[Funland] Ung thư phổi - Điều trị đích

[Visa Du Lich]

Tagrix là thuốc sao chép của biệt dược gốc Tagrisso. Tagrisso thì tầm 100tr/hộp còn Tagrix sao chép lại thì khoảng 11.5tr (nguồn của bác sỹ). Chỉ có Tarceva, Iressa (Thế hệ 1) là được bảo hiểm chi trả 50% thôi còn mấy loại cho thế hệ 3 này bảo hiểm không hỗ trợ cụ ạ

Vâng, em cảm ơn cụ nhé.

 

[zonda82]

Có thuốc ức chế ung thư hay sao đó cccm.

 

[Trangaaaa]

Chào các bác, em có theo dõi diễn dàn nhà mình từ cái thread bác Hắc đại hùng đến h ạ. Em cũng có được sự tư vấn rất rất nhiệt tình từ bác xemay123456.
Em xin nói trường hợp nhà em thế này để các bác nào có người thân bị K mà tình huống hơi tương tự có thể tham khảo
Mẹ em sinh năm 68, tiên đoán mắc k giai đoạn 4 từ t4/2018, K của mẹ em là di căn 2 lá phổi, chứ xương và não chưa có gì. mẹ em xét nghiệm có đột biến gen exon 19. dùng iressa, mẹ em ko may mắn lắm vì dùng thuốc này được 7 tháng thì kháng, nhưng trong thời gian chưa kháng thì bệnh tình đỡ nhanh lắm ạ, khối u từ 9 phân xuống còn 3 phân, nên em chắc chắc rằng hợp đích thì uống phát 1 tuần là biết ngay.Mẹ em sau 7 tháng bị kháng thì khối u có quay trở lại kích thước ban đầu, ho nhiều, khó thở, mất ngủ, đêm hay ho, nuốt nước bọt cung bị đau họng, leo cái dốc lên nhà là khó thở rồi. Em vô cùng hoang mang, lúc ấy nhờ có các bài viét của bác xe máy 123456 mà em tìm đến đc tagrix. mẹ em đi khám ở K thì các bác sĩ ko hề nói hay tư vấn rằng khách thế hệ 1 thì còn thế hệ 3 để xn đột biến mà họ bắt mẹ em truyền hóa chất luôn trong khi me em bình thường thuộc thể trạng yêu , Em sơ mẹ em ko trụ được hóa chất nên bắt mẹ em từ chối truyền mà đòi xét nghiệm đích thế hệ 3 trước. Bv đồng ý xét nhiệm rồi cho về nhà đợi 1 tuần, vì sau khi kháng thuốc mẹ em triệu chứng khá nặng nên ngay khi về nhà em ko đợi kết quả bệnh viện mà cho mẹ em uống 2 viên tagrix 1 ngày luôn. sau 1 tuần cea của mẹ em giảm nhẹ, các triệu chứng cũng đỡ hơn. Nhưng sau 1 tuần bệnh viên K trả kết quả là ko có đột biến gen để dùng thuốc thế hệ 3. Ôi lúc ấy e còn ko tin vào tai em vì rõ là em trộm cho mẹ uống thuốc trc nó đỡ ho, hết đờm, đỡ khó thở. Sau khi bàn bạc và suy nghĩ với cậu em em đã quyết định đánh liều, vừa theo phương pháp bệnh viện k là truyền hóa chất + avastin, Nhưng đồng thời ở nhà em vẫn duy trì cho mẹ em uống tagrix ngày 1 viên, cái này thì bác sĩ ko biết, mà có biết thì cũng cản.
Trộm vía, ông trời phù hộ, sau 3 tháng kiểm tra lại chỉ số cea mẹ em từ 38,9 xuống còn có 2.9. Các khối mờ và nốt hoàn toàn bay sạch,hạch trung thất hết toàn toàn, mẹ em h không ho, không đờm, ngày ngày đi tập pháp luân công, ở nhà thì chăm cây tưới hoa chăm chó cho con gái, tóc mẹ em cũng đang mọc dài ra, cả tháng cũng ko thấy ho phát nào. trộm vía, may sao mẹ em đáp ứng tốt, em hy vọng mẹ em sẽ kéo dài được càng lâu càng tốt
Em viết bài này chỉ mong mọi người có người thân bị bệnh như mẹ em đừng chỉ mỗi theo phác đồ bv, hãy chịu khó tìm hiểu các diễn đàn ung thư trong và ngoài nước, đặc biệt là ai có đột biến ghen, kháng loại này thì chịu khó tìm loại đích thế hệ sau, vì đã dùng được đích này khả năng dùng đc đích thế hệ sau là rất cao, VÀ ĐẶC BIỆT LÀ CÁC BÁC KHÁNG ĐÍCH CÓ TRUYỀN HÓA CHẤT CUNG ĐỪNG BỎ QUA ĐÍCH, VÌ CHỈ ĐÍCH MỚI BẢO VỆ ĐƯỢC NÃO THÔI.
sau cùng em quên chưa nói mẹ em uống rất nhiều dền đỏ và lá xạ đen nữa
em hy vọng thông tin và kinh nghiệm nhà em có thể giúp được các bác
Cố lên ạ, cậu em trong quá trinh chữa bệnh cho mẹ có từng nói, coi ung thư là quân địch đi, chúng ta nghĩ thât nhiều phương pháp tổng tấn công nó, không tin nó ko lùi lại

 

[Phuha18]

Cảm ơn các cụ đã chia sẻ những thông tin hữu ích.
Bố em năm nay 68 tuổi, bị K phổi đã 4 năm rưỡi, đã phẫu thuật, hiện đang điều trị tại TT Ung bướu BV Bạch Mai. Trộm vía, bố em đáp ứng hầu hết các phác đồ của bác sỹ (tất nhiên đến giai đoạn sẽ kháng thuốc) nên đến hiện tại gia đình em vẫn tin tưởng tuyệt đối vào bác sỹ, do vậy em cũng ko tìm hiểu kỹ chi tiết loại bệnh của bố em.
Đọc bài chia sẻ của các cụ, đặc biệt là cụ xemay123456, em mới vỡ ra nhiều điều. Chắc em phải lôi toàn bộ bệnh án của cụ ra xem cụ thể như thế nào.
Giờ bố em đang dùng Tagrix 80 của Bangladesh, mỗi ngày 1 viên ạ, mua ngoài 14tr/hộp.

 

[Huongld6]

Bác ơi, chồng em đau đầu lắm, bác sỹ nghi di căn não. Mặc dù chọc dịch, mri ko ra. hiện đang uống 2 viên tagrix, sáng 1 viên chiều 1 viên. Bác sỹ bảo nếu thấy chịu đc thì 2 viên cùng 1 lúc mới tốt. Thêm áp xe phổi nữa. Uống 2 viên có thấy bớt đau đầu liền ko bác. Chồng em mới uông 1 hôm vẫn đau đầu bác ạ

 

[xemay12345678]

Bác ơi, chồng em đau đầu lắm, bác sỹ nghi di căn não. Mặc dù chọc dịch, mri ko ra. hiện đang uống 2 viên tagrix, sáng 1 viên chiều 1 viên. Bác sỹ bảo nếu thấy chịu đc thì 2 viên cùng 1 lúc mới tốt. Thêm áp xe phổi nữa. Uống 2 viên có thấy bớt đau đầu liền ko bác. Chồng em mới uông 1 hôm vẫn đau đầu bác ạ

Định ko trả lời vì em từng trả lời rất chi tiết bác trong thư cách đây tầm tháng rồi! h nói cũng chỉ là nói lại !...bác *** cụ cái thằng bác sĩ nó kê cho bác tagrix luôn! Nhà bác có t790m đâu mà nó kê! mả mẹ nó, nó kê để ăn tiền ngoài chứ vs ca như nhà bác phải dùng thuốc xịn bảo hiểm iressa hoặc tarceva hoặc afatinib!...nếu nó lý luận là thế hệ 3 tốt hơn nên kê luôn ngay từ đầu thì bác đis vô mồm nó lần nữa vì sự so sánh đó là giữa thuốc thế hệ 3 xịn tagrisso vs thế hệ 1 xịn! còn tagrix là viên thuốc nhái banglades làm sao mà so được- nhất là việc lên não, hàng tỉ đô bỏ ra để nghiên cứu thành viên thuốc, dễ dàng đâu mà copy được toàn bộ! Chỉ dùng tagrix nếu kháng thế hệ 1 và ko đủ kinh tế lên thế hệ 3 xịn thôi! Đis con mẹ thằng bác sĩ nhé! dis me may! Em cũng đả bảo bác cách đây cả tháng là lên gặp giám đốc viện vì kiểu kê láo của nó cơ mà??? việc cần làm bác ko nghe, bác cứ hỏi đi hỏi lại 1 câu hỏi trong khi sinh mạng người nhà thì ngày càng lịm đi

 

[Sinh_tố_bơ]

Bài viết hay quá, mong cụ có thêm các bài ntn để những ai không may mắc phải căn bệnh quái ác này tham khảo và có thêm nghị lực + niềm tin trong việc chữa trị. Chúc cụ và gia đình khỏe mạnh.

 

[xemay12345678]

Còn việc đau đầu lắm mà chọc dịch não tuỷ ko ra vs cả mri ko ra thì đến 99% là do leptomeningeal di căn màng não mềm - vi di căn mà em đã viết hẳn 1 bài - bác tìm đọc lại! Mà vs điều kiện việt nam mà thằng bác sĩ trên nó chọc dịch não tuỷ thì nó làm quá máy móc gây thiệt cho nhà bác đấy! Nhiều ca bên mỹ ghi nhận người bệnh chọc dịch não tuỷ sau này rất dễ xuất huyết não vì nó hở chỗ chọc đó mãi gây thay đổi áp suất dòng dịch- bên mỹ có viện md anderson là đủ trình hàn cái vết chọc đó nhưng cũng chỉ là tình thế, ko ngăn được xuất huyết não tác dụng phụ...nói chung là đis mẹ con chó đó luôn! lên gặp giám đốc kiện chết me nó đi bác ạ! kiện vụ kê thuốc kia kìa, còn vụ chọc dịch thì nó ngu thôi chứ đó là hướng dẫn chung rồi- ko bắt bẻ được!!!

 

[gome]

Em chào các cụ các mợ ạ, bố em cũng mới bị phát hiện K phổi giai đoạn muộn, đã di căn một số bộ phận rồi ạ (chưa lên não ạ), hiện nhà em mới xn gen EGFR, ALk nhưng kết quả âm tính. Nhà em giờ cũng chưa biết nên như nào và cũng đang rất rối bời, vì sức khoẻ bố em hiện giờ cũng hơi yếu, ho suốt, ngủ kém. Trước đó bố em còn bị đột quỵ và có tiền sử bị tiểu đường. Bằng tất cả mối quan hệ, em có nhờ hỏi một số bác sĩ, bạn bè, ng quen thì đa phần là khuyên buông bỏ, cụ ăn gì thì ăn...Bố em mới 59 tuổi, còn trẻ và cũng đột ngột quá, nhà em cũng xác định theo tới cùng để kéo dài thời gian lâu nhất có thể cho bố em. Em muốn nhờ các Cụ có thể cho em một vài lời khuyên không ạ? Em cảm ơn cụ rất nhiều và mong người thân của các cụ chóng khoẻ ạ.

 

[xemay12345678]

Em chào các cụ các mợ ạ, bố em cũng mới bị phát hiện K phổi giai đoạn muộn, đã di căn một số bộ phận rồi ạ (chưa lên não ạ), hiện nhà em mới xn gen EGFR, ALk nhưng kết quả âm tính. Nhà em giờ cũng chưa biết nên như nào và cũng đang rất rối bời, vì sức khoẻ bố em hiện giờ cũng hơi yếu, ho suốt, ngủ kém. Trước đó bố em còn bị đột quỵ và có tiền sử bị tiểu đường. Bằng tất cả mối quan hệ, em có nhờ hỏi một số bác sĩ, bạn bè, ng quen thì đa phần là khuyên buông bỏ, cụ ăn gì thì ăn...Bố em mới 59 tuổi, còn trẻ và cũng đột ngột quá, nhà em cũng xác định theo tới cùng để kéo dài thời gian lâu nhất có thể cho bố em. Em muốn nhờ các Cụ có thể cho em một vài lời khuyên không ạ? Em cảm ơn cụ rất nhiều và mong người thân của các cụ chóng khoẻ ạ.

Cụ chịu khó đọc lại các bài em viết! ko có egfr vs alk thì có thể hoá chất- phác đồ hoá chất tốt chấ em có nói trong bài rồi, nếu kinh tế nhà khủng thì xn pd1/pdl1 để dùng miễn dịch- và em cũng nói trong bài rồi

 

[gome]

Cụ chịu khó đọc lại các bài em viết! ko có egfr vs alk thì có thể hoá chất- phác đồ hoá chất tốt chấ em có nói trong bài rồi, nếu kinh tế nhà khủng thì xn pd1/pdl1 để dùng miễn dịch- và em cũng nói trong bài rồi

Dạ vâng, em cảm ơn cụ ạ, em cũng đã đọc hết các bài của cụ rồi ạ, rất chi tiết ạ. Do bố em thể trạng bây giờ đang yếu, do mới bị đột quỵ lần 2 xong (hiện giờ bố em vẫn đi lại được) nhưng do mất ngủ kéo dài, ho suốt ạ nên ng rất mệt mỏi ạ, bố em cũng bị tràn dịch màng phổi 1 lần cách đây 1 tuần nên nhà em e rằng khi truyền hoá chất thì không chịu được. Hiện giờ em đang tính là sẽ đi xét nghiệm nốt các gen còn lại của bộ K phổi, trong lúc chờ thì em xin tư vấn cụ và các cụ trên này, như bài của cụ Trangaaaa, là cứ cho uống thuốc đích thế hệ 1,2 hay 3 gì đó không ạ? Em cảm ơn cccm rất nhiều ạ

 

[xemay12345678]

Dạ vâng, em cảm ơn cụ ạ, em cũng đã đọc hết các bài của cụ rồi ạ, rất chi tiết ạ. Do bố em thể trạng bây giờ đang yếu, do mới bị đột quỵ lần 2 xong (hiện giờ bố em vẫn đi lại được) nhưng do mất ngủ kéo dài, ho suốt ạ nên ng rất mệt mỏi ạ, bố em cũng bị tràn dịch màng phổi 1 lần cách đây 1 tuần nên nhà em e rằng khi truyền hoá chất thì không chịu được. Hiện giờ em đang tính là sẽ đi xét nghiệm nốt các gen còn lại của bộ K phổi, trong lúc chờ thì em xin tư vấn cụ và các cụ trên này, như bài của cụ Trangaaaa, là cứ cho uống thuốc đích thế hệ 1,2 hay 3 gì đó không ạ? Em cảm ơn cccm rất nhiều ạ

Ko đuợc cụ ạ! em trang đó cũng là do em tư vấn thôi! Lần đó Mẹ em ấy đỡ có viết thư cám ơn em trong lúc em đang du lịch đà lạt- nhớ đà lạt quá- nhớ đèo prenn...

Mẹ em ấy nền là egfr kháng thế hệ 1 nên mò qua luôn thế hệ 3 còn người nhà cụ ko phải egfr cũng chả phải alk nên ko đi theo hướng đó được, chỉ có hướng hoá chất thôi!...vụ đột quỵ trong thời gian gần bị k phổi dù trước hay sau cụ để ý thật kĩ não nhé! kể cả mri ko ra nhưng vi di căn não vẫn có đó...h nếu người nhà cụ yếu ko chịu nổi hoá chất mà kte ko đủ cho miễn dịch thì đúng là khó rồi! chả còn cách nào đâu...mọi biện pháp đều cần một sức khoẻ tối thiểu

 

[gome]

Dạ vâng ạ, em sẽ rất lưu ý điều cụ nói ạ, em rất hy vọng nhận được sự hướng dẫn và tư vấn của cụ trong thời gian sắp tới ạ. Em cảm ơn cụ nhiều ạ!

 

[Vvtvvt]

Chào các bác, em có theo dõi diễn dàn nhà mình từ cái thread bác Hắc đại hùng đến h ạ. Em cũng có được sự tư vấn rất rất nhiệt tình từ bác xemay123456.
Em xin nói trường hợp nhà em thế này để các bác nào có người thân bị K mà tình huống hơi tương tự có thể tham khảo
Mẹ em sinh năm 68, tiên đoán mắc k giai đoạn 4 từ t4/2018, K của mẹ em là di căn 2 lá phổi, chứ xương và não chưa có gì. mẹ em xét nghiệm có đột biến gen exon 19. dùng iressa, mẹ em ko may mắn lắm vì dùng thuốc này được 7 tháng thì kháng, nhưng trong thời gian chưa kháng thì bệnh tình đỡ nhanh lắm ạ, khối u từ 9 phân xuống còn 3 phân, nên em chắc chắc rằng hợp đích thì uống phát 1 tuần là biết ngay.Mẹ em sau 7 tháng bị kháng thì khối u có quay trở lại kích thước ban đầu, ho nhiều, khó thở, mất ngủ, đêm hay ho, nuốt nước bọt cung bị đau họng, leo cái dốc lên nhà là khó thở rồi. Em vô cùng hoang mang, lúc ấy nhờ có các bài viét của bác xe máy 123456 mà em tìm đến đc tagrix. mẹ em đi khám ở K thì các bác sĩ ko hề nói hay tư vấn rằng khách thế hệ 1 thì còn thế hệ 3 để xn đột biến mà họ bắt mẹ em truyền hóa chất luôn trong khi me em bình thường thuộc thể trạng yêu , Em sơ mẹ em ko trụ được hóa chất nên bắt mẹ em từ chối truyền mà đòi xét nghiệm đích thế hệ 3 trước. Bv đồng ý xét nhiệm rồi cho về nhà đợi 1 tuần, vì sau khi kháng thuốc mẹ em triệu chứng khá nặng nên ngay khi về nhà em ko đợi kết quả bệnh viện mà cho mẹ em uống 2 viên tagrix 1 ngày luôn. sau 1 tuần cea của mẹ em giảm nhẹ, các triệu chứng cũng đỡ hơn. Nhưng sau 1 tuần bệnh viên K trả kết quả là ko có đột biến gen để dùng thuốc thế hệ 3. Ôi lúc ấy e còn ko tin vào tai em vì rõ là em trộm cho mẹ uống thuốc trc nó đỡ ho, hết đờm, đỡ khó thở. Sau khi bàn bạc và suy nghĩ với cậu em em đã quyết định đánh liều, vừa theo phương pháp bệnh viện k là truyền hóa chất + avastin, Nhưng đồng thời ở nhà em vẫn duy trì cho mẹ em uống tagrix ngày 1 viên, cái này thì bác sĩ ko biết, mà có biết thì cũng cản.
Trộm vía, ông trời phù hộ, sau 3 tháng kiểm tra lại chỉ số cea mẹ em từ 38,9 xuống còn có 2.9. Các khối mờ và nốt hoàn toàn bay sạch,hạch trung thất hết toàn toàn, mẹ em h không ho, không đờm, ngày ngày đi tập pháp luân công, ở nhà thì chăm cây tưới hoa chăm chó cho con gái, tóc mẹ em cũng đang mọc dài ra, cả tháng cũng ko thấy ho phát nào. trộm vía, may sao mẹ em đáp ứng tốt, em hy vọng mẹ em sẽ kéo dài được càng lâu càng tốt
Em viết bài này chỉ mong mọi người có người thân bị bệnh như mẹ em đừng chỉ mỗi theo phác đồ bv, hãy chịu khó tìm hiểu các diễn đàn ung thư trong và ngoài nước, đặc biệt là ai có đột biến ghen, kháng loại này thì chịu khó tìm loại đích thế hệ sau, vì đã dùng được đích này khả năng dùng đc đích thế hệ sau là rất cao, VÀ ĐẶC BIỆT LÀ CÁC BÁC KHÁNG ĐÍCH CÓ TRUYỀN HÓA CHẤT CUNG ĐỪNG BỎ QUA ĐÍCH, VÌ CHỈ ĐÍCH MỚI BẢO VỆ ĐƯỢC NÃO THÔI.
sau cùng em quên chưa nói mẹ em uống rất nhiều dền đỏ và lá xạ đen nữa
em hy vọng thông tin và kinh nghiệm nhà em có thể giúp được các bác
Cố lên ạ, cậu em trong quá trinh chữa bệnh cho mẹ có từng nói, coi ung thư là quân địch đi, chúng ta nghĩ thât nhiều phương pháp tổng tấn công nó, không tin nó ko lùi lại

Em đọc chia sẻ của cụ và thấy bố em có nhiều điều giống. Bố em cũng được Bv xác định K phổi giai đoạn 4 nhưng chưa di căn não và xương. Bố em bị u cả hai bên phổi và hiện đang điều trị tại viện U bướu Hnoi. Bs điều trị nói là bố em k sử dụng điều trị đích được và cho chỉ định ttruyền hoá chất + thuốc miễn dịch( em k nhở tên thuốc mẹ em mua là 125 triệu/2lo).Sau truyền may ngày bố em mệt nhiều và yếu. Em đưa bố em vào viện . Bs chỉ định truyèn Kháng sinh chữa viêm phổi. Hôm nay là gần 10 ngày. Chièu nay bs bảo bố em k đáp ứng được kháng sinh đó ngày mai thay loại khác. Em mong dc cụ chia sẻ thẻm nếu như em cứ dùng thuốc đích cho cụ được k vì em lo quá.

 

[gome]

Bố em dự kiến thứ 4 này bắt đầu truyền hoá chất. Bố em cũng Gd iv. Nhưng theo bác sĩ điều trị thông báo là bố em k truyền được avastin do bố em mới bị đột quỵ nên sẽ truyền dạng khác (có vẻ như là nhẹ vs phù hợp hơn). Nhà em giờ cũng đang chờ xem hiệu quả sau lần truyền đầu tiên như nào rồi tính tiếp ạ

 

[xemay12345678]

Em đọc chia sẻ của cụ và thấy bố em có nhiều điều giống. Bố em cũng được Bv xác định K phổi giai đoạn 4 nhưng chưa di căn não và xương. Bố em bị u cả hai bên phổi và hiện đang điều trị tại viện U bướu Hnoi. Bs điều trị nói là bố em k sử dụng điều trị đích được và cho chỉ định ttruyền hoá chất + thuốc miễn dịch( em k nhở tên thuốc mẹ em mua là 125 triệu/2lo).Sau truyền may ngày bố em mệt nhiều và yếu. Em đưa bố em vào viện . Bs chỉ định truyèn Kháng sinh chữa viêm phổi. Hôm nay là gần 10 ngày. Chièu nay bs bảo bố em k đáp ứng được kháng sinh đó ngày mai thay loại khác. Em mong dc cụ chia sẻ thẻm nếu như em cứ dùng thuốc đích cho cụ được k vì em lo quá.

Cấm dùng đích cụ nhé! vs riêng nhà cụ thì thế! bài đó e có nói rồi! cụ đọc lại! do việc dùng miễn dịch bán huy cơ thể lâu đến cả tháng, h mò đích vào nó gây lên phản ứng phụ bệnh nhân cấp cứu nguy kịch đấy

 

[xemay12345678]

Bố em dự kiến thứ 4 này bắt đầu truyền hoá chất. Bố em cũng Gd iv. Nhưng theo bác sĩ điều trị thông báo là bố em k truyền được avastin do bố em mới bị đột quỵ nên sẽ truyền dạng khác (có vẻ như là nhẹ vs phù hợp hơn). Nhà em giờ cũng đang chờ xem hiệu quả sau lần truyền đầu tiên như nào rồi tính tiếp ạ

Cái này bs làm đúng! do avastin bản chất là chống tạo thành mao mạch mới nuôi u nên dễ dàng hiểu là nó chống đông máu- dễ làm chảy máu hơn! Người nhà cụ tiền sử đột quỵ- ko ai dám cho truyền avastin đâu

 

[gome]

Cả nhà em giờ cũng nín thở và cầu mong bố em sẽ đáp ứng thuốc tốt, chứ thật sự bâyh cũng khá là hoang mang. Cũng có người bảo sao k vào viện này, viện kia (K, UB BM, 108) những nơi đầu ngành về điều trị K, mà lại ở viện này (Việt xô), nhưng quả thật, giờ nhà em cũng đang rất rối, sang chỗ mới k biệt liệu giai đoạn như bố em rồi có tốt hơn không, k người quen biết, không gian ngột ngạt thì liệu tâm lý có bị ảnh hưởng hay không, phác đồ có khác không hay lại cũng tương tự.

 

[gome]

Dạ vâng, em cảm ơn cụ đã có thông tin để nhà em hiểu rõ bản chất hơn ạ. Cụ cho em hỏi trường hợp không dùng được avastin mà với bn có tiền sử đột quỵ thì phương pháp tốt nhất có thể áp dụng được hoặc thuốc hỗ trợ ạ? Em cảm ơn ạ!

Cái này bs làm đúng! do avastin bản chất là chống tạo thành mao mạch mới nuôi u nên dễ dàng hiểu là nó chống đông máu- dễ làm chảy máu hơn! Người nhà cụ tiền sử đột quỵ- ko ai dám cho truyền avastin đâu

 

[xemay12345678]

Dạ vâng, em cảm ơn cụ đã có thông tin để nhà em hiểu rõ bản chất hơn ạ. Cụ cho em hỏi trường hợp không dùng được avastin mà với bn có tiền sử đột quỵ thì phương pháp tốt nhất có thể áp dụng được hoặc thuốc hỗ trợ ạ? Em cảm ơn ạ!

Chắc bs sẽ truyền phác đồ tốt là carboplatin+ alimta òi ! Giá cũng chát! mỗi tháng sau bảo hiểm 100% cũng lên đến tầm 40tr