TTO - Ngày 16-12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) ra khuyến nghị tạm thời về tiêm trộn và kết hợp các loại vắc xin COVID-19 của các hãng dược khác nhau cho cả liều thứ hai và liều thứ ba.
tuoitre.vn
TTO - Ngày 16-12, Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh (CDC) Mỹ khuyến nghị người dân nên tiêm vắc xin của Pfizer, Moderna thay vì của Johnson & Johnson (J&J), do vắc xin của J&J hiệu quả bảo vệ yếu và nguy cơ lớn hơn.
tuoitre.vn
Các loại vắc xin COVID-19 của Hãng Moderna, Johnson & Johnson và Pfizer - Ảnh: REUTERS
Theo WHO, tùy vào tình trạng sẵn có các vắc xin công nghệ mRNA như của Hãng Pfizer và Moderna có thể được sử dụng làm liều tiếp theo, sau những liều ban đầu bằng vắc xin công nghệ vector virus của Hãng AstraZeneca và ngược lại.
WHO cũng cho biết vắc xin AstraZeneca và các vắc xin công nghệ mRNA có thể được dùng sau những liều ban đầu bằng vắc xin bất hoạt của Hãng Sinopharm.
Theo Hãng tin Reuters, WHO đưa ra khuyến nghị mới nhất dựa trên lời khuyên của nhóm chuyên gia cố vấn chiến lược về vắc xin của tổ chức này hồi đầu tháng 12.
Khuyến nghị cũng được đưa ra sau một nghiên cứu lớn công bố hồi tuần trước, cho thấy liều đầu tiên của AstraZeneca hoặc Pfizer/BioNTech và liều thứ hai bằng vắc xin Moderna trong 9 tuần sau đó cho thấy phản ứng miễn dịch tốt hơn.
Tuy nhiên, WHO cho biết việc tiêm trộn và kết hợp các loại vắc xin COVID-19 như vậy cần tính đến nguồn cung, khả năng tiếp cận và những lợi ích cũng như rủi ro của các vắc xin COVID-19 đang sử dụng.
WHO nói sẽ xem xét lại các khuyến nghị nói trên nếu có thêm dữ liệu.
Trước khi WHO ra khuyến nghị trên, nhiều quốc gia đã triển khai tiêm trộn và kết hợp do phải đối mặt với số ca COVID-19 tăng vọt, nguồn cung thấp và tốc độ tiêm chủng chậm do một số lo ngại về tính an toàn của các loại vắc xin.
ANH THƯ
Một lọ vắc xin COVID-19 của Hãng Johnson & Johnson - Ảnh: AP
"Khuyến nghị mới cập nhật hôm nay (16-12) nhấn mạnh cam kết của CDC về việc cung cấp thông tin khoa học cập nhật cho công chúng Mỹ", tiến sĩ Rochelle Walensky - giám đốc CDC Mỹ - cho biết.
Theo Hãng tin AFP, vắc xin J&J ban đầu được ca ngợi vì có thể trữ ở nhiệt độ tủ lạnh, và có hiệu quả tốt với các biến thể trước đây của virus SARS-CoV-2 dù chỉ cần tiêm một liều.
Tuy nhiên, bằng chứng xuất hiện sau đó cho thấy vắc xin có liên quan đến tình trạng đông máu hiếm gặp, đặc biệt ở phụ nữ trong độ tuổi sinh nở, buộc nhà chức trách phải tạm dừng sử dụng vắc xin J&J một thời gian ngắn trước khi cho tiêm lại từ tháng 4 vừa qua.
Kể từ đó, vắc xin J&J vẫn là lựa chọn thứ ba, sau Pfizer và Moderna, ở Mỹ.
Tuần này, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ phát hiện tỉ lệ gặp tác dụng phụ đông máu cao hơn mức đã nghĩ, và không chỉ ở phụ nữ.
Theo dữ liệu CDC vừa công bố, tính đến ngày 9-12 với khoảng 16 triệu liều J&J đã tiêm, ít nhất 9 người chết vì huyết khối kèm hội chứng giảm tiểu cầu (TTS), trong đó có 7 nữ và 2 nam.
Phụ nữ từ 30-49 tuổi là nhóm có nguy cơ cao nhất, với tỉ lệ mắc TTS vào khoảng 1/100.000 người.
Dữ liệu thử nghiệm sơ bộ trong phòng thí nghiệm cũng cho thấy liều vắc xin J&J tạo ra rất ít sự bảo vệ chống biến thể Omicron, ít nhất là trong việc ngừa mắc bệnh.
Dù vậy, nhóm cố vấn của CDC cho rằng vắc xin J&J (công nghệ vector virus) vẫn nên sẵn có để tiêm cho những người vì lý do nào đó không thể tiêm vắc xin Pfizer hay Moderna (công nghệ mRNA).
Cùng ngày, trong cuộc thảo luận về lợi ích và rủi ro, nhóm cố vấn CDC cũng đánh giá về những rủi ro của vắc xin Pfizer và Moderna, đặc biệt với nam thanh niên trẻ - những người có thể gặp phản ứng phụ hiếm gặp về viêm tim sau khi tiêm các loại vắc xin này.
Tuy nhiên, cho đến nay chưa có ca tử vong nào được ghi nhận do viêm tim sau tiêm ở Mỹ, và hai vắc xin này có hiệu quả bảo vệ cao hơn so với J&J.
CDC Mỹ cũng cho rằng không nên cấm vắc xin J&J vì có thể phát đi tín hiệu tiêu cực cho nhiều khu vực trên thế giới - nơi vắc xin J&J có thể là lựa chọn sẵn có duy nhất.
ANH THƯ