[Funland] Con trai của em

[tranxuananh]

Em ko giúp gì được cho cụ chỉ mong điều cụ lo sợ là ko đúng thôi ạ.Ủn lên cho mọi người thấy ạ.

 

[Pigwalk]

Cụ đưa cháu đi khám sớm xem sao. Mong cho phán đoán của cụ là sai. Có thể lúc sinh hơi khó nên đầu của cháu mới thế thôi. Chúc f1 nhà cụ mạnh khỏe.

 

[nguyentiep.bn91]

Đây là số đt bác sĩ Thắng - Khoa thần kinh viện Nhi: 0903281944. Năm 2009 em biết bác ấy thì bác ấy là Phó khoa. Cụ liên hệ xem thế nào nhé.
Chúc F1 nhà cụ nhanh khỏi bệnh.

PS: bác ấy có khám tại nhà đấy ạ, nhà bác ấy gần UBND phường Khương Trung. Nhưng tốt nhất cụ cứ cho cháu đi khám ở viện, để chiếu chụp và làm các xét nghiệm đầy đủ trước đã.

Ủn lên nữa cho cụ chủ thấy ợ.

 

[nguyentiep.bn91]

Đây là số đt bác sĩ Thắng - Khoa thần kinh viện Nhi: 0903281944. Năm 2009 em biết bác ấy thì bác ấy là Phó khoa. Cụ liên hệ xem thế nào nhé.
Chúc F1 nhà cụ nhanh khỏi bệnh.

PS: bác ấy có khám tại nhà đấy ạ, nhà bác ấy gần UBND phường Khương Trung. Nhưng tốt nhất cụ cứ cho cháu đi khám ở viện, để chiếu chụp và làm các xét nghiệm đầy đủ trước đã.

Ủn lên nữa cho cụ chủ thấy ợ.

 

[dp090x]

Việc này em mù tịt, mong cụ sớm nhận được sự giúp đỡ cần thiết

 

[Bố Thương Con]

Thưa các cụ các mợ, em thực sự em không biết nói gì và xin chân thành cảm ơn tất cả các cụ các mợ đã vào đây chia sẻ, động viên và chia sẻ thông tin cho em. Tất cả những thông tin các cụ các mợ em đã copy và lưu lại.

Lúc nãy sau khi được các cụ cho sdt của BS Thắng của Viện nhi TW em có đt và định cho cháu đến đó khám vào chiều mai. Tuy nhiên BS có trao đổi với em là vì đế làm các chiếu chụp, đặc biệt là chụp cắt lớp bắt buộc phải gây mê mà cháu nhà em mới có 2 tháng tuổi nên không thể thực hiện được việc đó ngay bây giờ. BS có khuyên em là nên để ngoài 3 tháng sẽ mang đến kiểm tra và chụp cắt lớp để có kết luận chính xác. Chính vì vậy chắc em phải chờ thêm một tháng nữa các cụ ạ.

Quan đây em cũng thực sự chân thành cảm ơn các cụ các mợ đã hỗ trợ em. Sau một tháng nữa khi khám cho cháu xong nếu có vấn đề gì cần hỗ trợ chia sẻ thông tin em sẽ lên nhờ các cụ tiếp.

Một lần nữa em cảm ơn sự giúp đỡ quý báu chân tình của các thành viên OF

 

[Simba]

Em cũng băm mấy nhát mới lấy vợ, rồi mong mãi gần 2 năm chưa có con, lại phải thêm 1 năm hai vợ chồng chữa trị nữa mới có F1 nên em hiểu tình yêu thương của người bố đối với con mình thế nào. Chúc gia đình bác may mắn và cháu bé sẽ khỏe mạnh, hy vọng do khó sinh nên đầu cháu mới bị vậy thôi, sẽ trở lại bình thường sau một thời gian nữa.

 

[botbeo]

Thương 2 cha con quá

 

[3_banh]

Em chơi với một ông anh có vợ ở khoa thần kinh bv nhi t/ư, trưởng phó khoa gì đó, cụ cần thêm mối để hỏi thì sáng mai em gọi rồi alo cho cụ.

 

[nhadatuytin]

trên of có nhiều Dr chắc sẽ giúp cho cụ nhiều ạ
chúc cháu chóng khỏi bệnh

 

[chawks0202]

Up lên cho cụ nào có thể giúp được cụ ý. Cũng hy vọng là cháu bé không bị bệnh như cụ đã đoán qua internet

 

[MyMac]

Em ủn thớt giùm cụ.

 

[Two tin]

Em ủn cho cụ tìm được người biết thông tin và cách giúp cụ.

 

[picpoc818]

Em chẳng có liên quan đến bệnh viện cả, thôi thì rót chén rượu nhạt cho cụ thêm nghị lực, chúc cháu sớm gặp thầy gặp thuốc.

 

[thangpres]

Chúc cụ và gia đình sớm vượt qua khó khăn này , cầu mong điều cụ nghi ngờ chỉ là sự phát triển giai đoạn đầu của em bé chứ không phải bệnh gì .

 

[contrai9x]

Cháu xin chia sẻ với kụ!

 

[muadem]

Thưa các cụ các mợ, em thực sự em không biết nói gì và xin chân thành cảm ơn tất cả các cụ các mợ đã vào đây chia sẻ, động viên và chia sẻ thông tin cho em. Tất cả những thông tin các cụ các mợ em đã copy và lưu lại.

Lúc nãy sau khi được các cụ cho sdt của BS Thắng của Viện nhi TW em có đt và định cho cháu đến đó khám vào chiều mai. Tuy nhiên BS có trao đổi với em là vì đế làm các chiếu chụp, đặc biệt là chụp cắt lớp bắt buộc phải gây mê mà cháu nhà em mới có 2 tháng tuổi nên không thể thực hiện được việc đó ngay bây giờ. BS có khuyên em là nên để ngoài 3 tháng sẽ mang đến kiểm tra và chụp cắt lớp để có kết luận chính xác. Chính vì vậy chắc em phải chờ thêm một tháng nữa các cụ ạ.

Quan đây em cũng thực sự chân thành cảm ơn các cụ các mợ đã hỗ trợ em. Sau một tháng nữa khi khám cho cháu xong nếu có vấn đề gì cần hỗ trợ chia sẻ thông tin em sẽ lên nhờ các cụ tiếp.

Một lần nữa em cảm ơn sự giúp đỡ quý báu chân tình của các thành viên OF

Hi vọng cụ gặp đúng thầy giúp cho F1 qua giai đoạn khó khăn!

 

[BBB]

Em thấy bác sỹ Liêm nguyên gđ viện nhi cũng giỏi lắm, cụ thử mạnh dạn Liên hệ xem

 

[lhcong]

Bé Bôm nhà bác Quốc Tuấn là bị bệnh như trên ạ... nếu đúng y chang bệnh thì em có thề dò la được nhà cửa và cả số đt của nhà cái bác hình dưới nhá!

Vâng cụ Lý Bò lần mò giúp em. Mai em sẽ bắt đầu đưa cháu vào viện để các BS ở đó chẩn đoán. Nhưng thật sự em đọc các tài liệu nước ngoài cũng như các hình ảnh thì thấy..........

Cụ biết và chơi với cụ Libor à mà gọi cả tên tục của cụ ấy ra thế

 

[091090098]

Bác chủ thớt xem khuôn mặt bé có gì bất thường không? các ngón tay, ngón chân có gì bất thường ko ( dính vào nhau )? nếu không thì
Rất có thể bác quá lo xa,

Em chỉ tìm thấy thông tin về bệnh này qua wiki link sau
http://en.wikipedia.org/wiki/Apert_syndrome
Hội chứng APERT

Bác có thể và nên tìm hiểu tài liệu nước ngoài nếu thực sự rơi vào hoàn cảnh không may mắn

Link hỗ trợ tài chính :
http://www.apert.org/
http://www.apert-international.org/

Thực sự bệnh này rất hiếm gặp ngay cả trên thế giới,

Link về trường hợp thứ 2 phát hiện ở Việt Nam
http://dantri.com.vn/tam-long-nhan-ai/be-trai-bi-hoi-chung-apert-hiem-gap-duoc-tai-tro-phau-thuat-nuoc-ngoai-664315.htm
http://www.webtretho.com/forum/f343/tuong-lai-tuyet-vong-cua-cau-be-mac-benh-hiem-gap-mong-cac-me-giup-do-con-trai-1324287/index6.html

Hội chứng Apert

Hội chứng này xuất hiện là do sự biến đổi trong tinh dịch. Sự biến chuyển này ngăn chặn sự phát triển của đầu óc, khiến các ngón chân và ngón tay dính liền vào nhau và kích thích sự phân chia chuỗi tế bào hình thành nên tinh dịch.

Cứ 70.000 trẻ thì có 1 trẻ bị mắc chứng Apert bẩm sinh. Sự thay đổi AND xuất hiện trên một gen đơn lẻ trên nhiễm sắc thể 10 của đứa bé và có liên quan mật thiết đến tuổi của người cha. Hội chứng này khiến cho cơ thể đứa bé còi cọc và dẫn đến tình trạng thiếu phát triển sụn, theo đó các cơ quan hoặc bộ phận cơ thể mềm vẫn phát triển bình thường nhưng xương thì không hề phát triển.