Ung thư phổi giai đoạn IV - Kiên cường chiến đấu

[bluesea84]

Các cụ cho em hỏi, mẹ em hóa trị rồi dùng md vđk có tác dụng nữa ko ạ?

 

[Phuvo1]

Cụ hacdaihung dạo này chắc nhiều việc k lên diễn đàn thường xuyên. Mong nhận đc tin của cụ

 

[phamcuong_hl]

Có bác nào có địa chỉ mua thuốc vidatox plus đáng tin cậy không mách cho em với ạ!mong tin của các bác!

 

[mofi]

Nhà em uống thuốc của Dr. Liêm theo phác đồ kết hợp với Iressa nên ít thuốc hơn phác đồ mà cụ beotron gửi link một chút đấy ạ. Em liên hệ với bạn ý qua email của bạn ý ở đây ạ :http://www.vjsonline.org/science-technology-pulse/curcumin-ức-chế-sự-kháng-thuốc-và-di-căn-của-tế-bào-ung-thư
Thuốc em nhờ Dr. Liêm mua luôn, mặc dù giá đắt hơn online nhưng đảm bảo hơn vì bạn ý mua qua bệnh viện bên Mỹ thì phải.

Vừa rồi người bạn em đi sang Mỹ chữa ung thư vú ở viện Mayo Clinic và được tư vấn rằng Mayo Clinic cũng có một trung tâm integrative medicine với các thực phẩm chức năng tương tự làm em vững tin hơn theo cách điều trị bổ trợ của bạn Liêm. Tuy nhiên nhà em chỉ dùng bổ trợ kèm thuốc thôi chứ ko thay thế thuốc bác ạ.

Bà nhà em mới uống thuốc iressa được 1 tháng, thuốc của Dr. Liêm cũng uống được 1 tháng, ngoài ra chỉ uống linh chi thay nước, ko uống gì khác, kết quả đi khám bước đầu cho thấy khối u nhỏ đi (mới chụp X-Quang nên chưa có kích thước chính xác, nhưng trước khối u rõ, nay chỉ còn các đốm tổn thương mờ trên phổi), CEA giảm từ 69 xuống còn 22. Đầu tháng 6 bà sẽ chụp PET và tư vấn lại với bác sỹ Lim ở Thu Cúc.

Bà nhà em chưa sử dụng thở Oxy, sắp tới chắc em sẽ phải khuyên bà dùng. Chúng em ở xa cũng khó khăn trong việc theo dõi cụ hơn bình thường ạ.

Cảm ơn bác 366miles đã chia sẻ thông tin. Mẹ em đã điều trị Irsessa được 18 tháng rồi. Lúc đầu thì thuốc đáp ứng rất tốt, chỉ số CEA giảm từ 200 xuống còn 5, kích thước khối u giảm đi khoảng 1/2, không biến mất như một số ca E có đọc trên website của Bạch Mai.
Hàng tháng mẹ Em đều đi kiểm tra, khám, truyền thuốc gan và xương và được phát thuốc Iressa dùng trong 1 tháng theo chỉ định của bác sĩ và mẹ E cũng uống khá nhiều loại TPCN, nước uống như lá đu đủ, rồi lô hội mật ong như bài thuốc của thày tu nào đó E quên tên qua tham khảo từ các nguồn đặc biệt trên threat này (đặc biệt là kinh nghiệm của cụ hacdaihung).
Về các loại TPCN thì như hình ạ (VDK và Milk thritle thì em mới cho mẹ Em dùng)

Như đã trao đổi thì từ đầu năm đến nay thì bà nhà E bắt đầu có biểu hiện kháng thuốc, CEA có tăng, khối u không giảm mà có chiều hướng tăng lại. E có hỏi bác sĩ thì việc dùng thuốc đích cho bệnh nhân K phổi giai đoạn IV như mẹ em để duy trì được thời gian như thế cũng là tốt rồi, hợp thuốc, kể cả có biểu hiện kháng thuốc thì cũng chưa có phác đồ nào khác tốt hơn. Bác sĩ khuyên tiếp tục sử dụng Iressa là chính.
Bây giờ nhà E cũng chỉ xác định là tìm cách tiếp tục kéo dài hiệu lực của thuốc đích, nâng cao thể trạng của mẹ em để tăng sức đề kháng, kéo dài thời gian hy vọng.
Cảm ơn các bác đã quan tâm chia sẻ, chúc mọi người sức khoẻ và may mắn.

 

[mofi]

Có bác nào có địa chỉ mua thuốc vidatox plus đáng tin cậy không mách cho em với ạ!mong tin của các bác!

Vidatox E thấy có Công ty nhập về bán đấy bác ạ. Hàng xách tay cũng có, nói chung giá cũng đa dạng vì cũng có nhiều loại (kể cả mua bên Cu Ba). Trước E cũng cho mẹ Em dùng nhưng sau này nghe nói là Vidatox chủ yếu hỗ trợ giảm đau nên E tạm ngừng và dự định sau này nếu mẹ em đau thì dùng lại.

 

[mofi]

Nhà em uống thuốc của Dr. Liêm theo phác đồ kết hợp với Iressa nên ít thuốc hơn phác đồ mà cụ beotron gửi link một chút đấy ạ. Em liên hệ với bạn ý qua email của bạn ý ở đây ạ :http://www.vjsonline.org/science-technology-pulse/curcumin-ức-chế-sự-kháng-thuốc-và-di-căn-của-tế-bào-ung-thư
Thuốc em nhờ Dr. Liêm mua luôn, mặc dù giá đắt hơn online nhưng đảm bảo hơn vì bạn ý mua qua bệnh viện bên Mỹ thì phải.

Vừa rồi người bạn em đi sang Mỹ chữa ung thư vú ở viện Mayo Clinic và được tư vấn rằng Mayo Clinic cũng có một trung tâm integrative medicine với các thực phẩm chức năng tương tự làm em vững tin hơn theo cách điều trị bổ trợ của bạn Liêm. Tuy nhiên nhà em chỉ dùng bổ trợ kèm thuốc thôi chứ ko thay thế thuốc bác ạ.

Bà nhà em mới uống thuốc iressa được 1 tháng, thuốc của Dr. Liêm cũng uống được 1 tháng, ngoài ra chỉ uống linh chi thay nước, ko uống gì khác, kết quả đi khám bước đầu cho thấy khối u nhỏ đi (mới chụp X-Quang nên chưa có kích thước chính xác, nhưng trước khối u rõ, nay chỉ còn các đốm tổn thương mờ trên phổi), CEA giảm từ 69 xuống còn 22. Đầu tháng 6 bà sẽ chụp PET và tư vấn lại với bác sỹ Lim ở Thu Cúc.

Bà nhà em chưa sử dụng thở Oxy, sắp tới chắc em sẽ phải khuyên bà dùng. Chúng em ở xa cũng khó khăn trong việc theo dõi cụ hơn bình thường ạ.

Nhờ đọc tư vấn của bác 366miles , sáng nay E đã mua Oxy về cho mẹ Em dùng rồi ạ. Một bình 40L mua 2 triệu và 300K bộ đồng hồ. Nếu theo khuyến cáo của Dr. Liêm (1 tuần 3 lần mỗi lần 40 phút thì bình 40L này cũng phải dùng được mấy tháng ạ). Khi hết bình có thể đổi bình khác như đổi gas, không sử dụng nữa thì cửa hàng thu mua lại với giá 70% so với bình mới.

 

[hacdaihung]

Cảm ơn bác 366miles đã chia sẻ thông tin. Mẹ em đã điều trị Irsessa được 18 tháng rồi. Lúc đầu thì thuốc đáp ứng rất tốt, chỉ số CEA giảm từ 200 xuống còn 5, kích thước khối u giảm đi khoảng 1/2, không biến mất như một số ca E có đọc trên website của Bạch Mai.
Hàng tháng mẹ Em đều đi kiểm tra, khám, truyền thuốc gan và xương và được phát thuốc Iressa dùng trong 1 tháng theo chỉ định của bác sĩ và mẹ E cũng uống khá nhiều loại TPCN, nước uống như lá đu đủ, rồi lô hội mật ong như bài thuốc của thày tu nào đó E quên tên qua tham khảo từ các nguồn đặc biệt trên threat này (đặc biệt là kinh nghiệm của cụ hacdaihung).
Về các loại TPCN thì như hình ạ (VDK và Milk thritle thì em mới cho mẹ Em dùng)

Như đã trao đổi thì từ đầu năm đến nay thì bà nhà E bắt đầu có biểu hiện kháng thuốc, CEA có tăng, khối u không giảm mà có chiều hướng tăng lại. E có hỏi bác sĩ thì việc dùng thuốc đích cho bệnh nhân K phổi giai đoạn IV như mẹ em để duy trì được thời gian như thế cũng là tốt rồi, hợp thuốc, kể cả có biểu hiện kháng thuốc thì cũng chưa có phác đồ nào khác tốt hơn. Bác sĩ khuyên tiếp tục sử dụng Iressa là chính.
Bây giờ nhà E cũng chỉ xác định là tìm cách tiếp tục kéo dài hiệu lực của thuốc đích, nâng cao thể trạng của mẹ em để tăng sức đề kháng, kéo dài thời gian hy vọng.
Cảm ơn các bác đã quan tâm chia sẻ, chúc mọi người sức khoẻ và may mắn.

Chào cụ,

Mẹ em đã bị kháng Thuốc đích cách đây hơn một tháng sau một đợt đi ngoài với các triệu chứng đau đầu, đau ngực, chán ăn, đầy bụng.

Sau khi uống thuốc chống viêm do bác sĩ kê cho thì sức khỏe ổn định được hơn một tuần và bắt đầu bị đau dạ dày, rối loạn tiêu hóa nên không ăn uống được gì, sức khỏe giảm sút.

Sau khi uống nước nghệ và thuốc tiêu hóa thì hết đau dạ dày nhưng bị đầy bụng, khó thở khi nằm. Mẹ em phải nằm nghiêng và ban đêm phải thức dậy nhiều lần để hít thở.

Mẹ em bắt đầu hỗ trợ bằng thở Oxy; dùng Afatinib do một bạn trên này cho dùng thử nhưng không thay đổi được mà triệu chứng nặng thêm nhất là khó thở do tràn dịch.

Mẹ em hút dịch thì có màu đỏ; sau khi truyền đạm, thuốc, khoáng thì mẹ em khỏe và ăn uống trở lại. Mẹ em vẫn tin vào thuốc đích vì những điều tốt đẹp nó đem lại trong những tháng qua. Nhưng chỉ 3 hôm sau thì lại tràn dịch trở lại.

Sau khi các bác sĩ hội chẩn lại, nhà em đồng thuận với kế hoạch hóa trị tuần 1 lần (bình thường 3 tuần/ lần, như vậy chỉ 1/3 liều tiêu chuẩn). Mặc dù hy vọng mong manh nhưng đây là phương pháp duy nhất có xác suất là có thể giúp được cho người bệnh.

Trước đó, em đã hỏi AZD9291 và CO-1686 thì họ trả lời sau 8 giờ. AZD9291 thì họ không mặn mà lắm có lẽ do thuốc của họ đã được phê duyệt. Còn CO-1686 thì họ trả lời rất chi tiết, chân tình và gửi cho em một Form yêu cầu điền thông tin. Dựa vào đó họ sẽ xem mình hợp với chương trình nào để ghép vào . Nhưng họ nói vì hầu hết các thử nghiệm tiến hành ở Mĩ nên rất có thể bệnh nhân phải di chuyển qua Mĩ và thanh toán các chi phí khác ngoài thuốc thử nghiệm. Đây có lẽ là trở ngại không thể vượt qua lúc này.

Em có vài chia sẻ như vậy, cầu chúc cho các cụ chân cứng, đá mềm cùng người bệnh vượt qua các thời khắc khó khăn này!

 

[alextom]

Chị ngh

Chào cụ,

Mẹ em đã bị kháng Thuốc đích cách đây hơn một tháng sau một đợt đi ngoài với các triệu chứng đau đầu, đau ngực, chán ăn, đầy bụng.

Sau khi uống thuốc chống viêm do bác sĩ kê cho thì sức khỏe ổn định được hơn một tuần và bắt đầu bị đau dạ dày, rối loạn tiêu hóa nên không ăn uống được gì, sức khỏe giảm sút.

Sau khi uống nước nghệ và thuốc tiêu hóa thì hết đau dạ dày nhưng bị đầy bụng, khó thở khi nằm. Mẹ em phải nằm nghiêng và ban đêm phải thức dậy nhiều lần để hít thở.

Mẹ em bắt đầu hỗ trợ bằng thở Oxy; dùng Afatinib do một bạn trên này cho dùng thử nhưng không thay đổi được mà triệu chứng nặng thêm nhất là khó thở do tràn dịch.

Mẹ em hút dịch thì có màu đỏ; sau khi truyền đạm, thuốc, khoáng thì mẹ em khỏe và ăn uống trở lại. Mẹ em vẫn tin vào thuốc đích vì những điều tốt đẹp nó đem lại trong những tháng qua. Nhưng chỉ 3 hôm sau thì lại tràn dịch trở lại.

Sau khi các bác sĩ hội chẩn lại, nhà em đồng thuận với kế hoạch hóa trị tuần 1 lần (bình thường 3 tuần/ lần, như vậy chỉ 1/3 liều tiêu chuẩn). Mặc dù hy vọng mong manh nhưng đây là phương pháp duy nhất có xác suất là có thể giúp được cho người bệnh.

Trước đó, em đã hỏi AZD9291 và CO-1686 thì họ trả lời sau 8 giờ. AZD9291 thì họ không mặn mà lắm có lẽ do thuốc của họ đã được phê duyệt. Còn CO-1686 thì họ trả lời rất chi tiết, chân tình và gửi cho em một Form yêu cầu điền thông tin. Dựa vào đó họ sẽ xem mình hợp với chương trình nào để ghép vào . Nhưng họ nói vì hầu hết các thử nghiệm tiến hành ở Mĩ nên rất có thể bệnh nhân phải di chuyển qua Mĩ và thanh toán các chi phí khác ngoài thuốc thử nghiệm. Đây có lẽ là trở ngại không thể vượt qua lúc này.

Em có vài chia sẻ như vậy, cầu chúc cho các cụ chân cứng, đá mềm cùng người bệnh vượt qua các thời khắc khó khăn này!

Chị nghe tin này rất muốn chia sẻ với em. E đã thử làm theo cách sang Sing rồi lại nhờ xin vào các chương trình thử nghiệm chưa? Lấy thuốc bên Anh ý.

 

[hacdaihung]

Vâng.như bác nnbchau nói.em xin lỗi bác chủ thớt và các bác trong diễn đàn vì đây là diễn đàn về K phổi mà chúng em lại bàn về K trực tràng.mong các bác thông cảm.vì cùng là bệnh K nên em cũng học hỏi được rất nhiều kinh nghiệm từ các bác. Và em sẽ chọn lọc để lấy những kinh nghiệm phù hợp với hoàn cảnh nhà em.

Các cụ, mợ không cần bận tâm về điều đó đâu ạ. Thực tế thì việc điều trị K là chuyên môn của bác sĩ còn chúng ta chỉ bàn tới việc hỗ trợ và chăm sóc người bệnh và điều này hầu như không có nhiều khác biệt giữa các chủng loại bệnh K.

 

[hacdaihung]

Chị nghe tin này rất muốn chia sẻ với em. E đã thử làm theo cách sang Sing rồi lại nhờ xin vào các chương trình thử nghiệm chưa? Lấy thuốc bên Anh ý.

Phần đó em chưa làm vì thực ra mình phải điều trị ở bên đó từ đầu, bác sĩ theo dõi và hỗ trợ bệnh nhân theo kiểu tình thương, mến thương thì mới được.

Còn về vấn đề Clinic Trials mà như chị quan tâm thì có 2 loại của Clovis và AstraZeneca thì em cũng đã đều hỏi họ rồi. Clovis thì như em nói ở trên còn AstraZeneca em nghĩ là họ đã được chấp thuận rồi nên họ không còn mặn mà trả lời nữa nhưng không phải vậy. Em vừa nhận được một cuộc điện thoại trao đổi từ VPDD của AstraZeneca Việt Nam, có một chị là Bác sĩ đã nói chuyện rất dài và em tóm lại như thế này:

• Hãng sẽ trao đổi sâu nếu mình là bác sĩ; còn là bệnh nhân thì sẽ hạn chế.
• Hãng sẽ có trách nhiệm giải thích các thắc mắc của khách hàng về các loại thuốc của hãng đang được lưu hành tại Việt Nam.
• Đối với loại thuốc chưa được cấp phép lưu hành như Tagrisso thì hãng không có cách nào để cung cấp cho bệnh nhân và cũng không thể cho bệnh nhân lời khuyên.
• Bệnh nhân nên trực tiếp xin tư vấn của bác sĩ điều trị và hỏi bác sĩ điều trị về các lựa chọn.
• Hiện tại Tagrisso cũng đang được Cục quản lý dược nghiên cứu và triển khai nhưng vấn đề thử nghiệm thuốc là một vấn đề vô cùng nhạy cảm và liên quan tới y đức.Các bác sĩ ở các viện lớn có thể có các thông tin về các thử nghiệm này. Thực tế, đây là vấn đề vô cùng khó khăn và rất không khả thi.

 

[tuananh27390]

Qua một số tìm hiểu em thấy có một phương pháp là điều trị và tiêu diệt tế bào ung thư bằng cách tăng thân nhiệt.

Có một giải pháp là sử dụng lều xông hơi hồng ngoại. Vừa làm tăng lưu thông khí huyết vừa tác động được tế bào ung thư.

Bố em giờ chuẩn bị xạ trị gia tốc não lần đầu. Em đang phân vân quá ko biết sau hoá trị và xạ trị thì liệu có nên sử dụng liệu pháp tăng thân nhiệt này không.

Có cụ nào đã tìm hiểu và sử dụng phương pháp này chưa ạ.

 

[alextom]

Phần đó em chưa làm vì thực ra mình phải điều trị ở bên đó từ đầu, bác sĩ theo dõi và hỗ trợ bệnh nhân theo kiểu tình thương, mến thương thì mới được.

Còn về vấn đề Clinic Trials mà như chị quan tâm thì có 2 loại của Clovis và AstraZeneca thì em cũng đã đều hỏi họ rồi. Clovis thì như em nói ở trên còn AstraZeneca em nghĩ là họ đã được chấp thuận rồi nên họ không còn mặn mà trả lời nữa nhưng không phải vậy. Em vừa nhận được một cuộc điện thoại trao đổi từ VPDD của AstraZeneca Việt Nam, có một chị là Bác sĩ đã nói chuyện rất dài và em tóm lại như thế này:

• Hãng sẽ trao đổi sâu nếu mình là bác sĩ; còn là bệnh nhân thì sẽ hạn chế.
• Hãng sẽ có trách nhiệm giải thích các thắc mắc của khách hàng về các loại thuốc của hãng đang được lưu hành tại Việt Nam.
• Đối với loại thuốc chưa được cấp phép lưu hành như Tagrisso thì hãng không có cách nào để cung cấp cho bệnh nhân và cũng không thể cho bệnh nhân lời khuyên.
• Bệnh nhân nên trực tiếp xin tư vấn của bác sĩ điều trị và hỏi bác sĩ điều trị về các lựa chọn.
• Hiện tại Tagrisso cũng đang được Cục quản lý dược nghiên cứu và triển khai nhưng vấn đề thử nghiệm thuốc là một vấn đề vô cùng nhạy cảm và liên quan tới y đức.Các bác sĩ ở các viện lớn có thể có các thông tin về các thử nghiệm này. Thực tế, đây là vấn đề vô cùng khó khăn và rất không khả thi.

Như mail chị đã gửi e thì bên kia trả lời nhà chị là đang có hai trials ở 103 và UB. Chị chưa gọi hỏi nhưng nghe thông tin có vẻ khó vào. E đã hỏi thử 2 nơi này chưa?
Ý chị là sao e ko thử đưa bà qua Sing rồi tại Sing coi như bệnh nhân ( làm tại chỗ bs mẹ bạn gì ý) rồi xin vào trials của UK
Chị cũng chưa hiểu là sao nhà e ko vào ct của Mỹ được vì chỉ là sang lấy thuốc rồi về. Visa Mỹ thì năm 1, lần sau kéo là online rất dễ. Chỉ là chi phí vé máy bay.
E có cần gì bên Châu Âu ko thì để chị hỏi cho.

 

[hacdaihung]

Như mail chị đã gửi e thì bên kia trả lời nhà chị là đang có hai trials ở 103 và UB. Chị chưa gọi hỏi nhưng nghe thông tin có vẻ khó vào. E đã hỏi thử 2 nơi này chưa?
Ý chị là sao e ko thử đưa bà qua Sing rồi tại Sing coi như bệnh nhân ( làm tại chỗ bs mẹ bạn gì ý) rồi xin vào trials của UK
Chị cũng chưa hiểu là sao nhà e ko vào ct của Mỹ được vì chỉ là sang lấy thuốc rồi về. Visa Mỹ thì năm 1, lần sau kéo là online rất dễ. Chỉ là chi phí vé máy bay.
E có cần gì bên Châu Âu ko thì để chị hỏi cho.

Cảm ơn chị rất nhiều, hiện tại mẹ bắt đầu vào hóa trị và theo lý thuyết thì mẹ em vẫn có 30-40% cơ hội; Tagrisso là 50% cơ hội do vậy hóa trị cũng không phải là một phương án tồi đặc biệt là với hiện trạng tràn dịch nhanh như mẹ em hiện nay.

 

[tuananh27390]

Cụ hacdaihung ơi cho em hỏi với ạ. Bố em sắp điều trị xạ trị gia tốc não thì không biết có phải dừng tất cả các loại thuốc và TPCN + Tarceva lại không nhỉ. Sợ dùng cùng lúc nó ảnh hưởng hiệu quả của nhau

 

[xemay12345678]

Cảm ơn chị rất nhiều, hiện tại mẹ bắt đầu vào hóa trị và theo lý thuyết thì mẹ em vẫn có 30-40% cơ hội; Tagrisso là 50% cơ hội do vậy hóa trị cũng không phải là một phương án tồi đặc biệt là với hiện trạng tràn dịch nhanh như mẹ em hiện nay.

Bác hacdaihung ơi ! Cụ nhà truyền hóa chất phác đồ gồm thuốc gì vậy Bác ?chi phí thế nào ạ?...trong quá trình truyền hóa chất có giữ nguyên tarceva không hay là dừng tarceva ạ ?

 

[xemay12345678]

Nhờ đọc tư vấn của bác 366miles , sáng nay E đã mua Oxy về cho mẹ Em dùng rồi ạ. Một bình 40L mua 2 triệu và 300K bộ đồng hồ. Nếu theo khuyến cáo của Dr. Liêm (1 tuần 3 lần mỗi lần 40 phút thì bình 40L này cũng phải dùng được mấy tháng ạ). Khi hết bình có thể đổi bình khác như đổi gas, không sử dụng nữa thì cửa hàng thu mua lại với giá 70% so với bình mới.

Bác mua oxy ở đâu vậy Bác ơi ?

 

[nnbchau]

Bac Hung oi neu duoc Bac cu qua Sing 1 chuyen di.. Nha e thi kham o Raffles... Bác sĩ rất là nhiệt tình.. Nếu có chương trình tin chắc họ sẽ cho mình tham gia thôi... Raffles co văn phòng đại diện ở Việt Nam đó Bác.. Tiếc là em mới đi về không em sẽ hỏi dùm bác. Ah, em có email cua cancercenter bv do.... NẾu cần bác inbox em nhé.
Ban phamcuong_hl ..cám ơn bạn, mẹ mình tạm ổn nhưng cũng không lạc quan lắm,... Mình cũng muốn lập thớt riêng nhưng quả thật hôm nào mẹ khoẻ thì hùng hồn lắm , muốn viết, muốn làm, muốn nói... Còn mẹ mệt thiệt tình nản khủng khiếp... Ko muốn làm gì hết, chả thèm ăn...huống chi là nói nhưng thiệt mình muốn chia sẻ nhiều để mọi người rút kinh nghiệm...

 

[phamcuong_hl]

Bác nnbchau cố gắng lên nhé!em hiểu cảm giác của chị mà.cố lên chị ơi.giá như mình có 1 điều ước...

 

[phamcuong_hl]

Mà bác nnbchau ơi khi nào chị có thời gian có thể chia sẻ cho em biết mẹ chị dùng những loại thuốc gì va thực phẩm chức năng gì k ạ?thực đơn và thời gian biểu của mẹ chị nữa thì tốt quá ạ.để em tham khảo với.em cảm ơn chị!

 

[mofi]

Bác mua oxy ở đâu vậy Bác ơi ?

Em mua ở đây loại bình to nhất 40 lít, gia 2tr, valve 300k nữa. Bình khi không sử dụng nữa bán lại được 70% so với nguyên giá 2tr. Hết khí mang đến cửa hàng đổi bình mới 150k ạ