Cụ khái niệm độ đặc hiệu khác với những người chuyên ngành làm PCR. Có vật liệu di truyền của virus con đó thì là xác định dương tính PCR, chứ làm sao mà cụ đòi hết virus hay còn virus sống, PCR là cụ nhân vật liệu di truyền của con virus đó lên nhiều lần qua công nghệ tái tổ hợp (quy trình chuỗi & nhiệt liên tục, thì tất nhiên mẫu lấy ban đầu có con virus sống hay chết qua 1 quy trình nó cũng bắt buộc chết, sau đó mới phân lập tinh chế đoạn RNA của nó) chứ có phải là cho virus nó đẻ ra 1 chùm rồi soi đâu mà bắt người ta phải giữ còn sống hay chết hả cụ?
Còn vụ ô nhiễm mẫu từ bên ngoài , và xét nghiệm lẫn lộn với vật liệu di truyền khác có mã di truyền
rất gần gũi là chuyện gần như hoàn toàn ko thể xảy ra, 1 chuỗi gene cả nghìn acid amin nó phải trùng khớp và chỉ đột biến vài đoạn thì người ta mới đọc ra cụ ạ, cụ tính xác suất để 1 đoạn tái tổ hợp cả nghìn acid amin sơ sơ dài gấp vài lần hình dưới này
vô tình sắp xếp trùng hợp theo thứ tự từng cặp base em xem? (Hình này là ảnh kết quả hồi đó e giải trình tự gene người để làm đề tài, public lung tung k hay nên cụ xem hình dung rồi mai e xóa nhe)