[Funland] Ung thư phổi - Điều trị đích

[xemay12345678]

BÀI SỐ 388: KỶ NGUYÊN PHÁT TRIỂN KỸ THUẬT TIÊM DƯỚI DA NHẰM THAY THẾ CHO TRUYỀN TĨNH MẠCH.


1.Chủ đề thay thế truyền tĩnh mạch bằng kỹ thuật tiêm dưới da đã được mình bàn đến cách đây 2 năm. Qua các bài viết đó chúng ta thấy rằng kỹ thuật tiêm dưới da đã rút ngắn thời gian điều trị xuống chỉ còn 7 phút so với 40 phút của truyền tĩnh mạch.

Ngoài lợi thế rút ngắn thời gian điều trị so với truyền tĩnh mạch, Tiêm dưới da còn giúp bệnh nhân cảm thấy thoải mái hơn, ít đau hơn và đặc biệt là cách thức điều trị mới sẽ giảm áp lực lên hệ thống y tế.

Thuốc Enhertu được mình bàn lần đầu tiên trên nhóm cách đây 2 năm, Enhertu là THUỐC ĐẦU TIÊN điều trị đột biến HER2 được thông qua dùng trong ung thư phổi không tế bào nhỏ. Năm ngoái, doanh thu bán Enhertu trên toàn cầu đạt 2.78 tỷ đô!!! Mặc dù sở hữu hiệu quả điều trị rất tốt nhưng bản thân Enhertu là thuốc truyền tĩnh mạch vs KO ít tác dụng phụ. Vậy có thể phát triển một công nghệ mới cho phép chuyển Enhertu từ truyền tĩnh mạch sang tiêm dưới da? Nếu việc này thành công- người được hưởng lợi nhiều nhất chính là bệnh nhân khi chuyện điều trị sẽ trở nên nhẹ nhàng hơn rất nhiều.


2. Vào ngày 8/11/2024, Tập đoàn sinh học Alteogen ra thông báo đã ký thoả thuận với Tập đoàn dược phẩm Daiichi Sankyo trong việc cấp giấy phép độc quyền sử dụng ALT-B4 cho phát triển kỹ thuật tiêm dưới da của Thuốc Enhertu. Tổng giá trị của hợp đồng là khoảng 300 triệu đô, trong đó có 20 triệu đô trả trước.

ALT-B4 là một enzyme do Tập đoàn AIteogen tự nghiên cứu và phát triển. ALT-B4 được kỳ vọng sẽ giúp Enhertu có thể chuyển từ truyền tĩnh mạch sang tiêm dưới da. Tập đoàn AIteogen hiện đã ký thoả thuận hợp tác vs 4 Tập đoàn khác trong việc xuất khẩu công nghệ độc quyền của ALT-B4.

Chúng ta cùng chờ xem!

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 389: BỎ THUỐC LÁ SAU KHI MẮC UNG THƯ VẪN ĐEM LẠI LỢI ÍCH SỐNG CÒN.


Vào ngày 31/10/2024, Chuyên gia Paul M. Cinciripini cùng các đồng nghiệp đã công bố nghiên cứu về đầu ra sống còn khi bỏ thuốc lá được thực hiện ngay sau khi bệnh nhân được chẩn đoán mắc ung thư.

Nghiên cứu được thực hiện trên dữ liệu điều trị trong 16 năm, kể từ ngày 1/1/2006 cho đến ngày 3/3/2022 tại Trung tâm ung thư MD Anderson. Tổng cộng 4526 bệnh nhân ung thư đã được đưa vào nghiên cứu. Toàn bộ 4526 bệnh nhân này vẫn hút thuốc TẠI thời điểm chẩn đoán mắc ung thư. Trong đó có 2254 bệnh nhân ( chiếm 49.8%) là nữ, trung vị tuổi của bệnh nhân trong nghiên cứu là 55.

Việc phân tích dữ liệu được thực hiện trong 8 tháng kể từ tháng 9/2023 cho đến tháng 5/2024.

Kết quả phân tích cho thấy:

=>> Sống còn sau 15 năm TĂNG LÊN ở những bệnh nhân bỏ được thuốc lá tại mốc 3 tháng với tỷ số nguy hại HR 0.75, bỏ được thuốc lá tại mốc 6 tháng với tỷ số nguy hại HR 0.79 và bỏ được thuốc lá tại mốc 9 tháng với tỷ số nguy hại HR 0.85.

=>> Khi việc bỏ thuốc lá được thực hiện trong 6 tháng kể từ thời điểm phát hiện bệnh: Nếu lấy bách phân vị P75 làm mốc, sống còn ở những bệnh nhân tiếp tục hút thuốc lá là 2.1 năm trong khi con số này tăng lên thành 3.9 năm ở những bệnh nhân BỎ được thuốc lá.

=>> Khi việc bỏ thuốc lá được thực hiện trong giai đoạn từ 6 tháng cho đến 5 năm kể từ thời điểm phát hiện bệnh: Nếu lấy bách phân vị P75 làm mốc, sống còn ở những bệnh nhân tiếp tục hút thuốc lá là 4.8 năm trong khi con số này tăng lên thành 6.0 năm ở những bệnh nhân BỎ được thuốc lá.


Nhóm nghiên cứu kết luận :” Nghiên cứu của chúng tôi chỉ ra rằng việc cai thuốc lá trong vòng 6 tháng kể từ thời điểm mắc ung thư sẽ giúp tối đa hoá lợi ích sống còn cho người bệnh. Việc cai thuốc lá nên được coi như một liệu pháp điều trị và cần được can thiệp sớm ngay sau khi bệnh nhân được chẩn đoán mắc ung thư”.

BỎ THUỐC LÁ CÀNG SỚM CÀNG TỐT- VIỆC ĐÓ ĐEM LẠI LỢI ÍCH KỂ CẢ KHI BẠN ĐÃ MẮC UNG THƯ

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[Trang Bảo Vân]

hi bác! chắc bác ko sâu về ung thư nên mới có quan điểm như vậy. Thuốc đích là đột phá của nhân loại- là kẻ thay đổi cuộc chơi trong điều trị ung thư phổi. Thuốc đích cùng với phẫu thuật, hoá trị, xạ trị và miễn dịch đã trở thành cái kiềng 5 chân KO thể thay thế trong điều trị ung thư. Đặc biệt, ở ung thư phổi giai đoạn cuối thì thuốc đích là ông Vua!!!

Y phục đi đôi với kỳ đức, chính vì thuốc đích tốt như vậy nên nó KO RẺ, thậm chí CỰC ĐẮT- nếu là thuốc chính hãng như bạn bác ở bên Mỹ có đề cập. Dù vậy, ở Việt Nam bệnh nhân vẫn có thể tiếp cận được thuốc đích dạng xách tay hoặc hàng sao chép vs mức giá chấp nhận được!

Câu :" đã di căn thì thuốc đích ko kéo dài sống thêm được bao lâu" là một nhận định của NGƯỜI NGOÀI CUỘC, KO có chuyên môn về ung thư nói chung và ung thư phổi nói riêng. RẤT RẤT NHIỀU bn ung thư phổi giai đoạn cuối nhờ thuốc đích vẫn đang sống khoẻ mạnh ở năm thứ 10,11,12...còn ở năm thứ 2,3,4,5 thì vô số kể!!!

Về kiến thức và chuyên môn thì một vài ý ko thể nói hết vs bác được. Nhưng mong là qua những ý em viết ở trên thì bác có thể hiểu hơn về Thuốc Đích.

Mình nhất trí với bác "xemay12345678", mẹ mình nếu không có thuốc đích thì cũng không trụ được đến năm thứ 9 như hiện nay, thuốc đích cũng có nhiều giá, nhà mình chỉ dùng của ấn độ, bangladesh cũng chỉ 1,8-3tr/tháng, cũng không quá tốn kém mà lại có mẹ ở bên, cá nhân mình thực sự cảm ơn thuốc đích rất nhiều. cảm ơn các bạn đã đọc.

 

[Shan88]

Quan trọng đúng thuốc đúng bệnh thì khả năng sống đc tăng cao lên

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 390: BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI GIAI ĐOẠN CUỐI DI CĂN NÃO VẪN SỐNG KHOẺ MẠNH SAU 11 NĂM.


Vào năm 2013, ở tuổi 49, Sally Hayton tự dưng bị mất thị lực mắt phải. Ngay lập tức, Sally đến Bệnh Viện Mắt để gặp bác sĩ nhãn khoa. Tại đây, chỉ 3 giờ sau khi nhập viện, Sally trải qua một cú sốc khi kết quả chẩn đoán chỉ ra Cô có 1 khối u sau mắt phải. Kết quả sinh thiết càng choáng váng hơn khi cho thấy khối u là ung thư và có nguồn gốc di căn từ phổi. Sally sau đó được chuyển sang gặp bác sĩ chuyên khoa hô hấp. Tại đây, bác sĩ kết luận Sally bị ung thư phổi giai đoạn 4 đã di căn đến mắt.

Bác sĩ trấn an Sally rằng Cô có 1 lối sống lành mạnh, đặc biệt là chưa bao giờ hút thuốc nên khả năng Cô có đột biến gen là rất cao. Xét nghiệm đột biến gen được thực hiện và kết quả trả về 3 tuần sau đó xác nhận Sally DƯƠNG TÍNH ALK.

“ Toàn bộ những trải nghiệm này đã xảy ra với tôi theo cách ko thể ngờ. Tôi bị sốc khi biết mình mắc ung thư phổi giai đoạn cuối. May mắn sao tôi có ALK và thuộc nhóm có thể điều trị được”.

Đột biến dung hợp gen ALK được phát hiện lần đầu tiên bởi các nhà khoa học Nhật Bản vào năm 2007. Thành quả của phát hiện này là cuộc chạy đua phát minh ra các loại Thuốc đích ALK với hiệu quả cực kỳ ấn tượng. Vương Quốc Anh- nơi Sally sinh sống, phê duyệt loại thuốc đích ALK đầu tiên vào tháng 12/2012, tức 1 năm trước thời điểm Sally phát hiện bệnh.

“ Vào năm 2013, Tiêu Chuẩn Chăm Sóc ở Anh Quốc đối với những bệnh nhân như tôi là Hoá trị rồi khi kháng thuốc mới đổi sang Thuốc đích ALK thế hệ 1 Crizotinib. Rất may là không lâu sau đó, Tiêu Chuẩn Chăm Sóc đã thay đổi với việc ưu tiên dùng Thuốc đích ALK ở ngay điều trị bước đầu”.

Hành trình chiến đấu với ung thư phổi giai đoạn cuối của Sally bắt đầu bằng Hoá Trị rồi tiếp theo là hoá trị duy trì trong 1 năm. Khi Hoá trị trở nên vô dụng, Sally được chuyển sang điều trị bằng Thuốc đích ALK th1 Crizotinib. Trong thời gian dùng Crizotinib, Sally đã trải qua xạ trị 2 khối u não di căn. Tổng thời gian dùng Crizotinib của Sally là 3 năm 10 tháng. Khi kháng Crizotinib, Sally chuyển sang dùng Thuốc đích ALK thế hệ 2 Brigatinib. Mọi chuyện tốt đẹp kể từ đó cho đến nay. Hiện Sally đang đồng hành cùng Brigatinib được gần 6 năm.

“ Tôi đã ở trên hành trình chiến đấu với ung thư phổi giai đoạn cuối được hơn 10 năm. Tôi hiện vẫn ở đây, khoẻ mạnh và có một cuộc sống chất lượng như người bình thường. Tôi mới 60 tuổi và dự định sẽ ở trên hành trình này nhiều lần con số 10 năm nữa”.


Ảnh chụp Sally Hayton trong một lần đi du lịch.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 391: THÊM HY VỌNG CHO BỆNH NHÂN KHÁNG ĐÍCH EGFR


1.Thuốc Datopotamab deruxtecan đã được mình bàn trên nhóm cách đây hơn năm.

Qua bài viết đó chúng ta thấy rằng, Thuốc Datopotamab deruxtecan đã nhận thất bại trong việc cố gắng trở thành tiêu chuẩn chăm sóc điều trị bước 2 cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ.


2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 12/11/2024, Tập đoàn dược phẩm Daiichi Sankyo và Tập đoàn dược phẩm Astrazeneca cùng ra thông cáo báo chí về việc tự nguyện thu hồi Đơn xin cấp phép sinh học cho Thuốc Datopotamab deruxtecan trong bối cảnh điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ ko vảy giai đoạn tiến triển hoặc di căn trước đó đã trải qua ít nhất một liệu pháp điều trị.

Dù vậy, thất bại này rất có thể lại mang đến một thành công khác!!!

Cũng trong thông báo phát đi cùng ngày 12/11, Tập đoàn dược phẩm Daiichi Sankyo và Tập đoàn dược phẩm Astrazeneca cho biết song song với việc tự nguyện thu hồi Đơn xin cấp phép sinh học cũ trước đó thì 2 Tập đoàn cũng đã nộp một Đơn xin cấp phép sinh học mới tới Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA nhằm nhận được phê duyệt thuốc Datopotamab deruxtecan trong điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR ĐÃ trải qua liệu pháp điều trị toàn thân trước đó bao gồm ít nhất một loại Thuốc đích EGFR.

Hai Tập đoàn cho biết việc nộp Đơn xin cấp phép sinh học mới nhằm đưa Datopotamab deruxtecan trở thành lời giải cho bài toán trị kháng đích EGFR được dựa trên dữ liệu tổng hợp của 3 nghiên cứu là Nghiên cứu TROPION-Lung05, Nghiên cứu TROPION-Lung01 và Nghiên cứu TROPION-PanTumor01.

Dữ liệu cụ thể sẽ được 2 Tập đoàn công bố tại Hội Nghị ESMO Châu Á diễn ra tại Singapore từ ngày 6/12 cho tới ngày 8/12 tới đây.

Liệu lại thêm một lần thất bại hay một thành công mới sẽ được thành hình?

Chúng ta cùng chờ xem!

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com