Ung thư phổi giai đoạn IV - Kiên cường chiến đấu

[alextom]

Hội thảo tại HN hả mợ ? Mợ hỏi giúp họ có về Sài Gòn không nha. Cảm ơn mợ

Có vẻ ko. Để tý e hỏi rồi báo cụ.

 

[hacdaihung]

Như vậy Hacdaihung ơi, bên Sing dùng Alimta kết hợp với cisplatin. Tuy nhiên họ cho dùng thêm nhiều chống đi ngoài như loperamid hay bổ trợ thêm folic vvv

Phác đồ này bệnh viện bên mình vẫn dùng mà nhưng Alimta là thuốc mới, ít tác dụng phụ nên đắt đỏ nên chắc chỉ điều trị theo yêu cầu thôi. Ở BV Bạch Mai họ có đưa ra một Case như ở đây.

Các thuốc phụ trợ thì đúng là họ dùng nhiều hơn hẳn để giảm tác dụng phụ gây hại cho các cơ quan dễ bị tổn thương. Cái này giống như oto về Việt nam hay bị cắt bỏ các trang bị an toàn và tiện ích vậy.

 

[hacdaihung]

Khâm phục tìm hiểu của cụ Hùng. Chúc nhà Annhien hợp thuốc và gặp nhiều may mắn trong quá trình điều trị.

E có nghiên cứu 1 ít về điều trị miễn dịch và thấy có 1bv tại Nhật đang có thuốc các loại từ Opdivo đến Keytruda https://www.immunotherapy.jp. Trang web viết tiếng Việt dễ hiểu và có giá cả rõ ràng. 1 liệu trình có giá khoảng 2000-3000 usd, 3 tuần 1 lần.

Em có liên hệ thử và bs bên đó nói tháng 6 sẽ sang Vn làm 1 hội thảo về điều trị miễn dịch tại Hà Nội. E share ở đây để mọi người có thêm 1 pp dự phòng. Khi nào có lịch hội thảo e sẽ nhắn.

Ngoài ra, do bố có ALK nên em cũng tìm hiểu về thuốc đích cho ALK. Hiện Vn đang có Xalkori thế hệ 1, bên Sing có thế hệ 2 và bên Nhật có thế hệ 3. Nhưng hiện tại ALK k có BH nên giá hơi cao. Hy vọng thông tin có ích cho ai cần.

Phương pháp này không hề rẻ đâu. Nếu cụ nhấn vào chi tiết thanh toán cụ sẽ bất ngờ đấy.

Ở đây họ kết hợp hai phương pháp miễn dịch là dùng thuốc làm giảm sự ngụy trang của tế bào K bằng Opdivo hay Keytruda sau đó họ dùng phương pháp Dendritic để tách tế bào T-cell đem ra nuôi cấy trưởng thành rồi tiêm ngược trở lại bệnh nhân để miễn dịch chống lại tế bào K.

Cả hai công nghệ này rất mới, rất đắt đỏ và chưa hiệu quả đáng kể.

 

[alextom]

Phác đồ này bệnh viện bên mình vẫn dùng mà nhưng Alimta là thuốc mới, ít tác dụng phụ nên đắt đỏ nên chắc chỉ điều trị theo yêu cầu thôi. Ở BV Bạch Mai họ có đưa ra một Case như ở đây.

Các thuốc phụ trợ thì đúng là họ dùng nhiều hơn hẳn để giảm tác dụng phụ gây hại cho các cơ quan dễ bị tổn thương. Cái này giống như oto về Việt nam hay bị cắt bỏ các trang bị an toàn và tiện ích vậy.

Phác đồ ở BM ổn quá. Còn các thuốc bổ trợ kia, chị nghĩ mình tự bổ xung được vì toàn những cái có sẵn. Chỉ là liều lượng và thời gian sử dụng. Chị nghĩ bàn với bs chắc cũng ok.

 

[zkissy]

hôm nọ mình có gặp 1 bệnh nhân bên Sing, bị ung thư phổi giai đoạn 4, di căn trường hợp tương tự như bố bạn, bS VN chuẩn đoán chỉ sống đc 3 tháng vậy mà cô ấy đi sing điều trị từ lúc phát hiện bệnh 2 năm rồi vẫn bình thường khỏe mạnh, cô ấy chỉ truyền hóa chất 2 lần và uống thuốc đích. Bạn và gia đình hãy hi vọng đừng nản chí nhé.
Điều quan trọng bh là phải tiết kiệm thời gian, vì UT phổi biến chuyển rất nhanh, nhanh 1 giay 1 phút nào cũng tốt.

Hình như là chị đang nói về trường hợp của mẹ em và em. Mình gặp trên máy bay đúng ko chị? Có duyên ghê. Mà mẹ em hoá trị có 1 lần thôi. Hehe.

Cũng 5 tháng rồi mình không vào lại topic này do bệnh tình của mẹ khá ổn định khi dùng thuốc mới. Nhưng hiện tại có vẻ như tế bào ung thư đã tìm ra con đường khác để phát triển, thuốc mới ko giữ được nữa.

Chỉ số CEA của mẹ đã tăng gấp đôi trong 2 tháng. Có thể mẹ sẽ phải hoá trị hoặc điều trị miễn dịch. Nhưng theo lời khuyên của bác sĩ thì hoá trị phù hợp với mẹ mình hơn. Chỉ là mẹ rất sợ hoá trị do lo rụng tóc và mệt thôi. Động viên thế nào cũng ko đồng ý làm. Hiện giờ mình vẫn đang tiếp tục tìm hiểu xem có phương pháp gì khá hơn ko vì thuốc thế hệ sau của Azd9291 hiện vẫn chưa có.

Có bác nào có thông tin khi nào thì Việt Nam mình mới áp dụng điều trị miễn dịch không ạ? Vì bên Sing nói 1 lần điều trị là 10k SGD, làm liên tục 3 tuần 1 lần cho đến khi chết. Mà như vậy thì bán mạng cũng ko đủ. Bên Nhật có bệnh viện Shonan gì đấy cũng quảng cáo nhưng mình search thông tin trên mạng cả tiếng Việt, tiếng Anh, tiếng Nhật thì chả thấy tên tuổi gì cả nên ko dám thử.

Tóm lại là tiếp tục chiến đấu vậy. Các bác cố lên. Nếu ai bị kháng thuốc Tarceva thì có thể pm mình để tìm hiểu tham gia vào chương trình thử nghiệm dùng thuốc Azd9291 của Sing nhé. Tuy số lượng bệnh nhân đã fix và ko thể add thêm nhưng nếu nói khó với bác sĩ thì cũng được

 

[alextom]

Hình như là chị đang nói về trường hợp của mẹ em và em. Mình gặp trên máy bay đúng ko chị? Có duyên ghê. Mà mẹ em hoá trị có 1 lần thôi. Hehe.

Cũng 5 tháng rồi mình không vào lại topic này do bệnh tình của mẹ khá ổn định khi dùng thuốc mới. Nhưng hiện tại có vẻ như tế bào ung thư đã tìm ra con đường khác để phát triển, thuốc mới ko giữ được nữa.

Chỉ số CEA của mẹ đã tăng gấp đôi trong 2 tháng. Có thể mẹ sẽ phải hoá trị hoặc điều trị miễn dịch. Nhưng theo lời khuyên của bác sĩ thì hoá trị phù hợp với mẹ mình hơn. Chỉ là mẹ rất sợ hoá trị do lo rụng tóc và mệt thôi. Động viên thế nào cũng ko đồng ý làm. Hiện giờ mình vẫn đang tiếp tục tìm hiểu xem có phương pháp gì khá hơn ko vì thuốc thế hệ sau của Azd9291 hiện vẫn chưa có.

Có bác nào có thông tin khi nào thì Việt Nam mình mới áp dụng điều trị miễn dịch không ạ? Vì bên Sing nói 1 lần điều trị là 10k SGD, làm liên tục 3 tuần 1 lần cho đến khi chết. Mà như vậy thì bán mạng cũng ko đủ. Bên Nhật có bệnh viện Shonan gì đấy cũng quảng cáo nhưng mình search thông tin trên mạng cả tiếng Việt, tiếng Anh, tiếng Nhật thì chả thấy tên tuổi gì cả nên ko dám thử.

Tóm lại là tiếp tục chiến đấu vậy. Các bác cố lên. Nếu ai bị kháng thuốc Tarceva thì có thể pm mình để tìm hiểu tham gia vào chương trình thử nghiệm dùng thuốc Azd9291 của Sing nhé. Tuy số lượng bệnh nhân đã fix và ko thể add thêm nhưng nếu nói khó với bác sĩ thì cũng được

Cho mình hỏi các bs có nói về thời gian kháng thuốc TB của azd9291 ko? Như vậy mẹ bạn 5 tháng đã kháng thuốc rồi à?

 

[hacdaihung]

Hình như là chị đang nói về trường hợp của mẹ em và em. Mình gặp trên máy bay đúng ko chị? Có duyên ghê. Mà mẹ em hoá trị có 1 lần thôi. Hehe.

Cũng 5 tháng rồi mình không vào lại topic này do bệnh tình của mẹ khá ổn định khi dùng thuốc mới. Nhưng hiện tại có vẻ như tế bào ung thư đã tìm ra con đường khác để phát triển, thuốc mới ko giữ được nữa.

Chỉ số CEA của mẹ đã tăng gấp đôi trong 2 tháng. Có thể mẹ sẽ phải hoá trị hoặc điều trị miễn dịch. Nhưng theo lời khuyên của bác sĩ thì hoá trị phù hợp với mẹ mình hơn. Chỉ là mẹ rất sợ hoá trị do lo rụng tóc và mệt thôi. Động viên thế nào cũng ko đồng ý làm. Hiện giờ mình vẫn đang tiếp tục tìm hiểu xem có phương pháp gì khá hơn ko vì thuốc thế hệ sau của Azd9291 hiện vẫn chưa có.

Có bác nào có thông tin khi nào thì Việt Nam mình mới áp dụng điều trị miễn dịch không ạ? Vì bên Sing nói 1 lần điều trị là 10k SGD, làm liên tục 3 tuần 1 lần cho đến khi chết. Mà như vậy thì bán mạng cũng ko đủ. Bên Nhật có bệnh viện Shonan gì đấy cũng quảng cáo nhưng mình search thông tin trên mạng cả tiếng Việt, tiếng Anh, tiếng Nhật thì chả thấy tên tuổi gì cả nên ko dám thử.

Tóm lại là tiếp tục chiến đấu vậy. Các bác cố lên. Nếu ai bị kháng thuốc Tarceva thì có thể pm mình để tìm hiểu tham gia vào chương trình thử nghiệm dùng thuốc Azd9291 của Sing nhé. Tuy số lượng bệnh nhân đã fix và ko thể add thêm nhưng nếu nói khó với bác sĩ thì cũng được

Hai phương pháp miễn dịch hiện nay là Opdivo/ Keytruda (anti-PD1) và Dendritic (tế bào tua T-Cell). Opdivo hay Keytruda thì nhà ai có điều kiện chịu được đắt đỏ thì cứ sang Sing là có thôi, hoặc ở Việt Nam cũng có thể có vì chỉ phải truyền thôi.

Còn Dendritic sẽ ít nơi có thể làm vì phụ thuộc vào trình độ và công nghệ. Ở TP.HCM em thấy có đề tài cấp bộ về phương pháp này do một anh tiến sĩ rất trẻ làm chủ đề tài. Không biết họ đã làm thực nghiệm chưa? Thấy báo nói chi phí chỉ bằng vài chục phần trăm so với nước ngoài. Mợ ngoại giao tốt thử hỏi anh ấy xem có chương trình thử nghiệm này không.

 

[xemay12345678]

Hình như là chị đang nói về trường hợp của mẹ em và em. Mình gặp trên máy bay đúng ko chị? Có duyên ghê. Mà mẹ em hoá trị có 1 lần thôi. Hehe.

Cũng 5 tháng rồi mình không vào lại topic này do bệnh tình của mẹ khá ổn định khi dùng thuốc mới. Nhưng hiện tại có vẻ như tế bào ung thư đã tìm ra con đường khác để phát triển, thuốc mới ko giữ được nữa.

Chỉ số CEA của mẹ đã tăng gấp đôi trong 2 tháng. Có thể mẹ sẽ phải hoá trị hoặc điều trị miễn dịch. Nhưng theo lời khuyên của bác sĩ thì hoá trị phù hợp với mẹ mình hơn. Chỉ là mẹ rất sợ hoá trị do lo rụng tóc và mệt thôi. Động viên thế nào cũng ko đồng ý làm. Hiện giờ mình vẫn đang tiếp tục tìm hiểu xem có phương pháp gì khá hơn ko vì thuốc thế hệ sau của Azd9291 hiện vẫn chưa có.

Có bác nào có thông tin khi nào thì Việt Nam mình mới áp dụng điều trị miễn dịch không ạ? Vì bên Sing nói 1 lần điều trị là 10k SGD, làm liên tục 3 tuần 1 lần cho đến khi chết. Mà như vậy thì bán mạng cũng ko đủ. Bên Nhật có bệnh viện Shonan gì đấy cũng quảng cáo nhưng mình search thông tin trên mạng cả tiếng Việt, tiếng Anh, tiếng Nhật thì chả thấy tên tuổi gì cả nên ko dám thử.

Tóm lại là tiếp tục chiến đấu vậy. Các bác cố lên. Nếu ai bị kháng thuốc Tarceva thì có thể pm mình để tìm hiểu tham gia vào chương trình thử nghiệm dùng thuốc Azd9291 của Sing nhé. Tuy số lượng bệnh nhân đã fix và ko thể add thêm nhưng nếu nói khó với bác sĩ thì cũng được

Mợ cho em hỏi chi phí xin vào chương trình thử nghiệm đó cụ thể ra sao vậy ạ ? Mình phải sang ở hẳn đó điều trị đến khi nào kháng thì thôi hay được mang thuốc về việt nam dùng và quay lại khám theo đợt ạ?
Thuốc AZD9291 này đắt khiếp thật,tính ra mỗi viên cỡ 10 triệu cho 1 ngày dùng

 

[Phuvo1]

Mợ cho em hỏi chi phí xin vào chương trình thử pnghiệm đó cụ thể ra sao vậy ạ ? Mình phải sang ở hẳn đó điều trị đến khi nào kháng thì thôi hay được mang thuốc về việt nam dùng và quay lại khám theo đợt ạ?
Thuốc AZD9291 này đắt khiếp thật,tính ra mỗi viên cỡ 10 triệu cho 1 ngày dùng

Mình cũng có chung câu hỏi. Lúc trước em có biết trang chính thức https://www.clinicaltrials.gov nhưng hình như ko đủ

Phác đồ này bệnh viện bên mình vẫn dùng mà nhưng Alimta là thuốc mới, ít tác dụng phụ nên đắt đỏ nên chắc chỉ điều trị theo yêu cầu thôi. Ở BV Bạch Mai họ có đưa ra một Case như ở đây.

Các thuốc phụ trợ thì đúng là họ dùng nhiều hơn hẳn để giảm tác dụng phụ gây hại cho các cơ quan dễ bị tổn thương. Cái này giống như oto về Việt nam hay bị cắt bỏ các trang bị an toàn và tiện ích vậy.

Bố mình điều trị Alimta + Cisplantin 6 đợt tại Vn và 2 đợt Alimta Maintenance. Các loại thuốc bổ trợ mình có thể xin bs bổ sung thêm.

 

[Phuvo1]

Hình như là chị đang nói về trường hợp của mẹ em và em. Mình gặp trên máy bay đúng ko chị? Có duyên ghê. Mà mẹ em hoá trị có 1 lần thôi. Hehe.

Cũng 5 tháng rồi mình không vào lại topic này do bệnh tình của mẹ khá ổn định khi dùng thuốc mới. Nhưng hiện tại có vẻ như tế bào ung thư đã tìm ra con đường khác để phát triển, thuốc mới ko giữ được nữa.

Chỉ số CEA của mẹ đã tăng gấp đôi trong 2 tháng. Có thể mẹ sẽ phải hoá trị hoặc điều trị miễn dịch. Nhưng theo lời khuyên của bác sĩ thì hoá trị phù hợp với mẹ mình hơn. Chỉ là mẹ rất sợ hoá trị do lo rụng tóc và mệt thôi. Động viên thế nào cũng ko đồng ý làm. Hiện giờ mình vẫn đang tiếp tục tìm hiểu xem có phương pháp gì khá hơn ko vì thuốc thế hệ sau của Azd9291 hiện vẫn chưa có.

Có bác nào có thông tin khi nào thì Việt Nam mình mới áp dụng điều trị miễn dịch không ạ? Vì bên Sing nói 1 lần điều trị là 10k SGD, làm liên tục 3 tuần 1 lần cho đến khi chết. Mà như vậy thì bán mạng cũng ko đủ. Bên Nhật có bệnh viện Shonan gì đấy cũng quảng cáo nhưng mình search thông tin trên mạng cả tiếng Việt, tiếng Anh, tiếng Nhật thì chả thấy tên tuổi gì cả nên ko dám thử.

Tóm lại là tiếp tục chiến đấu vậy. Các bác cố lên. Nếu ai bị kháng thuốc Tarceva thì có thể pm mình để tìm hiểu tham gia vào chương trình thử nghiệm dùng thuốc Azd9291 của Sing nhé. Tuy số lượng bệnh nhân đã fix và ko thể add thêm nhưng nếu nói khó với bác sĩ thì cũng được

Bs có tư vấn phát đồ tiếp theo cho bạn là gì chưa ? Dấu hiệu của thuốc hết đáp ứng là gì, mong bạn chia sẽ thêm và chúc bạn gặp nhiều may mân

 

[vankhanhnguyen]

Em có 1 chị quen đang được điều trị theo phương pháp hệ miễn dịch tại Ba Lan nhưng là thử nghiệm của Mỹ nên được miễn phí, theo như chị ấy nói là giá cho quá trình điều trị tầm xấp xỉ 4 tỷ vn. C ấy có nói với bệnh ung thư phổi nếu làm được thủ tục sang đấy thì cũng có thể được điều trị miễn phí theo pp Keytruda (PD1). Em thì chưa tìm hiểu kỹ nên muốn tư vấn các cụ xem đã ai nghe thông tin vậy chưa?

 

[alextom]

Em có 1 chị quen đang được điều trị theo phương pháp hệ miễn dịch tại Ba Lan nhưng là thử nghiệm của Mỹ nên được miễn phí, theo như chị ấy nói là giá cho quá trình điều trị tầm xấp xỉ 4 tỷ vn. C ấy có nói với bệnh ung thư phổi nếu làm được thủ tục sang đấy thì cũng có thể được điều trị miễn phí theo pp Keytruda (PD1). Em thì chưa tìm hiểu kỹ nên muốn tư vấn các cụ xem đã ai nghe thông tin vậy chưa?

Ôi bác cho e thông tin cụ thể được ko? E từng sống ở Ba Lan 20 năm nên có dk đưa mẹ sang thử nghiệm ct đấy được.

 

[zkissy]

Cho mình hỏi các bs có nói về thời gian kháng thuốc TB của azd9291 ko? Như vậy mẹ bạn 5 tháng đã kháng thuốc rồi à?

Azd9291 có tất cả 4 loại 40mg, 80mg, 120mg với 240mg. Mẹ mình đang dùng 80mg thôi vì bác sĩ nói dựa trên kết quả nghiên cứu, loại 120mg và 240mg cho kết quá tương tự 80mg nhưng phản ứng phụ lại rất kinh khủng, ví dụ như mẩn ngứa, tiêu chảy, bong da tay chân, cỡ ngang ngang Tarceva vậy đó.
Thời gian kháng thuốc của Azd9291 là từ 6 tháng đến 1 năm giống Tarceva vậy. Những trường hợp đặc biệt uống đc Tarceva 2,3 năm có thể là do cơ địa của người ta. Chứ trung bình người bệnh chỉ duy trì đc như vậy thôi.

Hai phương pháp miễn dịch hiện nay là Opdivo/ Keytruda (anti-PD1) và Dendritic (tế bào tua T-Cell). Opdivo hay Keytruda thì nhà ai có điều kiện chịu được đắt đỏ thì cứ sang Sing là có thôi, hoặc ở Việt Nam cũng có thể có vì chỉ phải truyền thôi.

Còn Dendritic sẽ ít nơi có thể làm vì phụ thuộc vào trình độ và công nghệ. Ở TP.HCM em thấy có đề tài cấp bộ về phương pháp này do một anh tiến sĩ rất trẻ làm chủ đề tài. Không biết họ đã làm thực nghiệm chưa? Thấy báo nói chi phí chỉ bằng vài chục phần trăm so với nước ngoài. Mợ ngoại giao tốt thử hỏi anh ấy xem có chương trình thử nghiệm này không.

Để em google thông tin về tiến sĩ đó rồi ngoại giao xem sao. Em cám ơn bác.

Bs có tư vấn phát đồ tiếp theo cho bạn là gì chưa ? Dấu hiệu của thuốc hết đáp ứng là gì, mong bạn chia sẽ thêm và chúc bạn gặp nhiều may mân

Mình đã nói ở bài viết trên rồi đó bạn, phác đồ tiếp theo là điều trị theo phương pháp miễn dịch hoặc hoá trị. 1 cái quá đắt còn 1 cái quá hại sức khoẻ. Mình đang tìm hiểu xem ở nước nào có phương pháp miễn dịch với chi phí phù hợp thì sẽ cho mẹ tham gia bạn ah.

Để biết thuốc đã bị kháng hay chưa thì bạn phải thử máu hàng tháng. Kiểm tra chỉ số CEA thấy tăng lên rõ rệt thì đó là dấu hiệu của thuốc hết tác dụng, hay nói chính xác hơn là tế bào ung thư đã tìm ra con đường mới, trốn thuốc để phát triển.

Mợ cho em hỏi chi phí xin vào chương trình thử nghiệm đó cụ thể ra sao vậy ạ ? Mình phải sang ở hẳn đó điều trị đến khi nào kháng thì thôi hay được mang thuốc về việt nam dùng và quay lại khám theo đợt ạ?
Thuốc AZD9291 này đắt khiếp thật,tính ra mỗi viên cỡ 10 triệu cho 1 ngày dùng

Mình ko mất chi phí gì cả. Mình chỉ cần sang lấy thuốc thôi chứ ko cần phải ở hẳn đó bạn ạ. Có những chương trình bắt buộc người bệnh phải tham gia và chịu sự theo dõi sát sao của bác sĩ nhưng chương trình này thì ko. Cứ 6 tuần 1 lần mình sang đó lấy thuốc. Cách tuần lấy thuốc 2 tuần thì cho mẹ thử máu, chụp CT phổi rồi gửi kết quả cho bác sĩ qua email. Bác sĩ bên Sing sẽ gửi qua Anh để bên đó gửi thuốc về.

Chi phí cho 6 tuần thuốc (42 viên) là 1100 SGD. Mình ko mất tiền thuốc, chỉ mất phí vận chuyển, phí hành chính. Tính ra vẫn rẻ chán so với giá bán của nó ở bên ngoài là gần 10 triệu 1 viên như bạn nói đó

 

[hacdaihung]

Bố mình điều trị Alimta + Cisplantin 6 đợt tại Vn và 2 đợt Alimta Maintenance. Các loại thuốc bổ trợ mình có thể xin bs bổ sung thêm.

Nhà cụ điều trị Alimta là theo yêu cầu hay do bác sĩ chỉ định? Chi phí mỗi đợt là như thế nào? Có các loại thuốc bổ trợ như bên Sing không? Và bệnh nhân có mệt hay rụng tóc không? Em cảm ơn!

 

[vankhanhnguyen]

Ôi bác cho e thông tin cụ thể được ko? E từng sống ở Ba Lan 20 năm nên có dk đưa mẹ sang thử nghiệm ct đấy được.

Thế thì cụ thử liên hệ với người quen bên ấy, đến thẳng bệnh viện chuyên về ung bướu hỏi xem. Vì theo như chị ấy là họ đang thử nghiệm cho số lượng cũng khá lớn. Nhà em bố em đang lo không hợp thuốc nếu không may mắn thì em cũng phải tìm hướng sang đấy.

 

[lenahuong]

Hình như là chị đang nói về trường hợp của mẹ em và em. Mình gặp trên máy bay đúng ko chị? Có duyên ghê. Mà mẹ em hoá trị có 1 lần thôi. Hehe.

Cũng 5 tháng rồi mình không vào lại topic này do bệnh tình của mẹ khá ổn định khi dùng thuốc mới. Nhưng hiện tại có vẻ như tế bào ung thư đã tìm ra con đường khác để phát triển, thuốc mới ko giữ được nữa.

Chỉ số CEA của mẹ đã tăng gấp đôi trong 2 tháng. Có thể mẹ sẽ phải hoá trị hoặc điều trị miễn dịch. Nhưng theo lời khuyên của bác sĩ thì hoá trị phù hợp với mẹ mình hơn. Chỉ là mẹ rất sợ hoá trị do lo rụng tóc và mệt thôi. Động viên thế nào cũng ko đồng ý làm. Hiện giờ mình vẫn đang tiếp tục tìm hiểu xem có phương pháp gì khá hơn ko vì thuốc thế hệ sau của Azd9291 hiện vẫn chưa có.

Có bác nào có thông tin khi nào thì Việt Nam mình mới áp dụng điều trị miễn dịch không ạ? Vì bên Sing nói 1 lần điều trị là 10k SGD, làm liên tục 3 tuần 1 lần cho đến khi chết. Mà như vậy thì bán mạng cũng ko đủ. Bên Nhật có bệnh viện Shonan gì đấy cũng quảng cáo nhưng mình search thông tin trên mạng cả tiếng Việt, tiếng Anh, tiếng Nhật thì chả thấy tên tuổi gì cả nên ko dám thử.

Tóm lại là tiếp tục chiến đấu vậy. Các bác cố lên. Nếu ai bị kháng thuốc Tarceva thì có thể pm mình để tìm hiểu tham gia vào chương trình thử nghiệm dùng thuốc Azd9291 của Sing nhé. Tuy số lượng bệnh nhân đã fix và ko thể add thêm nhưng nếu nói khó với bác sĩ thì cũng được

Chị em mình có duyên ghê,
Nghe tình hình mẹ em vậy cũng chị cũng lo lắng.
Bs điều trị mẹ chị cũng là trùm về điều trị miễn dịch đó mà giá rẻ hơn 1 lần truyền là 7200SGD.
Em có cần hỏi thử k? Chị sẽ hỏi dùm hoặc cho em số đt?
Mà ng quen chị bị ung thư thực quản di căn xương, với gan...bs chỉ định là điều trị miễn dịch 8 vòng thôi đó.

 

[vankhanhnguyen]

Các cụ ạ! Hôm nay em lên bv gặp bs xin đổi thuốc từ TCV sang iresse thì bs bảo 2 loại đấy giống nhau loại này không hợp nghĩa là loại kia cũng không có tác dụng. Bố em ho ra máu-e đã cho đi chụp phim ct phổi nhưng bs nhìn vẫn không cho ra kết luận là do đâu. E thấy hoài nghi về ông bác sỹ này qúa. À! Bố em hay sốt thì giờ nên như nào hạ các cụ, mợ ơi? Mẹ cụ Hacdaihung điều trị bsy nào ở BM đấy ạ?

 

[Bado_ls]

Các cụ ạ! Hôm nay em lên bv gặp bs xin đổi thuốc từ TCV sang iresse thì bs bảo 2 loại đấy giống nhau loại này không hợp nghĩa là loại kia cũng không có tác dụng. Bố em ho ra máu-e đã cho đi chụp phim ct phổi nhưng bs nhìn vẫn không cho ra kết luận là do đâu. E thấy hoài nghi về ông bác sỹ này qúa. À! Bố em hay sốt thì giờ nên như nào hạ các cụ, mợ ơi? Mẹ cụ Hacdaihung điều trị bsy nào ở BM đấy ạ?

Em thì qua kinh nghiệm thấy nếu bệnh nhân bị sốt với mức độ dưới 38 độ thì chườm ấm, lau trán, nách, bẹn, nếu không hạ hay nhiệt độ trên 38 thì sử dụng thuốc hạ sốt thông thường, đáp ứng sau 1 tiếng uống và sinh khả dụng khoảng 4-6 tiếng, ở đây có paracetamol( efferagan ) với ibuprofen. Còn sốt lâu ko hạ được thì phải thông qua bác sĩ với liều tiêm hoặc thuốc khác.

Ngoài ra các bác cho em hỏi mua hạt mơ cùng các loại vitamin ở chỗ nào Hà nội ạ. Em đang tìm mua hạt mơ mãi nhưng không tìm được.

 

[cungxunu]

Mẹ em bị ung thư phổi giai đoạn cuối di căn xương, đã uống tarceva liều viên 150 mg được 7 tháng. Hôm nay đi khám về bs lại kê đơn tăng liều uống 1,5 viên (150 mg)/ngày. Em lo quá. Không biết vì sao lại tăng như vậy. Mẹ em chỉ ho 1 ít. Không đau. Các chủ số gan thận vẫn ok. Các bác tư vấn dùm em ạ. Em cảm ơn rất nhiều.

 

[cungxunu]

Em xin lỗi đã làm phiền mọi người. Bv hết viên 150 mg nên phát viên 100 mg. Em không đọc đơn vị thuốc nên khi thấy ghi 1,5 v là cuống hết cả lên thật sự mẹ em có thay đổi gì là em rối loạn hết cả lên. Cầu xin cho người thân của chúng ta luôn được mạnh khỏe, bình an.