[Funland] Ung thư phổi - Điều trị đích

[xemay12345678]

BÀI SỐ 500: BÀN VỀ ĐIỀU TRỊ KHÁNG THUỐC CHO BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI TẾ BÀO NHỎ: THUỐC TEMOZOLOMIDE CÓ LÀ MỘT LỰA CHỌN HỢP LÝ ?



1.Ung thư phổi tế bào nhỏ là một căn bệnh tàn khốc. Bất chấp việc bệnh nhân có thể đáp ứng với phác đồ Hoá trị Etoposide platinum ở ngay điều trị BƯỚC ĐẦU thì HẦU HẾT bệnh sẽ tái phát quay trở lại chỉ trong vòng 6 tháng sau đó !


Chiến lược trị kháng dành cho bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ lúc này thực sự là một thách thức. Hiện ở Châu Âu, Topotecan là thuốc duy nhất được phê duyệt làm tiêu chuẩn điều trị ở BƯỚC HAI đối với bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ. Dù vậy, hiệu quả khiêm tốn và độc tính cao của Topotecan đã khiến bức tranh sống còn của bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ trở nên thực sự ảm đạm.


Từ đây, nhiều chiến lược điều trị khác đang được lên kế hoạch nhằm thay thế vai trò của Topotecan. Hôm nay, chúng ta sẽ bàn đến một trong những chiến lược như vậy: Thuốc Temozolomide !



2. Vào ngày 13/4/2025, Chuyên gia Sofie Dhaeyer cùng các đồng nghiệp đã công bố hiệu quả của Thuốc Temozolomide khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ có bệnh tái phát ở trong thế giới thực. Bệnh nhân trong nghiên cứu sẽ được dùng Temozolomide liều 250mg uống mỗi ngày một lần từ ngày 1 cho đến ngày 5 trong mỗi chu kỳ điều trị 28 ngày.


Trong thời gian 12 năm, kể từ tháng 2/2011 cho đến tháng 5/2023, tổng cộng 48 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó:
-> Trung vị tuổi của bệnh nhân trong nghiên cứu là 61.
-> ĐA SỐ bệnh nhân trong nghiên cứu đều đã trải qua NHIỀU phác đồ điều trị trước đó. Có tới 57.4% bệnh nhân trong nghiên cứu trước đó đã trải qua ít nhất 2 phác đồ điều trị.


Kết quả phân tích cho thấy:

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 14.9%
=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 23.4%.
=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 1.7 tháng.
=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ đạt 3.2 tháng.
=>> Tỷ lệ bệnh nhân mắc tác dụng phụ mức độ 3 hoặc 4 là 34%.


Nhóm nghiên cứu kết luận:” Thuốc Temozolomide cho hiệu quả KHIÊM TỐN khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ có bệnh tái phát. Dù vậy, khi so sánh với tiêu chuẩn điều trị là thuốc Topotecan thì Temozolomide cho tỷ lệ đáp ứng tương đương với hồ sơ độc tính nhẹ hơn. Do đó, thuốc Temozolomide có thể là một chiến lược điều trị thay thế cho thuốc Topotecan trong trường hợp bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ tái phát bệnh”.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 501: TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRONG VIỆC XỬ LÝ TÁC DỤNG PHỤ NGỨA NGHIÊM TRỌNG XẢY RA TRÊN MỘT SỐ BỆNH NHÂN DÙNG THUỐC ĐÍCH



1. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 15/4/2025, Tập đoàn Hoth Therapeutics đã ra thông cáo báo chí về dữ liệu mới nhất ở phase2a của nghiên cứu CLEER-001. Nghiên cứu CLEER-001 được thiết kế để đánh giá hiệu quả của Thuốc HT-001 nhằm điều trị NGỨA- một tác dụng phụ thường xảy ra trên những bệnh nhân dùng Thuốc đích EGFR.


2. Ngứa là một trong những tác dụng phụ thường thấy nhất trên bệnh nhân ung thư khi họ dùng Thuốc đích EGFR. Ngứa đôi khi có thể xảy ra ở mức độ nghiêm trọng dẫn đến ko có biện pháp nào xử lý ngoài việc bệnh nhân buộc phải ngưng điều trị đích vĩnh viễn. Đây là điều ko ai muốn khi ngưng điều trị đích sẽ dẫn đến thời gian sống của bệnh nhân bị giảm sút nhưng nếu tiếp tục dùng thì ngứa dữ dội lại khiến chất lượng sống của bệnh nhân trở nên thực sự tồi tệ.

Là một loại thuốc bôi ngoài da, Thuốc HT-001 được hướng đến giải quyết vấn đề hiện chưa có lời giải triệt để này.

Kết quả phân tích trong thời gian từ ngày 1 đến ngày 21 cho thấy:

=>> Mức độ ngứa nghiêm trọng của bệnh nhân đã giảm tới 50%. Cụ thể, mức độ ngứa trung bình của bệnh nhân đã giảm từ 1.6 ở ngày 1 về còn 0.8 vào ngày 21.

=>> Triệu chứng ngứa của bệnh nhân được thuyên giảm rất nhanh chóng khi mức độ ngứa đã được cải thiện còn 1.0 vào ngày thứ 7. Một số bệnh nhân thậm chí đã hết ngứa hoàn toàn trong vòng 21 ngày.

=>> Thuốc HT-001 sở hữu khả năng dung nạp tốt khi không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được ghi nhận.



Robb Knie, giám đốc điều hành của Tập đoàn Hoth Therapeutics phát biểu trước báo giới:” Độc tính trên da có thể ảnh hưởng tới chất lượng sống cũng như cản trở việc điều trị. Mục tiêu của chúng tôi là giúp bệnh nhân cảm thấy thoải mái, sở hữu chất lượng sống tốt và đảm bảo quá trình điều trị được liên tục, ko ngắt quãng. Chúng tôi tin Thuốc HT-001 sẽ giải quyết được nhu cầu hiện chưa được đáp ứng triệt để này”.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 502: TIN VUI: GIA ĐÌNH ĐÍCH CHUẨN BỊ ĐÓN THÊM MỘT THÀNH VIÊN MỚI- THUỐC ĐÍCH ZURLETRECTINIB !



1. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 16/4/2025, Tập đoàn InnoCare Pharma có trụ sở tại Bắc Kinh Trung Quốc đã ra thông cáo báo chí về việc Trung Tâm đánh giá thuốc CDE thuộc Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA đã chấp nhận Hồ sơ đăng ký thuốc mới NDA của Thuốc đích NTRK thế hệ mới Zurletrectinib.


2. Thuốc đích Zurletrectinib là một loại đích NTRK thế hệ mới được chỉ định dùng cho những bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên mắc ung thư thể rắn ( bao gồm ung thư phổi ) DƯƠNG TÍNH đột biến dung hợp gen NTRK.

Dữ liệu chưa được tiết lộ đầy đủ nhưng qua thông tin từ một số nguồn :

-> Thuốc đích Zurletrectinib sở hữu hiệu quả vượt trội so với các thuốc đích NTRK thế hệ trước.

-> Thuốc đích Zurletrectinib cho tỷ lệ đáp ứng toàn bộ rất cao, từ 80% cho tới 90%.

-> Thuốc đích Zurletrectinib trị kháng được cho các Thuốc đích NTRK thế hệ trước.


Nếu mọi chuyện suôn sẻ, nội trong năm 2025 này, Thuốc đích Zurletrectinib sẽ được đưa vào thương mại hoá và sử dụng trên thị trường.

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 503: TRÍ TUỆ NHÂN TẠO ĐANG ĐỊNH HÌNH LẠI BỨC TRANH UNG THƯ PHỔI



1. Vào ngày 17/4/2025, Tập đoàn công nghệ Imidex có trụ sở tại Colorado, Mỹ ra thông cáo báo chí về việc bán Thuật Toán VisiRad® XR kèm thêm bộ dữ liệu cho một đối tác giấu tên.



2. Thuật toán VisiRad® XR được phát triển dựa trên Trí Tuệ Nhân Tạo AI nhằm giúp các bác sĩ phát hiện nốt phổi nhỏ tới 6mm cũng như giúp tăng cường phát hiện các dấu hiệu sớm của ung thư phổi. Trước đó, Thuật toán VisiRad® XR đã được Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ FDA chấp thuận đưa vào sử dụng và thương mại hoá trên thị trường.


Richard Vlasimsky, một trong những nhà sáng lập của Tập đoàn Imidex phát biểu trước báo giới:” Chúng tôi tin rằng Trí Tuệ Nhân Tạo AI sẽ đóng một vai trò then chốt trong việc phát hiện ung thư phổi ở giai đoạn sớm. Qua đó giúp cho việc điều trị trở nên dễ dàng hơn. Tương lai của chẩn đoán ung thư là sàng lọc chủ động, áp dụng rộng rãi với mức chi phí phải chăng. VisiRad® XR sẽ giúp hiện thực hoá mục tiêu đó”.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 504: CHIẾN LƯỢC XẠ TRỊ NÀO ĐEM LẠI LỢI ÍCH SỐNG CÒN TỐT NHẤT CHO BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI TẾ BÀO NHỎ GIAI ĐOẠN KHU TRÚ ?



1. Vào ngày 19/4/2025, Chuyên gia Kristin Toftaker Killingberg cùng các đồng nghiệp đã công bố kết quả của nghiên cứu NCT02041845. Nghiên cứu NCT02041845 được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase2 để so sánh hiệu quả của việc xạ trị lồng ngực 2 lần hằng ngày liều 60 Gy/ 40 phân liều với xạ trị lồng ngực liều 45 Gy/ 30 phân liều.



2. Tổng cộng 170 bệnh nhân đủ điều kiện đã được đưa vào nghiên cứu. Trong đó:
-> Có 89 bệnh nhân được xạ trị theo chiến lược liều 60 Gy/ 40 phân liều.
-> Có 81 bệnh nhân được xạ trị theo chiến lược liều 45 Gy/ 30 phân liều.
-> Trung vị tuổi của bệnh nhân là 65.
-> Có 67% bệnh nhân được điều trị bằng Kỹ thuật xạ trị tương thích 3 chiều 3D CRT.

Kết quả phân tích cho thấy:

=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ của những bệnh nhân điều trị bằng chiến lược xạ trị liều 60 Gy/ 40 phân liều DÀI GẤP ĐÔI so với những bệnh nhân điều trị bằng chiến lược xạ trị liều 45 Gy/ 30 phân liều. Cụ thể là 43.5 tháng so với 22.5 tháng.

=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển của những bệnh nhân điều trị bằng chiến lược xạ trị liều 60 Gy/ 40 phân liều DÀI GẦN GẤP ĐÔI so với những bệnh nhân điều trị bằng chiến lược xạ trị liều 45 Gy/ 30 phân liều. Cụ thể là 18.6 tháng so với 10.9 tháng.

=>> Chiến lược xạ trị liều 60 Gy/40 phân liều KO làm tăng độc tố so với chiến lược xạ trị liều 45 Gy/30 phân liều.



Nhóm nghiên cứu kết luận :” Khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn khu trú, chiến lược xạ trị lồng ngực 2 lần hằng ngày liều 60 Gy/40 phân liều cho dung nạp tốt và cải thiện sống còn đáng kể so với chiến lược xạ trị liều 45 Gy/30 phân liều. Nghiên cứu của chúng tôi cũng là nghiên cứu ngẫu nhiên có đối chứng ĐẦU TIÊN làm sáng tỏ vấn đề này “.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 505: NÊN THEO DÕI ĐỊNH KỲ BẰNG CHỤP PET/CT HAY CHỤP CT CÓ CẢN QUANG ĐỐI VỚI NHỮNG BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ GIAI ĐOẠN 1-3 ?




1. Vào ngày 19/4/2025, Chuyên gia Martin Bloch cùng các đồng nghiệp đã công bố nghiên cứu được thiết kế NGẪU NHIÊN có đối chứng nhằm so sánh hiệu quả của chụp PET/CT với chụp CT có cản quang khi THEO DÕI những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 1-3 SAU khi đã trải qua điều trị.



2. Trong thời gian 3 năm, kể từ tháng 2/2019 cho đến tháng 2/2022, Tổng cộng 750 bệnh nhân đủ điều kiện đã được đưa vào nghiên cứu. Trong đó:
-> Có 373 bệnh nhân được theo dõi bằng PET/CT.
-> Có 377 bệnh nhân được theo dõi bằng CT có cản quang.

Kết quả phân tích cho thấy:

=>> Tỷ lệ tái phát ở những bệnh nhân được điều trị với mục đích chữa khỏi là NHƯ NHAU khi chụp PET/CT và chụp CT có cản quang, khi tỷ lệ đều là 48%.

=>> Theo lịch theo dõi định kỳ, chụp PET/CT có khả năng phát hiện tỷ lệ tái phát bệnh cao hơn chụp CT có cản quang, cụ thể là 90% so với 77%.

=>> Chụp PET/CT và chụp CT có cản quang KHÔNG khác biệt về thời gian tái phát TTR với tỷ số nguy hại HR 1.12.

=>> Chụp PET/CT và chụp CT có cản quang KHÔNG khác biệt về thời gian sống còn toàn bộ với tỷ số nguy hại HR 0.97.


Nhóm nghiên cứu kết luận:” Chụp PET/CT KO cải thiện tỷ lệ tái phát ở những bệnh nhân điều trị với mục đích chữa khỏi, KO cải thiện thời gian tái phát, KO cải thiện thời gian sống còn toàn bộ so với chụp CT có cản quang. Nghiên cứu của chúng tôi KO ủng hộ sử dụng PET/CT để theo dõi định kỳ SAU điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 1-3”.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 506: TIN VUI CHO NHỮNG BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ MANG ĐỘT BIẾN DUNG HỢP GEN NTRK



1. Vào ngày 21/4/2025, Tập đoàn Zai Lab ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA đã chấp thuận Hồ sơ đăng ký thuốc mới bổ sung cho Thuốc đích Repotrectinib để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư thể rắn ( bao gồm ung thư phổi ) DƯƠNG TÍNH đột biến dung hợp gen NTRK có bệnh ở giai đoạn tiến triển cục bộ hoặc di căn hoặc vị trí phẫu thuật cắt bỏ có khả năng dẫn đến hậu quả nghiêm trọng, và những bệnh nhân có bệnh tiến triển sau điều trị hoặc không có liệu pháp điều trị nào thay thế.


Rafael Amado, trưởng bộ phận phát triển và nghiên cứu toàn cầu của Tập đoàn Zai Lab phát biểu trước báo giới:” Ở Trung Quốc, hiện chưa có phương pháp điều trị nào được phê duyệt cho cả bệnh nhân ung thư thể rắn CHƯA trải qua điều trị đích và ĐÃ trải qua điều trị đích dương tính NTRK. Thuốc đích Repotrectinib có khả năng sẽ trở thành thuốc đích thế hệ tiếp theo được chỉ định dùng cho cả 2 trường hợp này ”.


Trước đó 1 năm, vào ngày 13/6/2024, Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã phê duyệt cấp tốc Thuốc đích Repotrectinib để điều trị cho những bệnh nhân ung thư thể rắn ( bao gồm ung thư phổi ) dương tính NTRK có bệnh ở giai đoạn tiến triển cục bộ hoặc di căn hoặc vị trí phẫu thuật cắt bỏ có khả năng dẫn đến hậu quả nghiêm trọng, và những bệnh nhân có bệnh tiến triển sau điều trị hoặc không có liệu pháp điều trị nào thay thế.



2. Trước kia cộng đồng y học thế giới chỉ đi theo khuyến cáo của Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA và Cơ quan quản lý dược phẩm châu âu EMA. Giờ thì với sự đi lên kinh hoàng của Trung Quốc, Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA đã trở thành cái tên thứ 3 có ảnh hưởng tới quyết định điều trị y học trên phạm vi toàn cầu.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 507: TIÊU CHUẨN MỚI ĐƯỢC THIẾT LẬP TRONG ĐIỀU TRỊ UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ LOẠI BIỂU MÔ VẢY.



1. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 23/4/2025, Tập đoàn Akeso đã ra thông cáo báo chí về dữ liệu mới nhất ở phase3 của nghiên cứu HARMONi-6. Nghiên cứu HARMONi-6 được thiết kế nhằm so sánh ĐỐI ĐẦU giữa phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Ivonescimab + Hoá trị với phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Tislelizumab ( ức chế PD1 ) + Hoá trị khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ loại biểu mô vảy.


2. Tổng cộng 532 bệnh nhân từ 66 trung tâm y tế trên toàn lãnh thổ Trung Quốc đã được tuyển vô nghiên cứu. Kết quả phân tích tạm thời cho thấy:

=>> Thời gian sống không bệnh tiến triển của phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Ivonescimab + Hoá trị VƯỢT TRỘI so với phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Tislelizumab ( ức chế PD1 ) + Hoá trị.

=>> Tỷ lệ bệnh nhân mắc tác dụng phụ từ mức độ 3 trở lên ở 2 phác đồ là tương đương nhau.


Như vậy, tính đến nay, nghiên cứu HARMONi-6 là nghiên cứu phase3 thứ 3 mang lại thành công cho ông vua miễn dịch Ivonescimab chỉ tính riêng trong ung thư phổi.

Theo đà này, Ông vua miễn dịch Ivonescimab đang từng bước từng bước thiết lập lại mọi tiêu chuẩn trong điều trị ung thư !


Giáo sư Lu Shun phát biểu trước báo giới :” Thật vinh dự khi được chứng kiến Thuốc miễn dịch Ivonnescimab một lần nữa thách thức thành công tiêu chuẩn chăm sóc điều trị tối ưu hiện có. Tiến bộ đột phá này không chỉ thúc đẩy điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ mà còn đánh dấu một cột mốc quan trọng trong thế giới miễn dịch điều trị ung thư trên toàn cầu”.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 508: TRÍ TUỆ VIỆT Ở ĐÂU TRONG CUỘC CHIẾN VỚI UNG THƯ PHỔI ?


1. Chúng ta thường xuyên cập nhật các tiến bộ mới nhất trên thế giới về ung thư phổi. Các tiến bộ mới này ko tới từ Mỹ, Âu thì là từ Trung Quốc. Vậy người Việt ( gốc Việt ) hiện đang ở đâu trong cuộc đua này?

Hôm nay chúng ta sẽ quan tâm tới Don Nguyen, chuyên gia gốc Việt hiện đang đứng đầu một phòng thí nghiệm tại trường đại học top 1 thế giới- Đại học Yale.



2. Các nhà khoa học ở phòng thí nghiệm do Don Nguyen đứng đầu hiện đang nghiên cứu về cách mà ung thư phổi di căn đến các cơ quan khác trong cơ thể, đặc biệt là não. Họ cũng quan tâm xem làm thế nào mà các tế bào ung thư di căn đến não lại trở nên kháng với các liệu pháp điều trị. Nên nhớ rằng số người bị di căn não từ ung thư phổi hay những loại ung thư khác đang CAO HƠN GẤP 10 LẦN số người bị ung thư nguyên phát tại não. Đây là một con số giật mình !!!


Chuyên gia Don Nguyen phát biểu :

=>> Di căn là nguyên nhân chính gây ra tử vong. Trong đó di căn não đặc biệt khó điều trị cũng như loại bỏ bằng phẫu thuật. Cho đến nay, hiểu biết của chúng ta về cách làm thế nào những điều này có thể xảy ra vẫn còn những lỗ hổng lớn. Nghiên cứu của chúng tôi tập trung vào 2 mặt chính. Đầu tiên, chúng tôi xác định những thay đổi trong tế bào ung thư từ đó cho phép chúng thích nghi với môi trường cơ thể nhằm thực hiện hành trình di căn sang các bộ phận khác. Thứ hai, chúng tôi xem những gì xảy ra ở các tế bào xung quanh tế bào ung thư- điều gì đã giúp chúng trốn tránh được các biện pháp phòng vệ tự nhiên của cơ thể, như hệ miễn dịch? Ngoài ra, chúng tôi cũng tìm kiếm mối liên hệ giữa quá trình di căn và tình trạng kháng thuốc ở bệnh nhân ung thư. Chúng tôi chọn ung thư phổi làm mối quan tâm chính vì hiện trong ung thư phổi có một số loại thuốc sở hữu khả năng thâm nhập vào não rất tốt. Kháng thuốc ở bệnh nhân ung thư vẫn thường xảy ra và khi thuốc ko còn đáp ứng thì não là vị trí di căn đặc biệt yêu thích của ung thư.


=>> Chúng tôi cho rằng các tế bào ung thư thích di chuyển theo nhóm và có những phân tử đặc biệt ở cả bên trong lẫn bên ngoài tế bào ung thư. Điều này đã cho phép chúng kết nối với nhau và giao tiếp với những tế bào khác trong não. Những giao tiếp bất thường này đã giúp bảo vệ chúng trong hành trình di căn đến các bộ phận khác của cơ thể- điều mà bình thường hoàn toàn ko được phép.


=>> Trong phòng thí nghiệm, chúng tôi đã định danh được một số mục tiêu mà chúng tôi cho rằng chiến lược sử dụng kết hợp các loại thuốc hiện có hoặc thuốc mới có thể đem lại lợi ích cho bệnh nhân.


=>> Chúng tôi đang hợp tác vs các chuyên gia khác tại Đại học Yale cũng như các chuyên gia uy tín trên toàn thế giới. Chúng tôi đang ứng dụng những công nghệ mới nhất nhằm định danh các dấu ấn sinh học trong máu với hy vọng không còn phải phụ thuộc quá nhiều vào mẫu mô được lấy từ não, bởi sinh thiết não luôn một thủ thuật phức tạp và thực sự nguy hiểm.



Người Việt chúng ta ko kém, chỉ là khoảng cách từ năng lực cho tới thành quả thực sự là rất xa. Năng lực chỉ là điều kiện cần, muốn có thành quả, điều kiện đủ là môi trường buộc phải có. Không có môi trường, ko một thành công nào có thể tiến xa.


( Trong ảnh là nhóm nghiên cứu tại đại học Yale của Don Nguyen. Don Nguyen mặc áo xanh, đeo kính, đứng ngoài cùng bên phải ảnh )

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 509: ÔNG VUA MIỄN DỊCH IVONESCIMAB CÓ KHẢ NĂNG ĐẠT ĐƯỢC MỤC TIÊU KHÓ NHẤT TRONG ĐIỀU TRỊ UNG THƯ LÀ CẢI THIỆN THỜI GIAN SỐNG CÒN TOÀN BỘ KHI SO VỚI THUỐC MIỄN DỊCH KEYTRUDA !!!



1. Vào ngày 25/4/2025, Tập đoàn Summit Therapeutics ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA đã phê duyệt dùng Thuốc miễn dịch Ivonesimab đơn độc để điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển cục bộ hoặc di căn DƯƠNG TÍNH bộc lộ miễn dịch PDL1.


Quyết định phê duyệt được đưa ra sau thành công ở phase3 của nghiên cứu HARMONi-2. Nghiên cứu HARMONi-2 được thiết kế để so sánh đối đầu 1-1 giữa Thuốc miễn dịch Ivonescimab với thuốc miễn dịch Pembrolizumab ( Keytruda ) khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển cục bộ hoặc di căn DƯƠNG TÍNH bộc lộ miễn dịch PDL1.

Cách đây 7 tháng mình đã từng chỉ ra:

=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển của Thuốc miễn dịch Ivonescimab dài GẤP ĐÔI Thuốc miễn dịch Pembrolizumab, cụ thể là 11.14 tháng so với 5.82 tháng. Thuốc miễn dịch Ivonescimab cũng giúp giảm nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong lên đến 49% so với Thuốc miễn dịch Pembrolizumab.



2. Con số sống không bệnh tiến triển DÀI GẤP ĐÔI của Ivonescimab so với Pembrolizumab liệu có chuyển hoá thành lợi ích về sống còn toàn bộ được không? Tin vui là tại thời điểm phân tích khi dữ liệu hoàn thiện 39%, kết quả chỉ ra Thuốc miễn dịch Ivonescimab có XU HƯỚNG CẢI THIỆN sống còn toàn bộ so với Thuốc miễn dịch Pembrolizumab với tỷ số nguy hại HR 0.777 !!!


Robert W. Duggan và Maky Zanganeh, hai lãnh đạo cao cấp của Tập đoàn Summit Therapeutics phát biểu trước báo giới :” Thật vui mừng lợi ích về thời gian sống không bệnh tiến triển có xu hướng đem lại lợi ích thời gian sống còn toàn bộ khi dữ liệu mới chỉ hoàn thiện ở mức 39%. Điều này nhấn mạnh Ivonescimab sẽ trở thành thuốc miễn dịch ức chế PD1 thế hệ tiếp theo có khả năng đem lại khác biệt đáng kể cho cuộc sống của bệnh nhân ung thư phổi cũng như những bệnh nhân ung thư khác trong tương lai”.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 510: TIN VUI CHO BỆNH NHÂN DƯƠNG TÍNH ĐỘT BIẾN GEN KRAS G12D: THUỐC ĐÍCH ZOLDONRASIB CHO HIỆU QUẢ CỰC KỲ ẤN TƯỢNG !



1. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 27/4/2025, chuyên gia Kathryn C. Arbour cùng các đồng nghiệp đã cập nhật kết quả mới nhất ở nhánh A tại phase1 của nghiên cứu RMC-9805-001. Nghiên cứu RMC-9805-001 được thiết kế để đánh giá hiệu quả của Thuốc đích Zoldonrasib khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư thể rắn ( bao gồm ung thư phổi ) DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12D ĐÃ trải qua điều trị và KO di căn não.


Bệnh nhân trong nghiên cứu sẽ được dùng Thuốc đích Zoldonrasib qua đường uống tại các liều 150mg một lần hằng ngày, 300mg một lần hằng ngày, 600mg một lần hằng ngày, 900mg một lần hằng ngày, 1200mg một lần hằng ngày, 300mg hai lần hằng ngày, 450mg hai lần hằng ngày và 600mg hai lần hằng ngày.


Tổng cộng 211 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó:
-> Trung vị tuổi của bệnh nhân là 62.
-> Có 55% bệnh nhân là nam giới.
-> Có 14% bệnh nhân là ung thư phổi không tế bào nhỏ, 55% bệnh nhân là ung thư biểu mô tuyến tuỵ và 31% bệnh nhân là những loại ung thư khác.
-> Có 69% bệnh nhân đã bị di căn gan.



2. Tại thời điểm cut-off dữ liệu vào ngày 2/12/2024, khi xét riêng trên những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ nhận liều 1200mg một lần hằng ngày, kết quả phân tích cho thấy:

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 61%.
=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 89%.
=>> Thuốc đích Zoldonrasib không chỉ hiệu quả mà còn hiệu quả NHANH khi trung vị thời gian đáp ứng là 1.4 tháng.
=>> Dữ liệu về thời gian sống không bệnh tiến triển và sống còn toàn bộ chưa hoàn thiện tại thời điểm phân tích.
=>> Thuốc đích Zoldonrasib sở hữu khả năng dung nạp RẤT TỐT khi tại liều 1200mg một lần hằng ngày, tác dụng phụ chủ yếu ở mức độ 1, tỷ lệ bệnh nhân mắc tác dụng phụ mức độ 3 chỉ là 2% và KO có bệnh nhân nào mắc tác dụng phụ mức độ 4 hoặc 5. Dựa trên dữ liệu này, 1200mg uống một lần mỗi ngày được chọn làm liều khuyến cáo ở giai đoạn mở rộng tiếp theo của nghiên cứu tại phase2.



3. Để chứng tỏ hiệu quả của Thuốc đích Zoldonrasib, chuyên gia Kathryn C. Arbour đã đưa ra ví dụ về một ca lâm sàng nổi bật:

+ Bệnh nhân nữ người Châu Á 36 tuổi, chưa bao giờ hút thuốc và không có bệnh lý nào trước khi được chẩn đoán mắc ung thư phổi ko tế bào nhỏ giai đoạn 3A dương tính đột biến gen KRAS G12D và sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 thấp hơn 1%.
+ Bệnh nhân đã được điều trị tân bổ trợ TRƯỚC mổ bằng Hoá trị + Thuốc miễn dịch là Carboplatin, Pemetrexed, Nivolumab rồi sau đó được thực hiện phẫu thuật cắt bỏ khối u.
+ Trong thời gian điều trị bổ trợ SAU mổ bằng Thuốc miễn dịch Atezolizumab,, bệnh nhân bị tát phát di căn. Bệnh nhân sau đó được điều trị bằng Xạ trị rồi dùng Hoá trị + thuốc miễn dịch là Carboplatin, paclitaxel, Atezolizumab, Bevacizumab.
+ Mặc dù đã trải quả NHIỀU phác đồ điều trị nhưng khi chuyển qua dùng Thuốc đích Zoldonrasib, bệnh nhân HẾT HO và CAI ĐƯỢC OXY chỉ sau 1 tuần dùng thuốc. Hiện tại, bệnh nhân đã có thể tập thể dục hằng ngày ở phòng gym !!!


Thực sự phi thường !!! Chúc mừng cộng đồng KRAS G12D.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 511: KẺ THAY ĐỔI CUỘC CHƠI CHO ĐỘT BIẾN GEN HER2: THUỐC KHÁNG THỂ LIÊN HỢP TRASTUZUMAB REZETECAN GIÚP GẦN 90% BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ GIAI ĐOẠN CUỐI VẪN CÒN SỐNG SAU 1 NĂM !!!



1. Cách đây 2 tháng mình đã từng bàn về thuốc kháng thể liên hợp Trastuzumab rezetecan- loại thuốc bom tấn điều trị đột biến gen HER2 do Trung Quốc nghiên cứu và phát triển.

Hôm nay, chúng ta trở lại chủ đề này, để xem xem thuốc Trastuzumab rezetecan tiếp tục mang đến những ngạc nhiên nào cho cộng đồng ung thư phổi.


2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 28/4/2025, Chuyên gia Ziming Li đã cập nhật kết quả mới nhất ở phase2 của nghiên cứu HORIZON-Lung. Nghiên cứu HORIZON-Lung được thiết kế để đánh giá hiệu quả của Thuốc Trastuzumab rezetecan khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển cục bộ hoặc di căn DƯƠNG TÍNH đột biến gen HER2 ĐÃ KHÁNG ( hoặc ko thể dung nạp ) phác đồ Hoá trị và Thuốc miễn dịch.

Tổng cộng 94 bệnh nhân đủ điều kiện từ 35 Bệnh Viện trên toàn lãnh thổ Trung Quốc đã được tuyển vô nghiên cứu. Kết quả phân tích sống còn cho thấy:

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 74.5%.
=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 98.9%.
=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 11.5 tháng.
=>> Tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống còn 1 năm là gần 90%, cụ thể là 88.2%.
=>> Thuốc Trastuzumab rezetecan cho thấy hiệu quả trên cả những bệnh nhân ĐÃ điều trị Thuốc đích hay CHƯA điều trị Thuốc đích.
=>> Thuốc Trastuzumab rezetecan sở hữu khả năng lên não rất tốt.


3. Như vậy, tính đến nay, ít nhất 4 cái tên bom tấn đã lần lượt xuất hiện là lời giải cho bài toán HER2:

-> Thuốc Enhertu ( đã phê duyệt và đưa vào sử dụng thương mại hoá trên thị trường từ năm 2022 ).
-> Thuốc đích Zongertinib.
-> Thuốc đích BAY2927088.
-> Thuốc Trastuzumab rezetecan.

Chúc mừng cộng đồng HER2 !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 512: THUỐC ĐÍCH EGFR THẾ HỆ 3 LIMERTINIB DO TRUNG QUỐC PHÁT MINH SỞ HỮU HIỆU QUẢ TỐT HƠN GẤP ĐÔI THẾ HỆ 1 !!!



1. Cách đây 3 tháng mình đã từng bàn về Thuốc đích EGFR th3 Limertinib do Trung Quốc phát minh đã chính thức được đưa vào sử dụng và thương mại hoá trên thị trường.

Chỉ định mà Thuốc đích th3 Limertinib được cấp vào hồi tháng 1 là dùng để điều trị đột biến gen T790M - nguyên nhân chủ yếu gây ra kháng Thuốc đích th1 và th2.

Tin vui là Thuốc đích th3 Limertinib tiếp tục được cấp thêm chỉ định dùng luôn ở ngay điều trị bước đầu cho đột biến gen EGFR EXON19 hoặc L858R.



2. Vào ngày 25/4/2025, Tập đoàn dược phẩm Innovent Biologics và Tập đoàn dược phẩm ASK Pharm cùng ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA đã phê duyệt Thuốc đích EGFR thế hệ 3 Limertinib để điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR EXON19 hoặc L858R.


Quyết định phê duyệt được đưa ra sau thành công của nghiên cứu ở phase3 với sự tham gia từ 337 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR EXON 19 hoặc L858R. Bệnh nhân trong nghiên cứu sẽ được điều trị bằng Thuốc đích th3 Limertinib HOẶC Thuốc đích th1 Gefitinib.

Kết quả phân tích chỉ ra:

=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển của Thuốc đích th3 Limertinib DÀI HƠN GẤP ĐÔI Thuốc đích th1 Gefitinib, cụ thể là 20.7 tháng so với 9.7 tháng.

=>> Thuốc đích th3 Limertinib giúp giảm nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong lên tới 56% so với Thuốc đích th1 Gefitinib.

=>> Thuốc đích th3 Limertinib cũng sở hữu khả năng lên não VƯỢT TRỘI so với Thuốc đích th1 Gefitinib, cụ thể là trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển hệ thần kinh trung ương của Thuốc đích th3 Limertinib DÀI GẦN GẤP BA so với Thuốc đích th1 Gefitinib, cụ thể là 20.7 tháng so với 7.1 tháng.


Hãy cố gắng đợi, bởi theo thời gian, các thuốc ra đời sau không chỉ có số lượng nhiều hơn mà còn tốt hơn rất rất nhiều !!!

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 513: THÊM MỘT LỰA CHỌN DÙNG BỔ TRỢ SAU MỔ CHO BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ GIAI ĐOẠN 2-3B: THUỐC ĐÍCH AUMOLERTINIB.



1. Đối với những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn sớm DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR, Thuốc đích egfr th3 Osimertinib hiện là tiêu chuẩn điều trị bổ trợ SAU mổ. Thuốc đích Osimertinib do Tập đoàn Astrazeneca của Anh phát minh.

Hôm nay, chúng ta sẽ bàn đến một lựa chọn dùng bổ trợ SAU mổ khác cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn sớm. Lựa chọn này đến từ Trung Quốc : Thuốc đích EGFR th3 Aumolertinib !

( Cái tên Aumolertinib chắc hẳn cũng ko còn xạ lạ vs mọi người. Thuốc Aumolertinib đã được mình bàn ở bài cũ về khả năng gộp với Hoá trị và khả năng dùng tân bổ trợ TRƯỚC mổ. Lần này chúng ta sẽ khai thác thêm khả năng của nó trong bối cảnh dùng bổ trợ SAU mổ )



2. Vào những ngày cuối tháng 4/2025, chuyên gia Ying Cheng cùng các đồng nghiệp đã cập nhật kết quả mới nhất ở phase3 của nghiên cứu ARTS. Nghiên cứu ARTS được thiết kế NGẪU NHIÊN có đối chứng giả dược để đánh giá hiệu quả của Thuốc đích EGFR th3 Aumolertinib khi làm điều trị bổ trợ SAU mổ cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 2-3B DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR EXON19 hoặc L858R.

Tổng cộng 214 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó:
-> Có 107 bệnh nhân điều trị SAU mổ bằng Thuốc đích Aumolertinib.
-> Có 107 bệnh nhân điều trị SAU mổ bằng giả dược ( tức là bệnh nhân được cho dùng viên thuốc có bề ngoài Y HỆT Thuốc đích Aumolertinib, nhưng thực chất nó là bột khô thôi- ko phải thuốc ).


Kết quả phân tích chỉ ra:

=>> Trung vị thời gian sống thêm không bệnh của những bệnh nhân dùng giả dược là 19.4 tháng trong khi con số này ở những bệnh nhân dùng Thuốc đích Aumolertinib vẫn chưa hoàn thiện tại thời điểm phân tích ( tức là sẽ còn dài hơn ).

=>> Tỷ lệ đạt mốc sống thêm không bệnh 2 năm của bệnh nhân dùng Thuốc đích Aumolertinib CAO GẤP ĐÔI so với bệnh nhân dùng giả dược, cụ thể là 88.2% và 40.6%.



Nhóm nghiên cứu kết luận :” Bổ trợ SAU mổ bằng Thuốc đích th3 Aumolertinib sẽ đem lại lợi ích đáng kể cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 2-3B. Điều này nhấn mạnh khả năng của Thuốc đích Aumolertinib trong việc giải quyết những nhu cầu chưa được đáp ứng trong ung thư phổi không tế bào nhỏ”.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 514: CẬP NHẬT THÔNG TIN MỚI NHẤT VỀ THUỐC ĐÍCH EGFR THẾ HỆ 4 !!!



1. Vào ngày 29/4/2025, chuyên gia Sun Min Lim cùng các đồng nghiệp đã cập nhật kết quả mới nhất của nghiên cứu NCT05394831. Nghiên cứu NCT05394831 được thiết kế tại phase1/2 để đánh giá hiệu quả của Thuốc đích EGFR thế hệ 4 JIN-A02 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR C797S / T790M ĐÃ KHÁNG thuốc đích ( trong đó có thuốc đích thế hệ 3 như Osimertinib ) hoặc Hoá trị.

Kết quả chỉ ra:

=>> Tại liều 300mg, phân tích tạm thời từ 1 bệnh nhân trong nghiên cứu cho thấy kích cỡ khối u giảm tới 39.7% và các tổn thương di căn não cũng giảm đáng kể. Đặc biệt, bệnh nhân đạt được thanh thải hoàn toàn 100% DNA khối u lưu hành tự do trong máu ctDNA với đột biến C797S hoặc EXON 19. Với đột biến T790M, DNA khối u lưu hành tự do trong máu ctDNA cũng giảm đến hơn 90%.

=>> Thuốc đích EGFR thế hệ 4 JIN-A02 sở hữu khả năng dung nạp rất tốt khi tại liều 300mg chưa ghi nhận giới hạn liều và ko có tác dụng phụ nghiêm trọng nào xảy ra. Hồ sơ an toàn của Thuốc đích EGFR thế hệ 4 JIN-A02 sẽ là một điểm cộng rất lớn cho các chiến lược điều trị dài hạn cũng như các phác đồ gộp.


2. Hiện nghiên cứu Thuốc đích EGFR thế hệ 4 JIN-AO2 đang được diễn ra trên quy mô toàn cầu tại một số nước như Mỹ, Hàn Quốc, Thái Lan…

Mong là sẽ sớm đến ngày phê duyệt. Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 515: THỐNG KÊ GÂY SỐC: CHỈ CHƯA ĐẦY 1/5 SỐ BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI GIAI ĐOẠN CUỐI EGFR ĐẠT ĐƯỢC MỐC SỐNG CÒN 5 NĂM !!!



1. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 2/5/2025, chuyên gia Joshua K. Sabari cùng các đồng nghiệp đã công bố nghiên cứu có quy mô lớn trong THẾ GIỚI THỰC về thời gian sống của những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR được điều trị bước đầu bằng Thuốc đích thế hệ 3 Osimertinib.


2. Nghiên cứu được thực hiện trên dữ liệu trong gần 5 năm, kể từ ngày 1/4/2018 cho đến ngày 30/10/2022. Tổng cộng 1323 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Thời gian theo dõi nghiên cứu được thực hiện cho tới khi người bệnh tử vong hoặc dừng lại vào ngày 31/10/2023.

Kết quả phân tích chỉ ra:

=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ của bệnh nhân đạt 28.6 tháng.

=>> Khi xét riêng những phân nhóm có nguy cơ cao ( tiên lượng xấu ), thời gian sống cụ thể như sau:
+ Những bệnh nhân có chỉ số toàn trạng ECOG từ mức 2 trở lên có trung vị thời gian sống còn toàn bộ chỉ là 18.1 tháng.
+ Những bệnh nhân di căn não có trung vị thời gian sống còn toàn bộ là 24.3 tháng.
+ Những bệnh nhân di căn gan có trung vị thời gian sống còn toàn bộ là 19.3 tháng.
+ Những bệnh nhân dương tính cả đột biến EGFR và đột biến TP53 có trung vị thời gian sống còn toàn bộ là 25.7 tháng.

=>> Hơn một nửa bệnh nhân trong nghiên cứu ( cụ thể là 58% ) đạt mốc sống còn 2 năm.

=>> CHƯA ĐẾN 1/5 ( cụ thể là 18% ) bệnh nhân trong nghiên cứu đạt được mốc sống còn 5 năm !!!

=>> Có tới 1/3 bệnh nhân trong nghiên cứu ( cụ thể là 33% ) ko nhận được điều trị bước 2.


Nhóm nghiên cứu kết luận:” Bất chấp những tiến bộ trong điều trị đích, khả năng sống sót lâu dài của bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ dương tính đột biến gen EGFR giai đoạn tiến triển vẫn còn KÉM. Chỉ chưa đầy 1/5 bệnh nhân đạt được mốc sống còn 5 năm và có tới 1/3 bệnh nhân ko nhận được điều trị bước 2”.


BÀI HỌC RÚT RA:

Việc điều trị cần CÁ THỂ HOÁ tới từng người bệnh nhằm tối ưu con đường đi của mỗi cá nhân sao cho dài nhất có thể. Tuyệt đối ko được rập khuôn một con đường đi cho tất cả. Mỗi người mỗi khác- ko ai giống ai.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 516: TIÊM TĨNH MẠCH DỰ PHÒNG MAGNESIUM CÓ THỂ GIÚP GIẢM NGUY CƠ TỔN THƯỢNG THẬN CẤP TÍNH DO THUỐC HOÁ TRỊ CISPLATIN GÂY RA



1. Cisplatin là một trong những loại thuốc hoá trị được sử dụng rộng rãi và phổ biến nhất trong ung thư. Cisplatin được sử dụng trong điều trị ung thư phổi, ung thư tinh hoàn, ung thư buồng trứng, ung thư cổ tử cung, ung thư bàng quang, ung thư đầu cổ, ung thư thực quản…

Là một trụ cột ko thể thiếu trong ung thư nhưng cũng như nhiều loại thuốc hoá trị khác, Cisplatin ko hề lành, nó độc ! Bởi vậy, việc quản lý cũng như xử lý tác dụng phụ bệnh nhân có thể gặp trong quá trình dùng Cisplatin là vô cùng quan trọng.



2. Vào cuối tháng 4/2025, chuyên gia Shruti Gupta cùng các đồng nghiệp đã công bố nghiên cứu về việc tiêm tĩnh mạch dự phòng Magnesium có thể giúp giảm nguy cơ tổn thương thận cấp tính do việc truyền hoá trị Cisplatin gây ra.

Tổn thương thận cấp tính hoặc tử vong được định nghĩa là khi chỉ số Creatinine của bệnh nhân tăng 2 lần trở lên so với thời điểm ban đầu hoặc bệnh nhân phải nhận liệu pháp thay thế thận trong 14 ngày sau liều truyền hoá trị Cisplatin đầu tiên.

Nghiên cứu được thực hiện trên dữ liệu trong 16 năm, kể từ năm 2006 cho tới năm 2022 tại 5 Trung Tâm Ung Thư lớn trên toàn nước Mỹ. Tổng cộng 13719 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó:
-> Trung vị tuổi của bệnh nhân là 59.
-> Có 57% bệnh nhân là nam giới.
-> Có 28.4% bệnh nhân được tiêm tĩnh mạch Magnesium vào ngày đầu tiên của việc truyền hoá trị Cisplatin.

Kết quả phân tích cho thấy:

=>> Tỷ lệ bệnh nhân bị tổn thương thận cấp tính hoặc tử vong xảy ra ở bệnh nhân có tiêm tĩnh mạch dự phòng Magnesium là 2.7% trong khi đó con số này tăng lên GẤP ĐÔI ở những bệnh nhân KO tiêm tĩnh mạch dự phòng Magnesium, cụ thể là 5.3%.


Nhóm nghiên cứu kết luận:” Nghiên cứu của chúng tôi phát hiện ra rằng việc tiêm tĩnh mạch dự phòng Magnesium trước khi điều trị hoá trị Cisplatin có thể giúp bệnh nhân giảm nguy cơ mắc tổn thương thận cấp tính do bản thân thuốc hoá trị Cisplatin gây ra. Cần có nghiên cứu được thiết kế ngẫu nhiên để xác nhận phát hiện của chúng tôi”.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com