[TT Hữu ích] Tổng hợp tất cả mọi vấn đề liên quan về dịch bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID - 19 - Phần 3

[pandahn]

Anti Vin tay trái gõ phím chửi, tay phải đổ thuốc vào mồm.

 

[Hư Không]

Việc tốt nên động viên, sao lại chửi hả cụ?

Chắc cụ mới ở OF rồi, ở đây tốt xấu đều có lý do để chửi hết

 

[Hoangraptor]

Đánh võng vừa thôi lại cháy xe.

Yên tâm nhiều cụ ofer từ chối dùng lắm, dân lại được nhờ

Giao BYT mà, về HCM là hạ cánh thôi, giống vắc xin về Nội Bài bị chửi ấy

 

[Ramdeuter]

Thuốc này vẫn đang còn rất nhiều ý kiến trái chiều, ngay tại Mỹ:

Coronavirus Drug and Treatment Tracker - The New York Times (nytimes.com)

Remdesivir, made by Gilead Sciences under the brand Veklury, is the first — and so far only — drug to gain approval from the F.D.A. for the treatment of Covid-19. The molecule gets inserted into new viral genes, leaving new coronaviruses unable to replicate.

Remdesivir was originally tested as an antiviral against Ebola and Hepatitis C, only to deliver lackluster results. But once the Covid-19 pandemic emerged, researchers found that it could stop the coronavirus from multiplying in cells. A large clinical trial was then launched, which found that the drug reduced the recovery time of people hospitalized with Covid-19 from 15 to 11 days.

The F.D.A. responded to this data last May by issuing an emergency authorization for remdesivir’s use in critically ill patients who need supplemental oxygen. In August, they expanded that approval after another study found that patients with less severe forms of Covid-19 seemed to benefit modestly from a five-day treatment course of remdesivir. The revised approval permitted the use of the drug on all patients hospitalized with Covid-19, regardless of how severe their disease is. The move was criticized by some experts who said the F.D.A. had expanded remdesivir’s use without enough strong evidence to back the change.

When former President Trump developed Covid-19 in October he received a five-day course of remdesivir. The F.D.A. gave full approval to the drug soon afterwards, on Oct. 22, for use in patients 12 years and older.

Yet many experts remain skeptical of remdesivir’s benefits. They point out, for example, that there’s no statistically significant evidence that remdesivir actually prevents deaths from Covid-19. On Nov. 19, the World Health Organization recommended against using remdesivir. Based on a global randomized trial, they concluded in February that remdesivir had little to no effect on hospitalized patients with Covid-19.

In the United States, at least, that decision hasn’t slowed the use of the drug. At a January presentation, Daniel O’Day, the Chairman and Chief Executive Officer of Gilead, said that one in two Americans hospitalized for Covid-19 was receiving remdesivir. The company made $2.8 billion from the drug in 2020 alone. In the United States, a five-day course of remdesivir costs as much as $3,120.

On April 12, Gilead announced it would halt its Phase 3 trial of remdesivir in high-risk, non-hospitalized Covid-19 patients. That’s because Gilead doesn’t see a need in developing the multi-day treatment, it said.

 

[reindeer]

Mai Vin vay 10 liều chữa cho nhân viên ở Vinmex lại bị chửi version 2 ấy mà.

 

[just for fun]

Em chính là người nói thiếu nhân lực, mợ quote còm em chứ chả phải em tự nhảy vào nói với mợ mà mợ cứ phải nói như vậy 2 lần liền.
Có cái link mang 1/3 bác sỹ và 10 tấn thiết bị y tế vào SG thôi.

6h sáng mai, tàu chở 10 tấn thiết bị y tế từ Hà Nội vào TP.HCM

Hơn 10 tấn trang thiết bị y tế gồm máy thở, máy theo dõi bệnh nhân, máy lọc thận, truyền dịch và nhiều nhu yếu phẩm được tập kết tại ga Hà Nội, dự kiến chuyển vào TP HCM lúc 6h sáng mai.

ncov.moh.gov.vn

Người SG lúc bảo có nhân lực vào hỗ trợ thì mỉa mai HN vào được bao nhiêu người. Trả lời riêng Bạch Mai có 500 bác sỹ rồi thì lại bảo tổng thể chả được bao nhiêu. Đưa danh sách mỗi viện 1/3 nhân lực rồi thì lại mỉa mai phải có máy. Có máy rồi lại phải hỏi máy gì. Chắc sắp tới sẽ mỉa mai tiếp đòi Phải tự gửi lương thực và giường vào cho bs các tỉnh hỗ trợ vào ngủ - vì bs trong đó kể ra là có khi thiếu nhân lực thì làm liên tục 12h, ăn đói và ngủ đất.
Thật sự không hiểu nổi 1 bộ phận người tự nhận là người SG họ nghĩ gì khi làm như vậy?

Đoàn y bác sỹ Quảng Bình vào chống dịch ngủ thế này

 

[Ennho88]

Gấu nhà e nó cũng bắt đi làm, mà có thiết yếu đâu!!! Sao CAP sở tại kg vào phạt 1 mớ nhể? Việc kg có, NV đến toàn ngồi chơi mà bắt đến làm gì kg biết???

Có cái điện thoại đường dây nóng đó! Cụ có thể thông tin cụ ạ, nếu bên đó sai,

 

[vingraux]

Có bệnh viện gì ở trong Sài Gòn tiêm vaccine cho người già có bệnh nền. Tiêm miễn phí nhưng thu tiền khám bệnh nền sau khi tiêm bị cư dân mạng chửi te tua.

Em nghĩ như nguyên tắc của đường thu phí í, người lựa chọn tiêm ở y tế phường, ngồi ghế nhựa bêu nắng với người ngồi phòng chờ điều hoà, có y tá ra mời trà đá, thu 50 nghìn nhưng sẵn sàng bên cạnh mấy ống tiêm chống sốc phản vệ đã lên nòng... bên ngoài xe cấp cứu nổ máy sẵn bật điều hoà mát rượi chờ người bị sự cố là chở lên viện trung ương cứu chữa, người dân chọn cách tiêm nào?

 

[Huricane.GL]

Em hóng vật nhau thôi ko chém ẩu. Hi vọng thuốc xử lý được con quái vật tên Vy để em còn vác trâu đi cày, đói lắm rồi

 

[.longlon.]

Thuốc này vẫn đang còn rất nhiều ý kiến trái chiều, ngay tại Mỹ:

Coronavirus Drug and Treatment Tracker - The New York Times (nytimes.com)

Remdesivir, made by Gilead Sciences under the brand Veklury, is the first — and so far only — drug to gain approval from the F.D.A. for the treatment of Covid-19. The molecule gets inserted into new viral genes, leaving new coronaviruses unable to replicate.

Remdesivir was originally tested as an antiviral against Ebola and Hepatitis C, only to deliver lackluster results. But once the Covid-19 pandemic emerged, researchers found that it could stop the coronavirus from multiplying in cells. A large clinical trial was then launched, which found that the drug reduced the recovery time of people hospitalized with Covid-19 from 15 to 11 days.

The F.D.A. responded to this data last May by issuing an emergency authorization for remdesivir’s use in critically ill patients who need supplemental oxygen. In August, they expanded that approval after another study found that patients with less severe forms of Covid-19 seemed to benefit modestly from a five-day treatment course of remdesivir. The revised approval permitted the use of the drug on all patients hospitalized with Covid-19, regardless of how severe their disease is. The move was criticized by some experts who said the F.D.A. had expanded remdesivir’s use without enough strong evidence to back the change.

When former President Trump developed Covid-19 in October he received a five-day course of remdesivir. The F.D.A. gave full approval to the drug soon afterwards, on Oct. 22, for use in patients 12 years and older.

Yet many experts remain skeptical of remdesivir’s benefits. They point out, for example, that there’s no statistically significant evidence that remdesivir actually prevents deaths from Covid-19. On Nov. 19, the World Health Organization recommended against using remdesivir. Based on a global randomized trial, they concluded in February that remdesivir had little to no effect on hospitalized patients with Covid-19.

In the United States, at least, that decision hasn’t slowed the use of the drug. At a January presentation, Daniel O’Day, the Chairman and Chief Executive Officer of Gilead, said that one in two Americans hospitalized for Covid-19 was receiving remdesivir. The company made $2.8 billion from the drug in 2020 alone. In the United States, a five-day course of remdesivir costs as much as $3,120.

On April 12, Gilead announced it would halt its Phase 3 trial of remdesivir in high-risk, non-hospitalized Covid-19 patients. That’s because Gilead doesn’t see a need in developing the multi-day treatment, it said.

Ai thấy không yên tâm thì có thể từ chối kia mà.

 

[Xe_om_day]

E xem trên Vnexpress,Hn 159 ca,có gì nhầm lẫn ko các cụ

Tàu nhanh báo 98 ca mà cụ ơi

 

[Go on]

Yên tâm nhiều cụ ofer từ chối dùng lắm, dân lại được nhờ

Chết cái là có mỗi mấy nick chính còn toàn âm bình chủi nên chắc là bớt được chục suất thôi cụ

Bọn Tư bản giẫy chết nó nhanh thiệt, còn bác V thì nhanh hơn điện.

Chắc là tiền trả gấp đôi gấp ba mới nhanh như điện vậy cụ nhỉ

 

[ngu ngơ]

Thuốc này vẫn đang còn rất nhiều ý kiến trái chiều, ngay tại Mỹ:

Coronavirus Drug and Treatment Tracker - The New York Times (nytimes.com)

Remdesivir, made by Gilead Sciences under the brand Veklury, is the first — and so far only — drug to gain approval from the F.D.A. for the treatment of Covid-19. The molecule gets inserted into new viral genes, leaving new coronaviruses unable to replicate.

Remdesivir was originally tested as an antiviral against Ebola and Hepatitis C, only to deliver lackluster results. But once the Covid-19 pandemic emerged, researchers found that it could stop the coronavirus from multiplying in cells. A large clinical trial was then launched, which found that the drug reduced the recovery time of people hospitalized with Covid-19 from 15 to 11 days.

The F.D.A. responded to this data last May by issuing an emergency authorization for remdesivir’s use in critically ill patients who need supplemental oxygen. In August, they expanded that approval after another study found that patients with less severe forms of Covid-19 seemed to benefit modestly from a five-day treatment course of remdesivir. The revised approval permitted the use of the drug on all patients hospitalized with Covid-19, regardless of how severe their disease is. The move was criticized by some experts who said the F.D.A. had expanded remdesivir’s use without enough strong evidence to back the change.

When former President Trump developed Covid-19 in October he received a five-day course of remdesivir. The F.D.A. gave full approval to the drug soon afterwards, on Oct. 22, for use in patients 12 years and older.

Yet many experts remain skeptical of remdesivir’s benefits. They point out, for example, that there’s no statistically significant evidence that remdesivir actually prevents deaths from Covid-19. On Nov. 19, the World Health Organization recommended against using remdesivir. Based on a global randomized trial, they concluded in February that remdesivir had little to no effect on hospitalized patients with Covid-19.

In the United States, at least, that decision hasn’t slowed the use of the drug. At a January presentation, Daniel O’Day, the Chairman and Chief Executive Officer of Gilead, said that one in two Americans hospitalized for Covid-19 was receiving remdesivir. The company made $2.8 billion from the drug in 2020 alone. In the United States, a five-day course of remdesivir costs as much as $3,120.

On April 12, Gilead announced it would halt its Phase 3 trial of remdesivir in high-risk, non-hospitalized Covid-19 patients. That’s because Gilead doesn’t see a need in developing the multi-day treatment, it said.

BYT công bố 40tr liều frizer về trong năm là tin tốt nhất trong ngày.

 

[Ramdeuter]

Nghiên cứu mới nhất (tháng trước) của ĐH Iowa Mỹ cho thấy Remdesivir có ít tác dụng và còn làm tăng thời gian nằm viện:

Research shows remdesivir treatment for COVID-19 has little impact on survival, increases hospital stay | Carver College of Medicine (uiowa.edu)

The observational study tracked outcomes for 2,344 hospitalized adults with COVID-19 in 123 VA hospitals—1172 remdesivir recipients and 1172 matched controls who did not receive remdesivir. The analysis showed that remdesivir therapy was not associated with improved 30-day survival, but was associated with a 3-day increase in median time to hospital discharge—a significant difference.

 

[.longlon.]

BYT công bố 40tr liều frizer về trong năm là tin tốt nhất trong ngày.

Tầm này tin nào như này chả là tin tốt, lại còn tốt nhất tốt nhì, rách chuyện.

 

[Hoangquangbinh]

Em chính là người nói thiếu nhân lực, mợ quote còm em chứ chả phải em tự nhảy vào nói với mợ mà mợ cứ phải nói như vậy 2 lần liền.
Có cái link mang 1/3 bác sỹ và 10 tấn thiết bị y tế vào SG thôi.

6h sáng mai, tàu chở 10 tấn thiết bị y tế từ Hà Nội vào TP.HCM

Hơn 10 tấn trang thiết bị y tế gồm máy thở, máy theo dõi bệnh nhân, máy lọc thận, truyền dịch và nhiều nhu yếu phẩm được tập kết tại ga Hà Nội, dự kiến chuyển vào TP HCM lúc 6h sáng mai.

ncov.moh.gov.vn

Người SG lúc bảo có nhân lực vào hỗ trợ thì mỉa mai HN vào được bao nhiêu người. Trả lời riêng Bạch Mai có 500 bác sỹ rồi thì lại bảo tổng thể chả được bao nhiêu. Đưa danh sách mỗi viện 1/3 nhân lực rồi thì lại mỉa mai phải có máy. Có máy rồi lại phải hỏi máy gì. Chắc sắp tới sẽ mỉa mai tiếp đòi Phải tự gửi lương thực và giường vào cho bs các tỉnh hỗ trợ vào ngủ - vì bs trong đó kể ra là có khi thiếu nhân lực thì làm liên tục 12h, ăn đói và ngủ đất.
Thật sự không hiểu nổi 1 bộ phận người tự nhận là người SG họ nghĩ gì khi làm như vậy?

Có một số ít người ở sg muốn phá đám, vì hận họ mong tình hình càng xấu càng vui, thật độc ác.

 

[k4mjkaze2]

Mong là có nhiều cụ chửi a V khuyên ng thân lỡ dính bệnh thì ko xài. Dành "nguy hiểm" cho ng khâc

 

[jazzzzz]

23 cửa hàng thôi, tối qua các bác chia sẻ đến trăm cửa hàng VM, các cửa hàng này thấy VM thông báo tạm đóng cửa phòng dịch rồi, an tầm phần nào.

VinCommerce thông tin dịch bệnh liên quan đến chuỗi VinMart, VinMart+

Sáng ngày 02/08/2021 ghi nhận trường hợp liên quan đến các ca bệnh Covid-19 của Công ty Cung ứng thực phẩm Thanh Nga tại địa chỉ 82/651 phố Minh Khai, quận Hai Bà Trưng, Công ty CP Dịch vụ Thương mại Tổng hợp VinCommerce.

food.com.vn

Cái này không thấy trong bàu báo:

 

[Hitchhiker]

Chả có còm nào ngược sóng, em chán

 

[Zhiguly]

Tử vong/(Tử vong + Khỏi bệnh) lại nhích lên một chút (3,77%).
1695/(1695 + 43157)

Hôm nay 389 ca tử vong hả cụ?