Ung thư phổi giai đoạn IV - Kiên cường chiến đấu

[alextom]

Các bác cho e ý kiến về dạng thuốc này với
http://vnpca.org.vn/story/trien-khai-san-xuat-thuoc-nano-liposome-tai-cong-ty-cp-du-c-danapha-nanosome-danosome
Chị bạn là dược sỹ ở Mỹ có bảo là nếu mua thuốc ở Mỹ nên mua dạng liposome. Nó đi vào tế bào dạng nano nhưng lại ở lại lâu hơn làm các TPCN tác dụng tốt hơn.

 

[vankhanhnguyen]

Các cụ ơi! Như mấy hôm nay em có nói là bố em uống thuốc cho đến hôm nay là viên thứ 13 nhưng vẫn mệt mỏi, buồn nôn đặc biệt là nôn nửa đêm làm cụ không ngủ được. Vì mệt nên cụ vào viện chuyền đạm, chống phù não, chống nôn...nhưng tình trạng vẫn không cải thiện. Hôm nay em vào viện gặp bác sỹ điều trị thì bs bảo không hiểu sao lại như thế và cho đi làm xét nghiệm máu(ngày mai mới có kq) để kiểm tra và bs cũng nói thêm hay em đưa bố vào anh cho xạ mấy mũi cho đỡ. Em phân vân không biết liệu tình trạng nôn và mệt của bố em là do di căn nào bị chèn ép hay do nguyên nhân gì? Và liệu xạ trị bố có đỡ các triệu chứng ấy không hay lại càng thêm mệt? Các cụ có ý kiến gì giúp em với!!!!

Đây là đơn thuốc bố em đang chuyền ở viện ạ.

 

[xe_c@ng_h@i]

VI. Intergrative Medicine (tiếp)

3. Phác đồ điều trị IM sau khi đã kết thúc truyền hóa chất

Phác đồ điều trị IM trong giai đoạn trước nhằm mục tiêu là hỗ trợ phục hồi là chính, nhiệm vụ tấn công khối u lúc đó chủ yếu vẫn là hóa chất.

Sau khi dừng hóa chất, mục tiêu dùng thuốc IM lúc này là dùng liều cao để liên tục tấn công khối u không để nó quay lại (relapse). Bởi vì khi ung thư quay lại thì các tế bào này thường rất mạnh và hung hãn, khó điều trị.

Dưới đây là phác đồ hiện tại bà nhà em đang uống. Trong vòng 2 tuần trước khi đạt liều như hiện nay, bà nhà em uống tăng dần liều để cơ thể làm quen dần.

NGÀY 1

Ngủ dậy: 1 cốc Nano Curcumin
Trước ăn sáng: 1 viên Bitter Melon
Sau ăn sáng: 2 viên Graviola, 2 viên Curcumi, 1 viên Cordyceps
Sáng 9h30: 1 viên Artichoke, 1 viên L-citruline
Sáng 10h30: 1 cốc Nano Curcumin
Trước ăn trưa: 2 viên Bitter Melon
Sau ăn trưa: 1 viên Resveratrol, 2 viên Curcumi, 2 viên Cordyceps, 1 viên Graviola
Chiều 3h00: 1 viên EGCG, 1 viên L-carnitine, 1 viên Milk Thistle
Chiều 4h30: 1 cốc Nano Curcumin, 1 viên Omega3
Chiều 6h00 (trước ăn tối): 2 viên Bitter Melon
Sau ăn tối: 2 viên Graviola, 2 viên Curcumi, 1 viên Cordyceps
Tối 9h30: 1 viên Zyflamend
Trước khi đi ngủ: 1 cốc Nano Curcumin


NGÀY 2

Ngủ dậy: 1 cốc Nano Curcumi
Trước ăn sáng: 1 viên Bitter Melon
Sau ăn sáng: 2 viên Graviola, 2 viên Curcumin, 1 viên Cordyceps
Sáng 9h30: 1 viên Artichoke, 1 viên L-arginine L-ornithine
Sáng 10h30: 2 viên Bitter Melon
Sau ăn trưa: 2 viên Graviola, 2 viên Curcumin, 1 viên Cordyceps, 1 viên NAC
Chiều 3h00: 1 viên EGCG, 1 viên Cordyceps, 1 viên Milk Thistle
Chiều 4h30: 1 cốc Nano Curcumin, 1 viên Omega3
Chiều 6h00: (trước ăn tối):2 viên Bitter Melon
Sau ăn tối: 2 viên Graviola, 1 viên Resveratrol, 1 viên Cordyceps
Tối 9h30: 1 viên Zyflamend
Trước khi đi ngủ: 1 cốc Nano Curcumin

4. Mua các loại thuốc IM ở đâu

Các thuốc trên em đều nhờ người quen mua ở bên Mỹ gửi về, mua của nhà phân phối thuốc cung cấp cho bệnh viện (đã qua kiểm nghiệm). Không mua tại các online drug store do không biết chất lượng thế nào dù ở đây giá rẻ hơn rất nhiều. Bạn em làm trong ngành dược ở Mỹ nói rằng có những lô thuốc khi nhập vào các bệnh viện không qua được khâu kiểm nghiệm (bị loại) được mang bán khuyến mại rất rẻ trên các trang online store của chính hãng đó hoặc trên ebay, amazon…. Uống vào không hại gì, nhưng không có hoặc rất ít tác dụng.

Nếu được, các cụ nhờ mua trực tiếp ở các cửa hàng dược phẩm (giá đắt hơn tương đối) thì chất lượng đáng tin hơn mua online, còn nếu không có cách nào khác phải mua online thì các cụ tìm hiểu kỹ thông tin của nhà cung cấp nhé.

http://www.fda.gov/ForConsumers/ConsumerUpdates/ucm048396.htm

(Kết thúc phần Intergrative Medicine ở đây, phần sau em sẽ đề cập thêm về các loại thuốc nam, chế độ ăn uống sinh hoạt, tập luyện bổ trợ)

Cụ cho em hỏi phác đồ này dùng cho tất cả các bệnh nhân K à cụ? Vợ em bị K dạ dày cắt toàn bộ rồi, sang tuần truyền hóa chất

 

[hacdaihung]

Cám ơn cụ. Đúng là nhà em phải cân nhắc lại. Đang tạm dừng ngay vì thấy lý thuyết của cụ rất hợp lý
Về phía nhà cụ, nếu chẳng may có kháng thuốc, e nghĩ cụ thử nhanh chóng liên hệ với bên DH Y xin làm alk đi cụ à. Hoặc cũng nghĩ dần pa sang Sing để có cơ hội dùng tagrisso.
Tuy nhiên mẹ cụ đỡ lên thì e nghĩ ko chắc là do kháng thuốc.

Mẹ em bị đau chân khoảng hơn 1 năm trước khi phát hiện ra bệnh và rất khó chịu vì nó. Triệu chứng này biến mất sau 2 tháng đầu dùng thuốc đích nhưng sau đó lại xuất hiện trở lại.

Nhà em bắt đầu dùng VDK khi các triệu chứng bệnh đã vãn nhưng chân vẫn còn đau xương chân và triệu chứng tăng lên. Cũng cùng thời điểm đó mẹ em được truyền Zometa đều đặn tháng 1 lần và triệu chứng đau chân biến mất.
Vì em chưa xác định cái gì giúp mẹ em không đau chân trong suốt 6 tháng qua nên vẫn duy trì như vậy.

Sau khoảng 7-8 tháng sử dụng, các tác dụng phụ của thuốc dần dần biến mất. Dễ nhận thấy nhất là việc đi ngoài nhiều lần biến mất sau quãng thời gian đó. Chuyện kháng thuốc thì chỉ là vấn đề thời gian và mức độ tái phát cũng tùy từng bệnh nhân. Trong nhiều tình huống, kể cả được cho là kháng thuốc thì thuốc vẫn có tác dụng một phần, các thuốc đích thế hệ sau chỉ có tác dụng giao thời chứ không rõ rệt, Tagrisso thì hợp 50% nhưng khó tiếp cận. Trước đây có nhà mợ zkissy cũng dùng Tagrisso rồi nhưng lâu không thấy thông tin thêm.

 

[hacdaihung]

Cầu mong mọi điều tốt đẹp đến với cụ và gia đình

Cảm ơn cụ! Nhà cụ điều trị đến đâu rồi cụ có thể cập nhật tình hình được không?

 

[xemay12345678]

Bác hacdaihung ơi ! Cụ nhà chụp chiếu thì kết quả thế nào hả Bác ? các chỉ số có ổn định hay biến chuyển thế nào ko ạ?

 

[Phuvo1]

Cảm ơn cụ! Nhà cụ điều trị đến đâu rồi cụ có thể cập nhật tình hình được không?

Nhà em hôm trước qua Sing để lấy sinh thiết lại, nhưng cuối cùng xét nghiệm không ra mẫu tế bào K nên không xét nghiệm thêm đột biến nào được. Các bs bên Sing khuyến khích bố điều trị duy trì Alimta thêm 3 đợt nữa rồi sẽ đánh giá thêm. Thứ 02 này bố em vào hoá trị duy trì đợt 2 (sau 6 đợt Combo Cisplatin+Alimta). Bố em khoẻ, ăn uống bình thường .

Em đang nghiên cứu liệu pháp miễn dịch bên Sing. Thấy các kết quả ban đầu khả quan lắm các cụ mợ ạ

 

[hacdaihung]

Bác hacdaihung ơi ! Cụ nhà chụp chiếu thì kết quả thế nào hả Bác ? các chỉ số có ổn định hay biến chuyển thế nào ko ạ?

Khoảng chục hôm nữa nhà em mới đến đợt kiểm tra tổng thể cụ ạ. Hôm nay tình hình mẹ em đã đỡ 80% rồi, vẫn còn khó thở nhưng hết đau đầu. Nhưng dù có đỡ thì đợt này cũng là dấu hiệu cảnh báo rồi cụ ạ.

 

[hacdaihung]

Nhà em hôm trước qua Sing để lấy sinh thiết lại, nhưng cuối cùng xét nghiệm không ra mẫu tế bào K nên không xét nghiệm thêm đột biến nào được. Các bs bên Sing khuyến khích bố điều trị duy trì Alimta thêm 3 đợt nữa rồi sẽ đánh giá thêm. Thứ 02 này bố em vào hoá trị duy trì đợt 2 (sau 6 đợt Combo Cisplatin+Alimta). Bố em khoẻ, ăn uống bình thường .

Em đang nghiên cứu liệu pháp miễn dịch bên Sing. Thấy các kết quả ban đầu khả quan lắm các cụ mợ ạ

Liệu pháp miễn dịch bên đó như thế nào hả cụ? Cụ có thể nói chi tiết được không?

 

[366miles]

Nhà cụ mới dùng thuốc đích và đang có hiệu quả thì không nên dùng loại TPCN có dược tính giải độc gan mạnh như VDK lúc này để đảm bảo thuốc đích phát huy đầy đủ hiệu quả của nó.

Mẹ em gặp trục trặc khoảng một tuần nay sau 3 ngày đi ngoài liên tục (chắc do ăn quả dưa chuột hoặc xoài). Trong 3 ngày này mẹ em không ăn uống được gì, chỉ duy trì thuốc đích và sụt mất 4kg.

Triệu chứng sau đợt đi ngoài là đau váng đầu và đau ở phổi, khó thở khi nằm ngửa. Em lo lắng bị kháng thuốc và có vẻ như vậy. Mẹ em xuống viện xin chụp chiếu thì bác sĩ bảo nên theo dõi thêm và kê đơn thuốc chống viêm (dạng như Celebrex) về uống.

Hiện tại sức khỏe mẹ em đã khá hơn chút và đỡ đau được 50-60% rồi, tinh thần cũng đỡ hơn, ăn uống bình thường trở lại. Nếu bị kháng thuốc thật thì quá nhanh và quá nguy hiểm các cụ ạ bởi vì sau thời gian vất vả ban đầu thì nửa năm vừa qua mẹ em cảm thấy rất thoải mái và bình thường.

Em thì đoán là có thể trong mấy ngày bị mệt và đi ngoài, cơ thể Mẹ cụ không hấp thụ được đủ thuốc đích nên có thể khối u phát triển tạm thời? Nếu đúng như vậy thì khi cơ thể khoẻ lại, thuốc được hấp thụ tốt hơn thì sẽ lại đỡ.
Cái này chắc cụ cũng xem rồi: http://cancergrace.org/lung/2014/10/06/ar_forum_how_does_acquired_resistance_occur/, video này nói rất chi tiết về vấn đề kháng thuốc, trong đó ở phút 15:53 có đề cập 1 trường hợp dừng Tarceva để bắt đầu một thử nghiệm khác, sau 21 ngày chụp PET thấy các khối u phát triển rất kinh khủng nhưng sau khi uống thuốc lại thì các khối u lại giảm mạnh.
Hi vọng trường hợp nhà cụ cũng như vậy.

 

[Phuvo1]

Liệu pháp miễn dịch bên đó như thế nào hả cụ? Cụ có thể nói chi tiết được không?

E đang nghiên cứu về PDL- PDL1 với phát đồ Opdivo / Keytruda, khi nào có đủ thông tin sẽ chia sẽ cho cụ Hùng.

E thấy phát đồ chuẩn nếu như kháng Tarceva, thì hầu hết trên Inspire người ta chuyển sang phát đồ Alimta hoặc Avastin như 2nd line cụ à. Và có nhiều nghiên cứu cho thấy kết hợp luân phiên giữa hóa trị trước và thuốc đích sau (tarceva) cho kết quả tốt hơn. Do tác dụng 1 cái là ngăn hình thành tế bào, 1 cái đập nát tế bào nào phân chia nhanh. Em nghĩ nhà cụ sẽ có thêm nhiều pp dự phòng. Nhưng chúc nhà cụ vẫn sử dụng đc Tarceva thật lâu hoặc tuyệt vời hơn là NED. Đọc inspire thấy nhiều người NED mà mình cũng mong VN đc vậy để có thêm tinh thần

 

[hacdaihung]

E đang nghiên cứu về PDL- PDL1 với phát đồ Opdivo / Keytruda, khi nào có đủ thông tin sẽ chia sẽ cho cụ Hùng.

E thấy phát đồ chuẩn nếu như kháng Tarceva, thì hầu hết trên Inspire người ta chuyển sang phát đồ Alimta hoặc Avastin như 2nd line cụ à. Và có nhiều nghiên cứu cho thấy kết hợp luân phiên giữa hóa trị trước và thuốc đích sau (tarceva) cho kết quả tốt hơn. Do tác dụng 1 cái là ngăn hình thành tế bào, 1 cái đập nát tế bào nào phân chia nhanh. Em nghĩ nhà cụ sẽ có thêm nhiều pp dự phòng. Nhưng chúc nhà cụ vẫn sử dụng đc Tarceva thật lâu hoặc tuyệt vời hơn là NED. Đọc inspire thấy nhiều người NED mà mình cũng mong VN đc vậy để có thêm tinh thần

Cảm ơn cụ, cụ nói đúng đấy ạ! Alimta và Avastin sẽ là bước tiếp theo thông thường.

 

[xemay12345678]

E đang nghiên cứu về PDL- PDL1 với phát đồ Opdivo / Keytruda, khi nào có đủ thông tin sẽ chia sẽ cho cụ Hùng.

E thấy phát đồ chuẩn nếu như kháng Tarceva, thì hầu hết trên Inspire người ta chuyển sang phát đồ Alimta hoặc Avastin như 2nd line cụ à. Và có nhiều nghiên cứu cho thấy kết hợp luân phiên giữa hóa trị trước và thuốc đích sau (tarceva) cho kết quả tốt hơn. Do tác dụng 1 cái là ngăn hình thành tế bào, 1 cái đập nát tế bào nào phân chia nhanh. Em nghĩ nhà cụ sẽ có thêm nhiều pp dự phòng. Nhưng chúc nhà cụ vẫn sử dụng đc Tarceva thật lâu hoặc tuyệt vời hơn là NED. Đọc inspire thấy nhiều người NED mà mình cũng mong VN đc vậy để có thêm tinh thần

Cụ ơi! giá opdivo vs keytruda khủng khiếp lắm Cụ à! cỡ hơn 12000$ mỗi tháng !..con số ấy tìm ra bệnh nhân ở Việt Nam chịu được chắc gần như không có!..Còn hiệu quả của nó thì tuyệt vời,nhờ nó mà tổng thống mỹ Carter sau khi dùng đã được xác định là NED đó ạ !

 

[Phuvo1]

Cụ ơi! giá opdivo vs keytruda khủng khiếp lắm Cụ à! cỡ hơn 12000$ mỗi tháng !..con số ấy tìm ra bệnh nhân ở Việt Nam chịu được chắc gần như không có!..Còn hiệu quả của nó thì tuyệt vời,nhờ nó mà tổng thống mỹ Carter sau khi dùng đã được xác định là NED đó ạ !

Hôm trước trên diễn đàn mình e nhớ có mợ lenahuong giới thiệu người quen qua Sing điều trị miễn dịch, hy vọng mợ có thể chia sẽ thêm.

Cụ xemay12345678 nghiên cứu chi phí ở đâu cho em thông tin với. Theo em biết thì giá không cao như thế đâu, vì bây giờ thuốc đã đc sx nhiều chứ k như mấy năm trước.

 

[duongmic]

các bác ơi, bố em được bác sỹ chẩn đoán ung thư phổi giai đoạn cuối, di căn hạch lên xương đòn bả vai, mấy ngày gần đây ba kêu đau nhức xương chậu, mà hơi ho khàn, e đọc qua bài viết này, nhưng chưa được nhiều, mn có kinh nghiêm chỉ em với ạ. hiện giừo em mới chỉ cho bố dùng viên nang tinh chất nghệ, uống nước lá xạ đen, lá đu đủ+sả, thuốc tarveca thì em đang tìm mua nhưng chưa được, e thấy các bác mua nhiều loại thuốc quá, mà e không biết chỗ mua, cũng không có sđt mn, e để lại sđt: 01699298511, mn ai có cách chỉ em nên làm tiếp gì bây giờ, em mong nhận được phản hồi sớm của các bác

 

[alextom]

các bác ơi, bố em được bác sỹ chẩn đoán ung thư phổi giai đoạn cuối, di căn hạch lên xương đòn bả vai, mấy ngày gần đây ba kêu đau nhức xương chậu, mà hơi ho khàn, e đọc qua bài viết này, nhưng chưa được nhiều, mn có kinh nghiêm chỉ em với ạ. hiện giừo em mới chỉ cho bố dùng viên nang tinh chất nghệ, uống nước lá xạ đen, lá đu đủ+sả, thuốc tarveca thì em đang tìm mua nhưng chưa được, e thấy các bác mua nhiều loại thuốc quá, mà e không biết chỗ mua, cũng không có sđt mn, e để lại sđt: 01699298511, mn ai có cách chỉ em nên làm tiếp gì bây giờ, em mong nhận được phản hồi sớm của các bác

Ko biết nhà bạn đã làm đột biến gen chưa? Còn tarceva thì mình nghe nói ra chợ thuốc Hapulico hỏi cũng có. Có điều ko biết có bán lẻ ko. Còn nếu có đơn, bạn có thể sang hiệu thuốc 108 mua giá 1tr250. Ở việt xô là 1tr350. Ko bán lẻ và hình như đơn viện nào mua ở viện đó.

 

[duongmic]

bạn ơi, bố mình làm các xet nghiệm, bác sĩ bảo là ung thư phổi giai đoạn cuối rồi, nên không làm thêm xét nghiệm nào nữa, nên mẹ tớ đưa ba về, mà tại về nhà rồi mẹ tớ mới nói tớ biết, nên giờ tớ cũng không có cách nào để đưa bố đi khám lại, để biết có nên dùng thuốc tarceva không nữa, mọi người cho tớ lời khuyên với ạ, mẹ tớ về cũng không có số điện thoại của bác sĩ điều trị, nên giờ tớ như người không có phương hướng vậy, mn giúp tớ với ạ

 

[alextom]

Phần lớn ở đây đều là giai đoạn cuối rồi. Sao bs lại cho về? Làm cách nào để bố bạn biết mình bị K? Nếu là sinh thiết khối U thì dùng ngay block sáp đó thử đột biến gen được. Nếu có đột biến thì sẽ dùng thuốc đích. Ko có, hóa trị + avastin vẫn kéo dài cho người bệnh ngon lành.
Bạn nói chuyện, động viên bố mẹ và hỏi bs về kết quả để xin làm đột biến gen.vvvvvvvvvvvvvvvv

 

[duongmic]

Mẹ tớ đưa bố về nhà roi. Nên tớ không biết làm cách nào có thể xét nghiệm cho bố bây gio. Có bạn nào ở bệnh vien bạch mai không. T định lên xin sáp để đi làm xét nghiệm. Nhưng tớ chưa lên đấy bao giờ. Nên rất cần mn chỉ cách giúp tớ. Bạn cho tớ sdt được không. Để t hỏi chi tiết với

 

[duongmic]

nếu có đột biến gen, nhạy với thuốc đích thì rất tốt, không cần hóa xạ trị ( điều trị bước 1 ) nhưng sau 1 thời gian sẽ kháng thuốc, phải theo dõi

bà bác dùng thuốc đích có kèm theo bác sỹ không ạ, hay định tự ý dùng vậy. bố e cũng k phổi, nhưng h nhà quyết định không xạ trị, mà đưa về nhà, mà h muốn dùng thuốc đích nhưng lại sợ tác dụng phụ