[Funland] Toàn cảnh vụ VN Pharma và thuốc chữa ung thư H-Capita

[LầmTài khoản đã xác minh]

Cụ Lầm đang sợ một cái gì đó sau khi chữ "giả" được gắn với thuốc H.
Bảo hoàng hơn vua.

Cụ đừng nghi vấn.

Tự do ngôn luận mà ( ko xúc phạm người khác là đc, làm thế ko văn minh), cụ thử triển khai theo ý cụ xem nếu GIẢ thì sao nào???

Nhớ là ta đang nói đến LUẬT, ko phải cảm tính

 

[scorpion_ica]

Lại đến lượt cụ Bachsima vào tiếp chiêu, và lại tranh cãi về vấn đề Giả - KHÔNG GIẢ.
Lại những lý lẽ đã cũ...mục đích cuối cùng là "Không đủ căn cứ buộc tội"!

Vãi cả thớt. Gân cổ cãi lấy được, xong đuối lý thì bảo tôi diễn ấy mà. Cười xong tưởng thế là êm nên lại tiếp tục diễn, dù đã tự tay hạ màn.
Giống Hoài Linh diễn hài xong tháo khăn rằn, cười xòe chào khán giả xin tràng pháo tay. Pháo tay chưa dứt ông lại diễn tiếp vở nữa rồi.

Mấy thằng khán giả thần kinh vẫn theo dõi nhân vật phản diện, khá chăm chú!

 

[LầmTài khoản đã xác minh]

Bác đúng, tôi có chứng minh được quái đâu. India là cũng nghe đồn trên OF.
Và cái thằng Hùng nó nhất định không nhè cái tên Cơ sở sản xuất của nó ra. Lý do không rõ, bác nào có thể giải thích giùm.

Tuy nhiên, 1 nhà sản xuất thuốc nào đó, trên cái quả đất này, đều đạt WHO-GMP hết bác ạ, hoặc cao hơn thế, ví dụ EU-cGMP.
Thế nên, tôi "giả định/suy đoán" cái mà tôi cho là gần sự thật nhất.

Thực ra thì tài liệu điều tra cho thấy gần 9.000 hộp thuốc này được đóng gói ở Ấn Độ, qua Sing về VN.

Nó ko phải tin đồn đâu.

Vấn đề là Bộ đang nói đã phân cấp cho Sở HCM xét hồ sơ thầu của VN Pharma, Sở phải chịu trách nhiệm pháp lý.

Bộ đang (cố tình) quên một điều rằng với giấy tờ Bộ cấp cho VN Pharma, hồ sơ (trong nước) của VN Pharma là thật.

Cho đến khi an ninh phát hiện giấy tờ (ngoài VN) là giả.

 

[bentley8]

Cháu vote cụ, như post cũ của cháu, ở khía cạnh này còn phải cám ơn anh Hùng.

Thuốc hiện nay trên thị trường có 2 loại
1. Thuốc gốc do các công ty dược nghiên cứu và độc quyền, thuốc này cực đắt. (Như loại Helix capita 500 này khoảng 8tr/hộp 120 viên).
2. Thuốc giá rẻ được làm với các hoạt chất như thuốc xịn, có tác dụng chữa như thuốc xịn nhưng ko phải trả tiền bản quyền. Đây là loại anh Hùng Cường mua với giá 8000 đ/viên (rẻ gấp 10 lần). Thuốc này được dùng ở các nước nghèo như ấn độ trung quốc...
Để hợp pháp hoá việc đấu thầu thì anh ý phải chế hồ sơ, và để cho hồ sơ đẹp thì anh ý chế của các nước G7, và sau khi có hồ sơ giả xong hồ sơ thì anh ý thắng thầu với giá 30.000 đ (vẫn rẻ bằng 1/3 thuốc xịn). Anh ý qua mặt hầu hết các công ty dược (đa phần đều là sân sau của các a nhớn cả), các anh kia lồng lộn lên vì nhập loại tương tự có nguồn gốc, có bản quyền rẻ nhất cũng 50.000 đ. Thế nên mới sảy ra cơ sự táng nhau. Và a hừng biết sợ tự động báo cho cục dược kiểm tra niêm phong, báo an ninh kinh tế tiêu huỷ.
Nhưng các công ty dược ko thích điều đó, họ muốn dìm chết các công ty ko cùng băng, tự nhập song song thuốc rẻ, họ vận động media tạo sóng dư luận về thuốc giả, thuốc thật để nhập thuốc cao ít nhất gấp 10 lần thuớc giá rẻ về làm khổ người bệnh.
E ủng hộ chị Tiến làm đến cùng vụ thuốc men

 

[LầmTài khoản đã xác minh]

Em nói thêm việc áp dụng luật.

Theo quy định, phải áp dụng luật có hiệu lực đúng thời điểm vụ việc xảy ra.

Thứ hai, áp dụng hiệu lực từ cao đến thấp: Hiến pháp, Luật- Bộ luật - Nghị định CP...

Đối với những quy định khác nhau ở các văn bản thì cái nào cao hơn sẽ đc áp dụng.

Luật Dược 2005 ko chặt về Thuốc giả. Nghị định 185/2013 nói về hàng giả và có một mục riêng nói về thuốc giả (điểm C)

Xét riêng điểm C này thì cũng ko chặt như Luật Dược 2005. Các điểm khác nói về hàng hóa chung chung.

Trích dẫn các điều luật để thấy luật ta chưa chặt, ko phải vì em biện minh gì cho hành vi của Hùng Cường.

Và theo em, phải có thêm người chịu tội cùng Hùng Cường.

(Nhắc lại quan điểm cho chắc )

 

[thannuong]

Luật với chả Luật.

Vãi cả luật.

Bộ dục k liên quan đến bộ Tế, nên cụ k lên réo ở đây tránh loãng thớt, e kê dép hóng tiếp cụ Lầm - thớt này và những người bạn.

 

[DidiLe]

Bộ dục k liên quan đến bộ Tế, nên cụ k lên réo ở đây tránh loãng thớt, e kê dép hóng tiếp cụ Lầm - thớt này và những người bạn.

Em réo gì hả Cụ.

 

[metalins]

Luật Dược 2005 ko nói điều như cụ viết

24.Thuốc giả là sản phẩm được sản xuất dưới dạng thuốc với ý đồ lừa đảo, thuộc một trong những trường hợp sau đây:

a) Không có dược chất;

b) Có dược chất nhưng không đúng hàm lượng đã đăng ký;

c) Có dược chất khác với dược chất ghi trên nhãn;

d) Mạo tên, kiểu dáng công nghiệp của thuốc đã đăng ký bảo hộ sở hữu công nghiệp của cơ sở sản xuất khác.

Điểm D là "mạo danh cơ sở sản xuất khác". Nó ko mạo danh ai khác. Nó là chính nó. KO đủ căn cứ buộc tội.

Như đã nói, đây là kẽ hở của luật.

Vậy theo cụ Lầm thì thuốc này đã được đăng ký ở đâu dưới gầm trời này? Nếu chưa được đăng ký ở đâu thì dù có là thuốc tiên cũng là thuốc giả vì ko map với đăng ký nào ở mục b)

 

[IP man]

À à, nếu là "chúng ta" thì nhất định phải khác cái bọn lươn lẹo ấy rồi.
Nhưng đừng lôi cụ ấy đi cùng "chúng ta" nhé, cụ ấy mới xong xuất diễn còn đang mệt nên cần nghỉ ngơi đã. Khác hay không là chuyện nhỏ, để tính sau!

Thôi "chúng ta" giải tán cho rộng chỗ, show diễn chắc cũng chẳng còn gì để xem

 

[tica]

Tỉnh táo một tí thì chỉ cần một động thái rất nhỏ thôi là có thể xác định chính xác các ngài DLV thôi.
Điển hình như các DLV trong thớt này, cụ cần thì Pm em chỉ cách, phút mốt lộ mẹt

Pm em đê

 

[LầmTài khoản đã xác minh]

Vậy theo cụ Lầm thì thuốc này đã được đăng ký ở đâu dưới gầm trời này? Nếu chưa được đăng ký ở đâu thì dù có là thuốc tiên cũng là thuốc giả vì ko map với đăng ký nào ở mục b)

Cái này em.ko biết chỗ nào trên thế giới có ko.

Ở VN, thuốc này đc Cục Dược cấp số đăng ký cho VN Pharma, mang vào VN tiêu thụ

Chỉ là đang phân tích theo Luật Việt Nam thì nó chưa chặt thôi ạ.

 

[thannuong]

Vấn đề cụ Lầm đang muốn trao đổi làm rõ gồm: luận tội của tòa với khái niệm "thuốc giả" hay "buôn lậu" và trách nhiệm của cqqlnn mà chính xác là Cục ql dược bộ Tế chiều nay các báo đang đặt vấn đề, e hóng tiếp.

 

[Muon_biet]

Vụ việc này không thể dừng lại ở 12 năm, lò đang bốc nên củi tươi cũng cháy đùng đùng....hihihi

 

[tqppmpc]

E đọc đc trên mạng thì tin này :
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã đưa ra một định nghĩa thống nhất về thuốc giả như sau: "Thuốc giả là sản phẩm được gắn nhãn hiệu sai một cách gian dối và có chủ đích về đặc tính hoặc nguồn gốc. Thuốc giả có thể bao gồm sản phẩm với đúng hoặc sai hoạt chất, không có hoạt chất hoặc không đủ hàm lượng hoạt chất hoặc với bao bì giả".
Như vậy, thuốc giả theo WHO bao hàm cả thuốc kém chất lượng là thuốc có chứa hoạt chất nhưng không đủ hàm lượng mà ở ta, trong thời gian qua nhiều thuốc bị thu hồi vì vi phạm loại này.

 

[LầmTài khoản đã xác minh]

E đọc đc trên mạng thì tin này :
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã đưa ra một định nghĩa thống nhất về thuốc giả như sau: "Thuốc giả là sản phẩm được gắn nhãn hiệu sai một cách gian dối và có chủ đích về đặc tính hoặc nguồn gốc. Thuốc giả có thể bao gồm sản phẩm với đúng hoặc sai hoạt chất, không có hoạt chất hoặc không đủ hàm lượng hoạt chất hoặc với bao bì giả".
Như vậy, thuốc giả theo WHO bao hàm cả thuốc kém chất lượng là thuốc có chứa hoạt chất nhưng không đủ hàm lượng mà ở ta, trong thời gian qua nhiều thuốc bị thu hồi vì vi phạm loại này.

Em chưa kịp xem VN có áp dụng quy định này vào luật của mình hay không và thời hiệu từ bao giờ.

Các điều ước quốc tế, muốn vào VN phải được chuẩn y bằng cái gì đó.

Nữa là, nó có chế tài ko? Trong luật, chế tài hiểu nôm na là hậu quả của việc làm (sai pháp luật). Nó trong cụm từ:....nếu.....thì....

Liệu có phải VN đã cập nhật định nghĩa này vào Luật Dược 2016 không?

 

[LầmTài khoản đã xác minh]

VKS nhắc tên nhưng không truy cứu "do tích cực hợp tác"

Theo đại diện Viện Kiểm sát nhân dân, trong vụ án có hàng loạt cán bộ của Bộ Y tế sai phạm. Cụ thể là ông Nguyễn Tấn Đạt (Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược), ông Phạm Công Chiến (Trưởng phòng Quản lý kinh doanh dược, Trưởng phòng pháp chế), bà Lê Thúy Hương (chuyên viên) – là những người trong Tổ thẩm định, có trách nhiệm thẩm định tính pháp lý của hồ sơ, đơn hàng nhập khẩu thuốc H-Capita 500 mg Caplet của công ty VN Pharma.

Những cán bộ trên đã hoàn toàn không phát hiện công ty Austin (Trung Quốc) – đơn vị bán thuốc cho VN Pharma – đã hết hạn giấy phép hoạt động. Tổ thẩm định cho rằng “hồ sơ đạt yêu cầu” rồi đề xuất Cục Quản lý Dược ký duyệt, cấp phép cho công ty VN Pharma nhập hàng. Cũng theo Viện Kiểm sát Nhân dân, Cơ quan điều tra không truy cứu hình sự các công chức Bộ Y tế vì trong quá trình khởi tố vụ án, điều tra vụ án do Cục Quản lý Dược đã tích cực phối hợp, cung cấp tài liệu phục vụ điều tra.

Một người khác cũng “thoát” vành móng ngựa là công chức Hải quan TP.HCM. Ông Phạm Đình Cung (công chức Hải quan Chi cục cửa khẩu quốc tế sân bay Tân Sơn Nhất), là người kiểm tra hồ sơ nhập khẩu lô thuốc H-Capita nói trên. Ông Cung “thoát hiểm” vì tình tiết ông Nguyễn Minh Hùng chỉ đạo và thực hiện hành vi công ty VN Pharma làm giả hợp đồng rồi ghi lùi ngày trên hợp đồng nhập khẩu. Chính hành vi gian dối “tinh vi” của VN Pharma khiến ông Cung không phát hiện ra sự gian dối của công ty này, đó cũng là lý do ông Cung “thoát” vành móng ngựa.

 

[VCHDHN]

Có tin một số doanh nghiệp thuốc khu vực phía Nam cùng đứng đơn tố cáo đc Cường cục trưởng. Không thấy nội dung tố cáo liên quan đến vụ này.

 

[LầmTài khoản đã xác minh]

Quy trình nhập khẩu thuốc

Theo Thông tư 47 của Bộ Y tế, để nhập khẩu thuốc, doanh nghiệp cần có bộ hồ sơ gồm: Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm (CPP), Giấy chứng nhận lưu hành tự do (FSC), Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP)… cùng nhiều phụ lục khá ngặt nghèo khác.

Sau 20 ngày nhận hồ sơ, Cục Quản lý dược sẽ xem xét, thẩm định, nếu không có vấn đề gì sẽ cấp giấy nhập khẩu.

Để đưa thuốc nhập khẩu vào bệnh viện, buộc phải thông qua 2 “gác chắn” là Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cấp phép nhập khẩu; sau đó thông qua đấu thầu bởi trung tâm mua sắm, tổ chức đấu thầu của Sở Y tế; từ đó thuốc được phân bổ về các cơ sở y tế điều trị.

 

[LầmTài khoản đã xác minh]

Ngày 24/8, Thủ tướng Chính phủ yêu cầu Bộ Y tế có văn bản báo cáo về trách nhiệm quản lý nhà nước của Bộ, trình Thủ tướng Chính phủ trước ngày 31/8/2017.

 

[_Mới lái_]

Doanh nghiệp nghìn tỷ, có danh mục hàng trăm loại thuốc, lớn nhanh như Thánh Gióng thì đa số Kiểm nghiệm lâm sàng được sản xuất ra trên bàn phím. Không chống lưng, không cố tình làm sai lệch tội liệu có xử như thế không? Với doanh nghiệp bình thường án rành rành là thuốc giả ngay lập tức, chỉ cần 4 tháng chứ không phải 4 năm điều tra.