằng Kỹ thuật xạ trị tương thích 3 chiều 3D CRT.

Kết quả phân tích cho thấy:

=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ của những bệnh nhân điều trị bằng chiến lược xạ trị liều 60 Gy/ 40 phân liều DÀI GẤP ĐÔI so với những bệnh nhân điều trị bằng chiến lược xạ trị liều 45 Gy/ 30 phân liều. Cụ thể là 43.5 tháng so với 22.5 tháng.

=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển của những bệnh nhân điều trị bằng chiến lược xạ trị liều 60 Gy/ 40 phân liều DÀI GẦN GẤP ĐÔI so với những bệnh nhân điều trị bằng chiến lược xạ trị liều 45 Gy/ 30 phân liều. Cụ thể là 18.6 tháng so với 10.9 tháng.

=>> Chiến lược xạ trị liều 60 Gy/40 phân liều KO làm tăng độc tố so với chiến lược xạ trị liều 45 Gy/30 phân liều.



Nhóm nghiên cứu kết luận :” Khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn khu trú, chiến lược xạ trị lồng ngực 2 lần hằng ngày liều 60 Gy/40 phân liều cho dung nạp tốt và cải thiện sống còn đáng kể so với chiến lược xạ trị liều 45 Gy/30 phân liều. Nghiên cứu của chúng tôi cũng là nghiên cứu ngẫu nhiên có đối chứng ĐẦU TIÊN làm sáng tỏ vấn đề này “.




image-01-adobestock-425088563.jpg
 

xemay12345678

Xe tăng
Biển số
OF-359543
Ngày cấp bằng
23/3/15
Số km
1,081
Động cơ
266,381 Mã lực
BÀI SỐ 505: NÊN THEO DÕI ĐỊNH KỲ BẰNG CHỤP PET/CT HAY CHỤP CT CÓ CẢN QUANG ĐỐI VỚI NHỮNG BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ GIAI ĐOẠN 1-3 ?




1
. Vào ngày 19/4/2025, Chuyên gia Martin Bloch cùng các đồng nghiệp đã công bố nghiên cứu được thiết kế NGẪU NHIÊN có đối chứng nhằm so sánh hiệu quả của chụp PET/CT với chụp CT có cản quang khi THEO DÕI những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 1-3 SAU khi đã trải qua điều trị.



2. Trong thời gian 3 năm, kể từ tháng 2/2019 cho đến tháng 2/2022, Tổng cộng 750 bệnh nhân đủ điều kiện đã được đưa vào nghiên cứu. Trong đó:
-> Có 373 bệnh nhân được theo dõi bằng PET/CT.
-> Có 377 bệnh nhân được theo dõi bằng CT có cản quang.

Kết quả phân tích cho thấy:

=>> Tỷ lệ tái phát ở những bệnh nhân được điều trị với mục đích chữa khỏi là NHƯ NHAU khi chụp PET/CT và chụp CT có cản quang, khi tỷ lệ đều là 48%.

=>> Theo lịch theo dõi định kỳ, chụp PET/CT có khả năng phát hiện tỷ lệ tái phát bệnh cao hơn chụp CT có cản quang, cụ thể là 90% so với 77%.

=>> Chụp PET/CT và chụp CT có cản quang KHÔNG khác biệt về thời gian tái phát TTR với tỷ số nguy hại HR 1.12.

=>> Chụp PET/CT và chụp CT có cản quang KHÔNG khác biệt về thời gian sống còn toàn bộ với tỷ số nguy hại HR 0.97.


Nhóm nghiên cứu kết luận:” Chụp PET/CT KO cải thiện tỷ lệ tái phát ở những bệnh nhân điều trị với mục đích chữa khỏi, KO cải thiện thời gian tái phát, KO cải thiện thời gian sống còn toàn bộ so với chụp CT có cản quang. Nghiên cứu của chúng tôi KO ủng hộ sử dụng PET/CT để theo dõi định kỳ SAU điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 1-3”.




DSC00127-1-scaled.jpg
 

xemay12345678

Xe tăng
Biển số
OF-359543
Ngày cấp bằng
23/3/15
Số km
1,081
Động cơ
266,381 Mã lực
BÀI SỐ 506: TIN VUI CHO NHỮNG BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ MANG ĐỘT BIẾN DUNG HỢP GEN NTRK



1
. Vào ngày 21/4/2025, Tập đoàn Zai Lab ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA đã chấp thuận Hồ sơ đăng ký thuốc mới bổ sung cho Thuốc đích Repotrectinib để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư thể rắn ( bao gồm ung thư phổi ) DƯƠNG TÍNH đột biến dung hợp gen NTRK có bệnh ở giai đoạn tiến triển cục bộ hoặc di căn hoặc vị trí phẫu thuật cắt bỏ có khả năng dẫn đến hậu quả nghiêm trọng, và những bệnh nhân có bệnh tiến triển sau điều trị hoặc không có liệu pháp điều trị nào thay thế.


Rafael Amado, trưởng bộ phận phát triển và nghiên cứu toàn cầu của Tập đoàn Zai Lab phát biểu trước báo giới:” Ở Trung Quốc, hiện chưa có phương pháp điều trị nào được phê duyệt cho cả bệnh nhân ung thư thể rắn CHƯA trải qua điều trị đích và ĐÃ trải qua điều trị đích dương tính NTRK. Thuốc đích Repotrectinib có khả năng sẽ trở thành thuốc đích thế hệ tiếp theo được chỉ định dùng cho cả 2 trường hợp này ”.


Trước đó 1 năm, vào ngày 13/6/2024, Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã phê duyệt cấp tốc Thuốc đích Repotrectinib để điều trị cho những bệnh nhân ung thư thể rắn ( bao gồm ung thư phổi ) dương tính NTRK có bệnh ở giai đoạn tiến triển cục bộ hoặc di căn hoặc vị trí phẫu thuật cắt bỏ có khả năng dẫn đến hậu quả nghiêm trọng, và những bệnh nhân có bệnh tiến triển sau điều trị hoặc không có liệu pháp điều trị nào thay thế.



2. Trước kia cộng đồng y học thế giới chỉ đi theo khuyến cáo của Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA và Cơ quan quản lý dược phẩm châu âu EMA. Giờ thì với sự đi lên kinh hoàng của Trung Quốc, Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA đã trở thành cái tên thứ 3 có ảnh hưởng tới quyết định điều trị y học trên phạm vi toàn cầu.



china_merge.jpg
 
Chỉnh sửa cuối:

xemay12345678

Xe tăng
Biển số
OF-359543
Ngày cấp bằng
23/3/15
Số km
1,081
Động cơ
266,381 Mã lực
BÀI SỐ 507: TIÊU CHUẨN MỚI ĐƯỢC THIẾT LẬP TRONG ĐIỀU TRỊ UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ LOẠI BIỂU MÔ VẢY.



1
. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 23/4/2025, Tập đoàn Akeso đã ra thông cáo báo chí về dữ liệu mới nhất ở phase3 của nghiên cứu HARMONi-6. Nghiên cứu HARMONi-6 được thiết kế nhằm so sánh ĐỐI ĐẦU giữa phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Ivonescimab + Hoá trị với phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Tislelizumab ( ức chế PD1 ) + Hoá trị khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ loại biểu mô vảy.


2. Tổng cộng 532 bệnh nhân từ 66 trung tâm y tế trên toàn lãnh thổ Trung Quốc đã được tuyển vô nghiên cứu. Kết quả phân tích tạm thời cho thấy:

=>> Thời gian sống không bệnh tiến triển của phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Ivonescimab + Hoá trị VƯỢT TRỘI so với phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Tislelizumab ( ức chế PD1 ) + Hoá trị.

=>> Tỷ lệ bệnh nhân mắc tác dụng phụ từ mức độ 3 trở lên ở 2 phác đồ là tương đương nhau.


Như vậy, tính đến nay, nghiên cứu HARMONi-6 là nghiên cứu phase3 thứ 3 mang lại thành công cho ông vua miễn dịch Ivonescimab chỉ tính riêng trong ung thư phổi.

Theo đà này, Ông vua miễn dịch Ivonescimab đang từng bước từng bước thiết lập lại mọi tiêu chuẩn trong điều trị ung thư !


Giáo sư Lu Shun phát biểu trước báo giới :” Thật vinh dự khi được chứng kiến Thuốc miễn dịch Ivonnescimab một lần nữa thách thức thành công tiêu chuẩn chăm sóc điều trị tối ưu hiện có. Tiến bộ đột phá này không chỉ thúc đẩy điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ mà còn đánh dấu một cột mốc quan trọng trong thế giới miễn dịch điều trị ung thư trên toàn cầu”.



0B3D3F35-91F9-45F4-9D6715267502E59D_source.png
 
Thông tin thớt
Đang tải

Bài viết mới

Top