[Funland] Ung thư phổi - Điều trị đích

BÀI SỐ 500: BÀN VỀ ĐIỀU TRỊ KHÁNG THUỐC CHO BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI TẾ BÀO NHỎ: THUỐC TEMOZOLOMIDE CÓ LÀ MỘT LỰA CHỌN HỢP LÝ ?



1.Ung thư phổi tế bào nhỏ là một căn bệnh tàn khốc. Bất chấp việc bệnh nhân có thể đáp ứng với phác đồ Hoá trị Etoposide platinum ở ngay điều trị BƯỚC ĐẦU thì HẦU HẾT bệnh sẽ tái phát quay trở lại chỉ trong vòng 6 tháng sau đó !


Chiến lược trị kháng dành cho bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ lúc này thực sự là một thách thức. Hiện ở Châu Âu, Topotecan là thuốc duy nhất được phê duyệt làm tiêu chuẩn điều trị ở BƯỚC HAI đối với bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ. Dù vậy, hiệu quả khiêm tốn và độc tính cao của Topotecan đã khiến bức tranh sống còn của bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ trở nên thực sự ảm đạm.


Từ đây, nhiều chiến lược điều trị khác đang được lên kế hoạch nhằm thay thế vai trò của Topotecan. Hôm nay, chúng ta sẽ bàn đến một trong những chiến lược như vậy: Thuốc Temozolomide !



2. Vào ngày 13/4/2025, Chuyên gia Sofie Dhaeyer cùng các đồng nghiệp đã công bố hiệu quả của Thuốc Temozolomide khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ có bệnh tái phát ở trong thế giới thực. Bệnh nhân trong nghiên cứu sẽ được dùng Temozolomide liều 250mg uống mỗi ngày một lần từ ngày 1 cho đến ngày 5 trong mỗi chu kỳ điều trị 28 ngày.


Trong thời gian 12 năm, kể từ tháng 2/2011 cho đến tháng 5/2023, tổng cộng 48 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó:
-> Trung vị tuổi của bệnh nhân trong nghiên cứu là 61.
-> ĐA SỐ bệnh nhân trong nghiên cứu đều đã trải qua NHIỀU phác đồ điều trị trước đó. Có tới 57.4% bệnh nhân trong nghiên cứu trước đó đã trải qua ít nhất 2 phác đồ điều trị.


Kết quả phân tích cho thấy:

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 14.9%
=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 23.4%.
=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 1.7 tháng.
=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ đạt 3.2 tháng.
=>> Tỷ lệ bệnh nhân mắc tác dụng phụ mức độ 3 hoặc 4 là 34%.


Nhóm nghiên cứu kết luận:” Thuốc Temozolomide cho hiệu quả KHIÊM TỐN khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ có bệnh tái phát. Dù vậy, khi so sánh với tiêu chuẩn điều trị là thuốc Topotecan thì Temozolomide cho tỷ lệ đáp ứng tương đương với hồ sơ độc tính nhẹ hơn. Do đó, thuốc Temozolomide có thể là một chiến lược điều trị thay thế cho thuốc Topotecan trong trường hợp bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ tái phát bệnh”.

BÀI SỐ 501: TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRONG VIỆC XỬ LÝ TÁC DỤNG PHỤ NGỨA NGHIÊM TRỌNG XẢY RA TRÊN MỘT SỐ BỆNH NHÂN DÙNG THUỐC ĐÍCH



1. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 15/4/2025, Tập đoàn Hoth Therapeutics đã ra thông cáo báo chí về dữ liệu mới nhất ở phase2a của nghiên cứu CLEER-001. Nghiên cứu CLEER-001 được thiết kế để đánh giá hiệu quả của Thuốc HT-001 nhằm điều trị NGỨA- một tác dụng phụ thường xảy ra trên những bệnh nhân dùng Thuốc đích EGFR.


2. Ngứa là một trong những tác dụng phụ thường thấy nhất trên bệnh nhân ung thư khi họ dùng Thuốc đích EGFR. Ngứa đôi khi có thể xảy ra ở mức độ nghiêm trọng dẫn đến ko có biện pháp nào xử lý ngoài việc bệnh nhân buộc phải ngưng điều trị đích vĩnh viễn. Đây là điều ko ai muốn khi ngưng điều trị đích sẽ dẫn đến thời gian sống của bệnh nhân bị giảm sút nhưng nếu tiếp tục dùng thì ngứa dữ dội lại khiến chất lượng sống của bệnh nhân trở nên thực sự tồi tệ.

Là một loại thuốc bôi ngoài da, Thuốc HT-001 được hướng đến giải quyết vấn đề hiện chưa có lời giải triệt để này.

Kết quả phân tích trong thời gian từ ngày 1 đến ngày 21 cho thấy:

=>> Mức độ ngứa nghiêm trọng của bệnh nhân đã giảm tới 50%. Cụ thể, mức độ ngứa trung bình của bệnh nhân đã giảm từ 1.6 ở ngày 1 về còn 0.8 vào ngày 21.

=>> Triệu chứng ngứa của bệnh nhân được thuyên giảm rất nhanh chóng khi mức độ ngứa đã được cải thiện còn 1.0 vào ngày thứ 7. Một số bệnh nhân thậm chí đã hết ngứa hoàn toàn trong vòng 21 ngày.

=>> Thuốc HT-001 sở hữu khả năng dung nạp tốt khi không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được ghi nhận.



Robb Knie, giám đốc điều hành của Tập đoàn Hoth Therapeutics phát biểu trước báo giới:” Độc tính trên da có thể ảnh hưởng tới chất lượng sống cũng như cản trở việc điều trị. Mục tiêu của chúng tôi là giúp bệnh nhân cảm thấy thoải mái, sở hữu chất lượng sống tốt và đảm bảo quá trình điều trị được liên tục, ko ngắt quãng. Chúng tôi tin Thuốc HT-001 sẽ giải quyết được nhu cầu hiện chưa được đáp ứng triệt để này”.

BÀI SỐ 502: TIN VUI: GIA ĐÌNH ĐÍCH CHUẨN BỊ ĐÓN THÊM MỘT THÀNH VIÊN MỚI- THUỐC ĐÍCH ZURLETRECTINIB !



1. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 16/4/2025, Tập đoàn InnoCare Pharma có trụ sở tại Bắc Kinh Trung Quốc đã ra thông cáo báo chí về việc Trung Tâm đánh giá thuốc CDE thuộc Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA đã chấp nhận Hồ sơ đăng ký thuốc mới NDA của Thuốc đích NTRK thế hệ mới Zurletrectinib.


2. Thuốc đích Zurletrectinib là một loại đích NTRK thế hệ mới được chỉ định dùng cho những bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên mắc ung thư thể rắn ( bao gồm ung thư phổi ) DƯƠNG TÍNH đột biến dung hợp gen NTRK.

Dữ liệu chưa được tiết lộ đầy đủ nhưng qua thông tin từ một số nguồn :

-> Thuốc đích Zurletrectinib sở hữu hiệu quả vượt trội so với các thuốc đích NTRK thế hệ trước.

-> Thuốc đích Zurletrectinib cho tỷ lệ đáp ứng toàn bộ rất cao, từ 80% cho tới 90%.

-> Thuốc đích Zurletrectinib trị kháng được cho các Thuốc đích NTRK thế hệ trước.


Nếu mọi chuyện suôn sẻ, nội trong năm 2025 này, Thuốc đích Zurletrectinib sẽ được đưa vào thương mại hoá và sử dụng trên thị trường.

Chúng ta cùng chờ xem !