- Biển số
- OF-367301
- Ngày cấp bằng
- 19/5/15
- Số km
- 86
- Động cơ
- 255,270 Mã lực
- Nơi ở
- Giải Phóng, Hà Nội
- Website
- www.manulife.com.vn
Còn cụ ah, cụ có nhu cầu thì ới em. Em ib cụB17 còn không cụ, cụ inbox cho em cái!
Còn cụ ah, cụ có nhu cầu thì ới em. Em ib cụB17 còn không cụ, cụ inbox cho em cái!
Cụ nên đưa qua BV tư khám, như BV Vinmec, Hưng Việt chẳng hạn, rất nhiều GS hiện nay là fake đó, mua bán, xin cho chức danh đầy, đừng nhìn mác chức danh mà tin nhé, phải trực tiếp gặp và tư vấn sẽ hiểu. Thân,Các cụ mợ cho em hỏi chút, BV K1, K2, K3 hay lao phổi TW có dịch vụ hẹn khám giáo sư không? Nếu có thì thủ tục thế nào, thường họ làm những ngày nào? Hay các cụ mợ giới thiệu cho em giáo sư bác sĩ giỏi về chẩn đoán hình ảnh và điều trị ung thư ở phòng khám tư cũng được, để em ra đấy cho đỡ đông. Cảm ơn cụ/mợ
Cụ tìm được địa chỉ thì đăng lên nhé, ở đấy họ có khám hay chỉ nhận thuốc là về hả cụ?vâng, để em lục lọi lại địa chỉ, đường đi đến đó khá hiểm trở, nhà ông ý ở khu rừng núi bây giờ không biết đã có điện chưa, nói chung nhà em đi là đến đoạn bản làng ý là phải thuê người bản địa dẫn đường, tối về em hỏi lại xã rội nhắn cụ nhé
Cố lên nha bạn, còn nước còn tát. Cách đây vài tháng mình có đi xuống 1 ông thầy thuốc Nam tại Tây Ninh bốc thuốc về cho ba nhưng chưa dùng thử. Ông thầy này đã từng chữa khỏi nhiều người K Phổi, trong đó có 1 người bà con xa của mình. Nếu bạn cần thì mình gửi lại địa chỉ. Mình cũng không biết có tin được hay không.Các bác ạ , ba e cứ sốt và ho . Đợt rồi truyền kháng sinh thì noi là kháng thuôc . Bay giờ đổi thuốc . Ko sốt ko ho dc vài ngày bây giờ sốt nhiều hơn . Bác sĩ thì nói một phần do khối u , một phần do mất nước . Ba e rút người nhanh lắm . Bây giờ sốt cứ truyền giảm đau hạ sốt . Hết rồi lại sốt nữa . E tính chuyển viện lên chợ rẩy . Nhưng đang đặt ống rút dịch và khí trong phổi ra nên chưa đi được . Nhưng ngày nào củng sốt . Có bác nào có kinh nghiệm không chỉ e với
Em tưởng là đột biến exon 19 sẽ được uống tarceva luôn chứ, sao lại uống iressa trước nhỉ?Các cụ cho em hỏi, có trường hợp nào có đột biến gen egfr exon 19 uống iressa ko hợp mà chuyển sang dùng tarceva lại hợp không ạ. Mẹ em uống iressa hơn 1 tháng rồi mà không đáp ứng
Tùy từng bệnh viện hay sao ý bác ạ. Mẹ em nằm ở 108, Bác sỹ bảo ở đấy chỉ có iressa thôi, ko có tarceva ạ. Giờ em đang muốn chuyển thuốc cho mẹ em xem thế nào, chứ cứ uống mà ko đáp ứng gì cả.Em tưởng là đột biến exon 19 sẽ được uống tarceva luôn chứ, sao lại uống iressa trước nhỉ?
Mặc dù cơ chế của tarceva và iressa là tương tự nhau nhưng có nhiều trường hợp ko đáp ứng với tarceva chuyển sang iressa lại hợp hoặc ngược lại...Nếu nhà Cụ ko đáp ứng với 1 trong 2 loại thì nên thử loại còn lại cụ à !Các cụ cho em hỏi, có trường hợp nào có đột biến gen egfr exon 19 uống iressa ko hợp mà chuyển sang dùng tarceva lại hợp không ạ. Mẹ em uống iressa hơn 1 tháng rồi mà không đáp ứng
Vâng cảm ơn cụ, em để mẹ em dùng thêm 1 tuần iressa nữa xem sao rồi chuyển.Mặc dù cơ chế của tarceva và iressa là tương tự nhau nhưng có nhiều trường hợp ko đáp ứng với tarceva chuyển sang iressa lại hợp hoặc ngược lại...Nếu nhà Cụ ko đáp ứng với 1 trong 2 loại thì nên thử loại còn lại cụ à !
Bác ơi Bác cho em hỏi với ạ ! Nếu theo như giá Bác đưa ra là khoảng 80 triệu cho 1 tháng tức là 60 triệu cho 1 lần truyền trong 3 tuần ! Vậy 1 năm ngót hết 1 tỷ ! Ý em muốn hỏi là truyền như vậy đến hết đời tức là đến khi nào kháng thuốc thì thôi hay thế nào ạ ?Vì thuốc keytruda này em thấy hiện nay là cái tiên tiến nhất và mới của nhân loại rồi,tổng thống Mỹ jimmy carter sau khi điều trị bằng keytruda cũng được kết luận là ko còn dấu hiệu của bệnh ung thư !Mình muốn gửi các bạn thông tin về miễn dịch therapy... Truoc tiên các bạn phải xét nghiệm 1 test gọi là msi status ( Việt Nam chưa làm được) phải lấy mẫu sinh thiết ban đầu đem qua Sing làm... Giá khoảng 700 SSD... Neu test duong tinh moi co the tien hanh truyen Keytruda. Se tinh theo cân nặng từng người ( 45 kg thì khoảng 1 ống ) tầm 4000 SSG.. Truyến 3 tuần 1 lần nhé... 100 người thì có 10 người hợp thôi..nếu hợp thì cũng khả quan lắm nhưng cũng không chắc 100% là hết nha...nhà mình không may mắn ... Cầu chúc cho mọi người....
Bác xemay12345678 chịu khó đọc lạ vì em cũng có post về tình trạng mẹ em mấy lần trước đây rồi... Nhưng em tóm lại là mẹ em bị K trực tràng di căn gan lúc phát hiện đã là giai đoạn cuối rồi tháng 1-2015... Đã truyền hoá chất, thuốc đích... Túm lại là trị hết qua các thuốc ... Avastin truyền 13 lần ở Việt Nam và bẳ đầu không ổn nên qua Sing từ tháng 11-2015. ( cuzng theo bs Hoàng Xuân Ba được 2 tháng nhưng không hợp ) em cũng có email bsi Ba bạn nào cần em có ttể cho.. Bác đi về giữa Mỹ và Việt Nam nên email là chính xác và sẽ gặp được khi bác về Việt Nam.. Mẹ mình trị: avastin 13 lần, cetuximab 16 lần, stivarga 1 tháng, nimotuzumab 5 lần... Đến đây là mình nghe về miễn dịch, nên bs ben Sing cho mẹ làm xét nghiệm xem có hợp không( MSI status ) thì không may.. Nhưng bs có cảnh báo trước rồi là rất ít nguời thích hợp và theo báo cáo mới nhất là k trự tràng ko đáp ứng tốt lắm vớ keytruda nhưng k phổi rất tốt.... Nó cũng giống hoá chất thôi nhung không có tác dụng phụ nên rất tốt... Và cũng hên xui nha mìnhđã gặp ngươi truyền hết bệnh và ngươi có tác dụng tốt trong 4 tháng lại bị tiến triển..... Hiện mẹ em đang dùng TAS 102... Và có điều này xin nhắn nhủ vì mình từng trải qua... Thuốc ổ Việt Nam rất chậm so với thế giới.... Đôi khi bác sĩ Việt Nam trả về nhưng thự sự vẫn còn hy vọng nhưng vấn đề lớn là tiền bạc... Vì đúng là trận chiến rất tốn kém về tiền bạc, tinh thần, sưc lực nhưng người thân yêu, người tạo ra mình thì sao từ bỏ được.... Cố lên nha bạn....Bác ơi Bác cho em hỏi với ạ ! Nếu theo như giá Bác đưa ra là khoảng 80 triệu cho 1 tháng tức là 60 triệu cho 1 lần truyền trong 3 tuần ! Vậy 1 năm ngót hết 1 tỷ ! Ý em muốn hỏi là truyền như vậy đến hết đời tức là đến khi nào kháng thuốc thì thôi hay thế nào ạ ?Vì thuốc keytruda này em thấy hiện nay là cái tiên tiến nhất và mới của nhân loại rồi,tổng thống Mỹ jimmy carter sau khi điều trị bằng keytruda cũng được kết luận là ko còn dấu hiệu của bệnh ung thư !
Người nhà Bác bị k gì mà ko hợp với keytruda vậy ạ? trước đó đã truyền hóa chất ,xạ trị hay thuốc đích gì chưa ạ ?Bác đưa người nhà đi xét nghiệm dùng keytruda ngay sau khi biết tin mắc bệnh hay là điều trị ở việt nam rồi mới đưa đi ạ? Em cám ơn Bác nhiều
Vâng ! em cám ơn Bác ! em cũng vừa đọc lại các bài Post của Bác rồi ạ ! Làm người ở việt nam thật khổ,thuốc thì chậm và Bác sĩ thì coi bệnh nhân ko khác gì cặn bã ! thờ ơ đến lạnh người !Bác xemay12345678 chịu khó đọc lạ vì em cũng có post về tình trạng mẹ em mấy lần trước đây rồi... Nhưng em tóm lại là mẹ em bị K trực tràng di căn gan lúc phát hiện đã là giai đoạn cuối rồi tháng 1-2015... Đã truyền hoá chất, thuốc đích... Túm lại là trị hết qua các thuốc ... Avastin truyền 13 lần ở Việt Nam và bẳ đầu không ổn nên qua Sing từ tháng 11-2015. ( cuzng theo bs Hoàng Xuân Ba được 2 tháng nhưng không hợp ) em cũng có email bsi Ba bạn nào cần em có ttể cho.. Bác đi về giữa Mỹ và Việt Nam nên email là chính xác và sẽ gặp được khi bác về Việt Nam.. Mẹ mình trị: avastin 13 lần, cetuximab 16 lần, stivarga 1 tháng, nimotuzumab 5 lần... Đến đây là mình nghe về miễn dịch, nên bs ben Sing cho mẹ làm xét nghiệm xem có hợp không( MSI status ) thì không may.. Nhưng bs có cảnh báo trước rồi là rất ít nguời thích hợp và theo báo cáo mới nhất là k trự tràng ko đáp ứng tốt lắm vớ keytruda nhưng k phổi rất tốt.... Nó cũng giống hoá chất thôi nhung không có tác dụng phụ nên rất tốt... Và cũng hên xui nha mìnhđã gặp ngươi truyền hết bệnh và ngươi có tác dụng tốt trong 4 tháng lại bị tiến triển..... Hiện mẹ em đang dùng TAS 102... Và có điều này xin nhắn nhủ vì mình từng trải qua... Thuốc ổ Việt Nam rất chậm so với thế giới.... Đôi khi bác sĩ Việt Nam trả về nhưng thự sự vẫn còn hy vọng nhưng vấn đề lớn là tiền bạc... Vì đúng là trận chiến rất tốn kém về tiền bạc, tinh thần, sưc lực nhưng người thân yêu, người tạo ra mình thì sao từ bỏ được.... Cố lên nha bạn....
Không cần đâu cụ ah, vì đường đi cũng hiểm trở cheo leo lắm, người khỏe đi về còn ốm huống gì người ốm ko đi đc đâu ah, chỗ đấy giờ ko biết đã có điện chưa ý, đường đi thì khó, đến gần nhà ông lang có vài chục km phải thuê xe minsk của người bản xứ dẫn đường mới vượt qua đc í. Như nhà em thì chỉ vào mô tả rồi ông ý đi lấy thuốc, mà cụ gọi trước số máy ông lang rồi cần thì phải hẹn trước ngày vào, vì đợt năm ngoái nhà em đi lấy thì ông í bảo cây thuốc giờ hiếm lắm rồi, còn tiền thì trả tùy tâm, 7 năm trước ông nhà em đáp ứng rất tốt với thuốc này, nhưng năm ngoái phát lại thì có vẻ ko ổn nữa, mỗi lần đi lấy tầm 1 bao tải nhỏ thuốc gồm các khúc cây của loại cây gì đấy về hầm lấy nước uống, tiền thì tùy tâm nhưng dao động tầm 300-500kbác ơi có phải đưa bệnh nhân đến khám ko hả bác?
cám ơn bạn nhiều , bạn cho mình xin địa chỉ ông thầy ở tây ninh với nhéCố lên nha bạn, còn nước còn tát. Cách đây vài tháng mình có đi xuống 1 ông thầy thuốc Nam tại Tây Ninh bốc thuốc về cho ba nhưng chưa dùng thử. Ông thầy này đã từng chữa khỏi nhiều người K Phổi, trong đó có 1 người bà con xa của mình. Nếu bạn cần thì mình gửi lại địa chỉ. Mình cũng không biết có tin được hay không.
Ngoài thuốc Nam ra, mình vẫn tin thuốc đích là lựa chọn tốt nhất, sau đó là các phương pháp thực dưỡng. Trong diễn đàn mình có cụ Hùng share rất nhiều thông tin, bạn quay vào trang đầu tiên sẽ thấy tóm tắt lúc trước cụ Hùng làm nha
Cụ chịu khó đọc hơn 200 trang này đi ạ, nếu không có thời gian thì đọc mấy bài đầu, hoặc đọc mấy đề mục mà cụ hacdaihung làm mục lục cho dễ theo dõi, có kiến thức chung về căn bệnh, các phương pháp điều trị, các loại thảo dược, cách ăn uống... rồi lúc đó hỏi sẽ hiệu quả hơn ạ. Cụ cố gắng bình tĩnh nhé. 1 tháng trước em vừa rối, vừa suy sụp vì người nhà bị k phổi giai đoạn cuối cơ, nhưng mà bây giờ tạm thời ổn định rồi, có vẻ đi đúng hướng.Có cụ nào có sđt cụ hacdaihung cho em xin với ạ! Bố em cũng mới xét nghiệm bị K phổi E đang rối bời quá!
Tarceva và iressa như nhau cả mà bạn.Các cụ cho em hỏi, có trường hợp nào có đột biến gen egfr exon 19 uống iressa ko hợp mà chuyển sang dùng tarceva lại hợp không ạ. Mẹ em uống iressa hơn 1 tháng rồi mà không đáp ứng