Em cám ơn Cụ
xemay12345678 , may nhờ có Cụ, chứ thật tình là bác sĩ họ rất ít khi giải thích, phần vì mình cũng không có chuyên môn, phần vì họ cũng không có thời gian, mà những kiến thức thế này phải mất tgian rất nhiều để đọc, hiểu và hiểu đúng. Nên Cụ chia sẽ thế này em rất lấy làm cảm kích.
Hôm nay em sẽ liên hệ bên Lab để lấy mẫu xét nghiệm. Em đang ký 2 chỉ số luôn là 500K.Cụ cho em hỏi sau khi có được kết quả lần đầu chỉ số CEA, nếu nhạy thì bao lâu mình xét nghiệm 1 lần để kiểm soát thế Cụ? Và lần sau có cần làm luôn chỉ số CYFRA không Cụ hay chỉ lần làm CEA là đủ? Hay là nhạy với chỉ số nào thì XN chỉ số đó?
Với Cụ cho em hỏi thêm 1 vấn đề. Do bác sĩ cho uống Tagrix trước khi có xn đột biến, nhưng mấy hôm nay người nhà em có nổi mẫn đỏ và có giảm triệu chứng đau, vậy có khả năng là hấp thụ tốt Tagrix rồi phải không Cụ? Thường theo thống kê thì tgian bình quân dùng Tagrix này được bao lâu (chỉ là bình quân thôi vì em cũng biết cơ địa mỗi người mỗi khác).
Thường khi kháng thuốc thì ngoài gen gốc exon-19 nó sẽ xuất hiện các đột biến khác như T790M cùng nằm trong nhóm EGFR thì vẫn dùng đích được tiếp tục phải không Cụ. Có khi nào nó xuất hiện 1 đột biến nằm ở nhóm khác hoặc mất hẳn đột biến không Cụ?
Ở các bài trước em có nghe Cụ nhắc đến 1 loại thế hệ 3 mới đang thử nghiệm phase 1/2, không biết lại đó hiện nay tiến triển thế nào rồi Cụ? Xin lỗi Cụ vì em hỏi hơi nhiều, nhưng thực sự đọc hết các bài của Cụ nhưng trong 1 tgian ngắn em chưa thể hệ thống lại để hiểu tường tận ngay được. Với tâm lý có người nhà mắc bệnh này là như lửa đốt trong lòng, cứ muốn tìm hiểu thật nhiều để làm những điều tốt nhất cho người nhà. Bác sĩ VN có vẻ họ thận trọng và hơi thờ ơ với bệnh nhân nên mình cũng phải tự lực cánh sinh thôi ạ.
Em cám ơn Cụ, chúc Cụ thật nhiều sức khỏe và tâm huyết để chia sẽ những kiến thức quý giá như thế nào cho Cộng đồng.
Em chẳng còn lời nào để nói với bác sĩ nữa, quá thiếu trách nhiệm và thiếu hiểu biết!!!!!
