- Biển số
- OF-359543
- Ngày cấp bằng
- 23/3/15
- Số km
- 964
- Động cơ
- 266,314 Mã lực
Đây là ảnh chụp 2 bệnh nhân lên liều cao và thành công
A hiểu...bảo mình làm bất cứ cái j mà mình ko biết thì ai cũng lo sợ cả...nhất là bệnh sống chết này-gặp bs vn thì được nghe là chưa bao h thấy kiểu dùng như vậy...Có bác giáo sư trong nhóm anh, a bảo lên liều 2v tagrix rồi gửi toàn bộ các báo cáo cho BÁc ấy đọc, Bác ấy có tiếng anh nên 2 Bác cháu trao đổi tưởng là xong, nhưng Bác ấy vẫn sợ, đi gặp ts huyền ở phổi tw hay 108 ấy a ko nhớ rõ rồi gặp ts L ở việt đức ( ko nhớ tên lân hay lực chỉ nhớ chữ L )...2 ông bà ấy bảo chưa bao h nghe thấy dùng thé hẹ 3 2 viên cả...Bác ấy liền qua singabor, bên ấy ko bán rẻ kiến thức như bên mình, ko hỏi han j hết, cứ vào kia chụp pet vs mri đủ thứ đi rồi ra đây tao trả lời( mặc dù mới chụp ở vn xong và có cầm film sang, nhưng sing nó ko nghe)...cuối cùng thì được xác nhận là chính ông bs sing kia cũng đang điều trị cho 1 số bệnh nhân của ông ấy như vậy...tổng chi phí qua sing 3 ngày hết hơn trăm triệu chỉ để xác nhận câu hỏi liều 2v! Đến khổCó ai trong tình trạng thời gian tính theo ngày này mới thấy sợ. Nghĩ lại em cũng sợ. Đợt tăng mẹ em uống 2 viên irressa cũng run tay.
CÁI BÀ TIẾN TÝ HUYỀN CỦA PHỔI TW KIA CŨNG ĐANG ĐT MẸ EM ĐẤY ANH. ĐM. Bác sĩ gì mà ở nhà đợt mẹ em kháng thuốc gọi điện n cuộc nó còn ko thèm nghe. Em thấy mẹ em ho hơn đờm hơn báo bọn nó bọn nó. Bảo ko sao. Đợi 3 tháng kiểm tra Ct 1 lần rồi mới biết. Đc em cú vãi ra. Tình trạng bệnh nhân tệ đu ko quan tâm. Nở mồm ra là phải đợi kiểm tra này. Ohair đợi kiểm tra kia. Rồi em lo quá tự cho mẹ em đi ktra bv bãi cháy ở nhà. Kqua ra kháng thế hệ 1 ròi. Mang lên đập vào mặt nó nó bảo thờ ơ 1 kiểu. Uh kết quả thế này thì kháng rồi. Ôi đm luôn ấy cái bọn bv. Đợi bọn ấy chắc mẹ em h ko biết ở đâu rồiA hiểu...bảo mình làm bất cứ cái j mà mình ko biết thì ai cũng lo sợ cả...nhất là bệnh sống chết này-gặp bs vn thì được nghe là chưa bao h thấy kiểu dùng như vậy...Có bác giáo sư trong nhóm anh, a bảo lên liều 2v tagrix rồi gửi toàn bộ các báo cáo cho BÁc ấy đọc, Bác ấy có tiếng anh nên 2 Bác cháu trao đổi tưởng là xong, nhưng Bác ấy vẫn sợ, đi gặp ts huyền ở phổi tw hay 108 ấy a ko nhớ rõ rồi gặp ts L ở việt đức ( ko nhớ tên lân hay lực chỉ nhớ chữ L )...2 ông bà ấy bảo chưa bao h nghe thấy dùng thé hẹ 3 2 viên cả...Bác ấy liền qua singabor, bên ấy ko bán rẻ kiến thức như bên mình, ko hỏi han j hết, cứ vào kia chụp pet vs mri đủ thứ đi rồi ra đây tao trả lời( mặc dù mới chụp ở vn xong và có cầm film sang, nhưng sing nó ko nghe)...cuối cùng thì được xác nhận là chính ông bs sing kia cũng đang điều trị cho 1 số bệnh nhân của ông ấy như vậy...tổng chi phí qua sing 3 ngày hết hơn trăm triệu chỉ để xác nhận câu hỏi liều 2v! Đến khổ
Em cũng tự gọi điện tự cúp máy n lần ..CÁI BÀ TIẾN TÝ HUYỀN CỦA PHỔI TW KIA CŨNG ĐANG ĐT MẸ EM ĐẤY ANH. ĐM. Bác sĩ gì mà ở nhà đợt mẹ em kháng thuốc gọi điện n cuộc nó còn ko thèm nghe. Em thấy mẹ em ho hơn đờm hơn báo bọn nó bọn nó. Bảo ko sao. Đợi 3 tháng kiểm tra Ct 1 lần rồi mới biết. Đc em cú vãi ra. Tình trạng bệnh nhân tệ đu ko quan tâm. Nở mồm ra là phải đợi kiểm tra này. Ohair đợi kiểm tra kia. Rồi em lo quá tự cho mẹ em đi ktra bv bãi cháy ở nhà. Kqua ra kháng thế hệ 1 ròi. Mang lên đập vào mặt nó nó bảo thờ ơ 1 kiểu. Uh kết quả thế này thì kháng rồi. Ôi đm luôn ấy cái bọn bv. Đợi bọn ấy chắc mẹ em h ko biết ở đâu rồi
Hôm qua Bố em uống 5 viên 30mg r anh ạ... Em cảm ơn anh nhiều ạ!A hiểu...bảo mình làm bất cứ cái j mà mình ko biết thì ai cũng lo sợ cả...nhất là bệnh sống chết này-gặp bs vn thì được nghe là chưa bao h thấy kiểu dùng như vậy...Có bác giáo sư trong nhóm anh, a bảo lên liều 2v tagrix rồi gửi toàn bộ các báo cáo cho BÁc ấy đọc, Bác ấy có tiếng anh nên 2 Bác cháu trao đổi tưởng là xong, nhưng Bác ấy vẫn sợ, đi gặp ts huyền ở phổi tw hay 108 ấy a ko nhớ rõ rồi gặp ts L ở việt đức ( ko nhớ tên lân hay lực chỉ nhớ chữ L )...2 ông bà ấy bảo chưa bao h nghe thấy dùng thé hẹ 3 2 viên cả...Bác ấy liền qua singabor, bên ấy ko bán rẻ kiến thức như bên mình, ko hỏi han j hết, cứ vào kia chụp pet vs mri đủ thứ đi rồi ra đây tao trả lời( mặc dù mới chụp ở vn xong và có cầm film sang, nhưng sing nó ko nghe)...cuối cùng thì được xác nhận là chính ông bs sing kia cũng đang điều trị cho 1 số bệnh nhân của ông ấy như vậy...tổng chi phí qua sing 3 ngày hết hơn trăm triệu chỉ để xác nhận câu hỏi liều 2v! Đến khổ
Hi cụAnh ơi hiện tại Bác đang dùng loại nào rồi ạ, có đột biến gen gì không?
người nhà em từ hôm lên liều có j đặc biệt ko? lâm sàng chóng mặt cải thiện chưa? tác dụng phụ lở mồm vs đi ngoài có ko? anh thấy những người trên inspire lên liều như bố em hiện h tác dụng phụ nhẹ hơn nhiều so với lúc họ dùng theo kiểu mỗi ngày 1vHôm qua Bố em uống 5 viên 30mg r anh ạ... Em cảm ơn anh nhiều ạ!
Em cảm ơn anh. Bố em uống 5 viên 30mg hôm chủ nhật vừa rồi, nghỉ 5 ngày , mai mới uống lại lần thứ 2 ạ. Nhưng sáng cũng thấy mẹ em bảo là có bị mụn liti ở mồm ạ, không bị đi ngoài. Hồi mới bắt đầu dùng Giotrif thì bố em cũng bị ngứa, lở mồm và đi ngoài nhưng cũng có thuốc phụ trợ đi kèm. Tác dụng khoảng 2 tháng đầu tiên thôi sau mọi việc lại bình thường.người nhà em từ hôm lên liều có j đặc biệt ko? lâm sàng chóng mặt cải thiện chưa? tác dụng phụ lở mồm vs đi ngoài có ko? anh thấy những người trên inspire lên liều như bố em hiện h tác dụng phụ nhẹ hơn nhiều so với lúc họ dùng theo kiểu mỗi ngày 1v
Có ca anh đọc là ban đầu dùng 1v được 6 tháng thì y sì bố em- tiến triển não và bs làm y như anh bảo e làm bây h, được 1 tháng chụp lại thì não từ hơn chục u còn lại có 2 cái, vài tháng sau thì bay sạch...phác đồ vậy làm bệnh ổn thêm tầm 2 năm nữa...cũng có ca dùng kiểu liều cao ngắt quãng thế ngay từ đầu, nhưng ca này dị- đã kháng 1 và 3 rồi, sau đó mò lại 2 và dùng liều cao lại ổn...chuẩn ra thì ban đầu bs vẫn kê 1v/ ngày...rồi sau đó tuỳ vào tình trạng của bệnh nhân mà bs xoay sở...nếu đang ổn vs liều cao này rồi thì KO BAO H chuyển qua thế hệ 3 cả, cứ tiếp tục vậy thôi em nhé! chỉ chuyển qua thế hệ 3 nếu liều cao hiện h ko ổn...cầu mong là ko phải chuyển, cứ ổn thế này đi...bởi mỗi lần đổi hay chuyển là mỗi lần cầu nguyện đấy- hoặc sống hoặc thua !!!Em cảm ơn anh. Bố em uống 5 viên 30mg hôm chủ nhật vừa rồi, nghỉ 5 ngày , mai mới uống lại lần thứ 2 ạ. Nhưng sáng cũng thấy mẹ em bảo là có bị mụn liti ở mồm ạ, không bị đi ngoài. Hồi mới bắt đầu dùng Giotrif thì bố em cũng bị ngứa, lở mồm và đi ngoài nhưng cũng có thuốc phụ trợ đi kèm. Tác dụng khoảng 2 tháng đầu tiên thôi sau mọi việc lại bình thường.
Bố em lúc là dao gramma xong có bị chóng mặt 1 lần thôi, nhưng do hôm xem film chụp có nhiều khối u liti nhỏ, hơn nữa là cuối thời gian đáp ứng thuốc nên em hỏi anh và tăng liều đó. Còn không có bị chóng mặt hay khó khăn gì anh ạ, vẫn sinh hoạt bình thường.
Chắc tầm hơn 2 tuần nữa hết thuốc em đề nghị bs điều trị cho chụp mri lần nữa xem đánh giá lại em ib anh, có gì anh chỉ anh với nhé.
Trên các diễn đàn anh đọc các bệnh nhân uống tăng liều giotrif là đã điều trị giotrif trước đó lâu chưa hay là mới uống đã tăng liều luôn??? Em băn khoăn vì nếu mình tăng liều mà đáp ứng thuốc tốt, thì hi vọng mình vẫn sử dụng nó hay sang thế hệ 3 tốt hơn????
Anh có ít tài liệu nào các ca same same như Bố em anh cho em xin với nhé, bản tiếng anh cũng đc ạ.
Bố em lần trước dùng miễn dịch là dùng keytruda ấy ạ, bết lết luôn ấy ạ. Nhưng cũng như anh xemay chia sẻ do Bố anh không có đột biến gen nên ok hơn ạ. Bố em phát hiện bệnh tháng 7 năm ngoái, bắt đầu dùng thuốc từ tháng 9 năm ngoái anh ạ. Trộm vía, thôi anh em mình cùng cố gắng. Bố anh dùng hợp keytruda thì tốt rồi ạ, cứ điều trị theo hướng đó. Giờ theo dõi các triệu chứng lâm sàng, chỉ số CEA và các kết quả xét nghiệm chặt chẽ ạ rồi tính tiếp. Còn Giotrif em cũng đc tư vấn trong lúc cấp bách nên lúc đó cũng cho Bố em uống đó, thừ và hợp nên bố em dùng hơn năm rồi ạ. Thuốc này thì cũng chỉ dùng cho gđ muộn và có đột biến gen ạ.Hi cụ
Bố em đang điều trị bằng Keytruda, mới điều trị được 2 liệu trình (đang chuẩn bị liệu trình thứ 3) thì em thấy bố em ổn hơn 1 chút xíu. Cầu trời khấn phật cho bố em hợp thuốc để điều trị được lâu lâu ạ.
Em có 1 số thắc mắc về bài viết của cụ bên trên:
- Điều trị bằng thuốc miễn dịch là Keytruda hay thuốc khác ? Như bố em dung Keytruda đang là phương pháp nhẹ nhàng nhất ko mệt quá so với Hóa Chất và Avastin (bố em đã điều trị)
- Bố cụ khi phát hiện gđ 4 là từ khi nào, duy trì đc bao lâu rồi ạ ? Với mốc tgian của cụ kể trên em thấy lâu rồi, như vậy là thành công ạ.
- Bố em xn ko có đột biên EGFT, em đã cho bố dùng tarceva 23 ngày (23 viên) nhưng ko có hiệu quả. Cụ chia sẻ cụ thể hơn về thuốc giotrif giúp em nhé.
Tks cụ !
Vâng, em cũng sợ chuyển. Hồi trước bạn bán thuốc bảo em là tầm 12 tháng kháng thuốc mà em ngày đêm cứ vật vã khổ quá.... Cầu trời khấn phật... Em cũng không thông báo với bs điều trị là em tăng liều ... Nhưng nếu đợt này làm mri mà khả quan thì mình có đổi sang dùng 40mg không anh???Có ca anh đọc là ban đầu dùng 1v được 6 tháng thì y sì bố em- tiến triển não và bs làm y như anh bảo e làm bây h, được 1 tháng chụp lại thì não từ hơn chục u còn lại có 2 cái, vài tháng sau thì bay sạch...phác đồ vậy làm bệnh ổn thêm tầm 2 năm nữa...cũng có ca dùng kiểu liều cao ngắt quãng thế ngay từ đầu, nhưng ca này dị- đã kháng 1 và 3 rồi, sau đó mò lại 2 và dùng liều cao lại ổn...chuẩn ra thì ban đầu bs vẫn kê 1v/ ngày...rồi sau đó tuỳ vào tình trạng của bệnh nhân mà bs xoay sở...nếu đang ổn vs liều cao này rồi thì KO BAO H chuyển qua thế hệ 3 cả, cứ tiếp tục vậy thôi em nhé! chỉ chuyển qua thế hệ 3 nếu liều cao hiện h ko ổn...cầu mong là ko phải chuyển, cứ ổn thế này đi...bởi mỗi lần đổi hay chuyển là mỗi lần cầu nguyện đấy- hoặc sống hoặc thua !!!
Nên em ! Hoàn toàn nên !...nếu làm Mri mà okie thì nên đổi qua 40mg...vừa được hàm lượng 160mg lên não cao hơn hiện h vừa rẻ hơn nếu tính về chi phí ( vì h nhà em phải uống 5v, nếu qua 40mg thì cần 4v thôi mà giá cho tất cả các hàm lượng 20,30,40,50 mg đều như nhau )...anh đang tẩm bổ cho người nhà a mập lên tí, có thể đầu tháng tới a sẽ cho kết hợp thêm giotrif nữa, dùng song song cả thế hệ 2 và 3...cÁch dùng cũng đặc biệt dựa vào nghiên cứu giotag mới công bố cuối tháng 10...người nhà anh thì vẫn ổn thôi, nhưng dùng tagrix cũng 2,5 năm rồi...phải hành động trước khi nó sinh sự!!!Vâng, em cũng sợ chuyển. Hồi trước bạn bán thuốc bảo em là tầm 12 tháng kháng thuốc mà em ngày đêm cứ vật vã khổ quá.... Cầu trời khấn phật... Em cũng không thông báo với bs điều trị là em tăng liều ... Nhưng nếu đợt này làm mri mà khả quan thì mình có đổi sang dùng 40mg không anh???
Anh cho em hỏi nếu dùng Tagrix thì khoảng bao lâu hay là khi thấy có dấu hiệu tiến triển bệnh như thế nào thì mình cân nhắc kết hợp thêm Giotrif vậy anh?Nên em ! Hoàn toàn nên !...nếu làm Mri mà okie thì nên đổi qua 40mg...vừa được hàm lượng 160mg lên não cao hơn hiện h vừa rẻ hơn nếu tính về chi phí ( vì h nhà em phải uống 5v, nếu qua 40mg thì cần 4v thôi mà giá cho tất cả các hàm lượng 20,30,40,50 mg đều như nhau )...anh đang tẩm bổ cho người nhà a mập lên tí, có thể đầu tháng tới a sẽ cho kết hợp thêm giotrif nữa, dùng song song cả thế hệ 2 và 3...cÁch dùng cũng đặc biệt dựa vào nghiên cứu giotag mới công bố cuối tháng 10...người nhà anh thì vẫn ổn thôi, nhưng dùng tagrix cũng 2,5 năm rồi...phải hành động trước khi nó sinh sự!!!
việc cho kết hợp thêm thế hệ 2 song song vs thế hệ 3 hoàn toàn là do anh tự làm thôi...có 1 vài nhóm bên nước ngnài có làm vậy khi sinh thiết thấy bệnh nhân kháng thế hệ 3 mà có her2 trong khi vẫn còn t790m...còn nghiên cứu giotag nó nói về việc trình tự dùng thuốc, nếu ban đầu bệnh nhân exon 19,21 đi theo con đường giotrif rồi qua thế hệ 3 thì có thời gian sống gấp gần rưỡi so vs việc họ đi theo con đường thế hệ 1 rồi qua 3...nếu em tìm hiểu về thế hệ 2 thì thấy thằng này có rất nhiều điều dị nói về nó đấy...còn vs trường hợp nhà em Vankemmin270529 thì ban đầu gốc là từ S768I G719X đi lên nên ko thể dựa vào giotag mà bảo cho dùng song song thế hệ 2 ,3 trong thời điểm này được...tuy nhiền quỷ thui mồm, nếu nhà em ấy mà ko ổn vs liều cao ngắt quãng hiện h thì khi đổi qua thế hệ 3 rồi, việc có còn giữ tiép thế hệ 2 lại để dùng song song ko cũng là điều cần cân nhắc, bởi vì nếu bố em ấy vẫn còn S768I HOẶC G719X bên cạnh đột biến mới gây kháng thì vẫn phải giữ thế hệ 2, lý do là thế hệ 3 cũng như 1 hoàn toàn vô dụng trong việc trị S768I...Anh cho em hỏi nếu dùng Tagrix thì khoảng bao lâu hay là khi thấy có dấu hiệu tiến triển bệnh như thế nào thì mình cân nhắc kết hợp thêm Giotrif vậy anh?
Cảm ơn anh nhiều, toàn những thông tin hữu ích !!!còn cái ý em hỏi dùng khoảng bao lâu hay có dấu hiệu thế nào thì nên gộp là cái ý mà h RẤT RẤT NHIỀU các nhóm trên thế giới đang làm, vì tất cả đều hiểu việc kháng thuốc là việc ko thể tránh khỏi, kiều j nó cúng sẽ kháng thôi...nên h thay vì ngồi đợi, có những nhóm đi theo hướng là thay vì ngồi đợi mấy thằng siêu nhân nó làm ra thuốc thế hệ sau thì mình đi kết hợp vs mấy cái thuốc cũ xem xem bệnh nhân có lâu kháng hơn ko???...mới có báo cáo RELAY trial về việc này khi kết hợp cyramza+tarceva thì thời gian kháng là 19 tháng so vs dùng một mình tarceva là 12 tháng, dĩ nhiên giá cyramza thì vãi rồi-ngang tagrisso...cũng mới có báo cáo kết hợp đích và cái thuốc metformin trị tiểu đường cũng làm bệnh nhân kháng đích lâu hơn, mà giá metformin rất rất rẻ nhé !!!
anh cho mẹ anh tầm bổ như thế nào đó anh? Bố em hồi xưa cũng nhiều loại, hết tảo nước, Hydro nước, bla bao nhiêu thứ. Nhưng giờ bố em đang ăn được nên em chỉ duy trì đông trùng Brutan, nano nghệ, và mấy thuốc lá thôi. Mấy hôm nay lại có hiện tượng đi tiểu ra máu nên đang lo đâyNên em ! Hoàn toàn nên !...nếu làm Mri mà okie thì nên đổi qua 40mg...vừa được hàm lượng 160mg lên não cao hơn hiện h vừa rẻ hơn nếu tính về chi phí ( vì h nhà em phải uống 5v, nếu qua 40mg thì cần 4v thôi mà giá cho tất cả các hàm lượng 20,30,40,50 mg đều như nhau )...anh đang tẩm bổ cho người nhà a mập lên tí, có thể đầu tháng tới a sẽ cho kết hợp thêm giotrif nữa, dùng song song cả thế hệ 2 và 3...cÁch dùng cũng đặc biệt dựa vào nghiên cứu giotag mới công bố cuối tháng 10...người nhà anh thì vẫn ổn thôi, nhưng dùng tagrix cũng 2,5 năm rồi...phải hành động trước khi nó sinh sự!!!
Anh nhớ là sắp được 1 tháng òi đúng ko? Sắp làm Mri lại cho Bố e òi nhỉ? Vụ tiểu ra máu có thể do nóng trong quá hoặc viêm tiết niệu...để loại trừ thì sáng mai khi chưa ăn j em bảo medlatec nó đến nhà xn máu gan thận xem thế nào...nếu gan thận vẫn okie thì uống nhiều nước rau ngô cho mât gan thận...cứ vậy để đợi thêm tí times nữa đến lịch chụp mri não rồi mình đánh giá tổng thể lại toàn bộ!!!anh cho mẹ anh tầm bổ như thế nào đó anh? Bố em hồi xưa cũng nhiều loại, hết tảo nước, Hydro nước, bla bao nhiêu thứ. Nhưng giờ bố em đang ăn được nên em chỉ duy trì đông trùng Brutan, nano nghệ, và mấy thuốc lá thôi. Mấy hôm nay lại có hiện tượng đi tiểu ra máu nên đang lo đây