Vắc xin Sputnik V cuối cùng đã được phê duyệt ở Hungary
Bộ trưởng Nguồn lực Xã hội Hungary Miklos Kashler cho biết, Trung tâm Y tế Quốc gia Hungary cuối cùng đã chấp thuận việc sử dụng vắc-xin Sputnik V coronavirus của Nga.
"Trung tâm Y tế Công cộng Quốc gia đã hoàn thành các nghiên cứu chính thức cần thiết về vắc xin Sputnik V, đã xác định rằng vắc xin này đáp ứng các thông số kỹ thuật của nhà sản xuất về chất lượng sản phẩm và phù hợp để sử dụng cho người", Kashler cho biết trên Facebook .
Bộ trưởng nói thêm rằng, do đó, bốn loại vắc xin chống lại coronavirus đã được phê duyệt để sử dụng ở Hungary: thuốc của Pfizer / BioNTech, Moderna và AstraZeneca , cũng như Sputnik V.
Tạp chí khoa học Lancet trước đó đã công bố kết quả của giai đoạn ba thử nghiệm lâm sàng "Sputnik V", khẳng định tính hiệu quả và an toàn cao của vắc xin. Trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III, Sputnik V đã chứng minh tỷ lệ cao về hiệu quả, khả năng sinh miễn dịch và an toàn - hiệu quả của vắc xin là 91,6%. Vắc xin cung cấp sự bảo vệ hoàn toàn chống lại các trường hợp nhiễm coronavirus mới nghiêm trọng.
Министр социальных ресурсов Венгрии Миклош Кашлер заявил, что венгерский национальный центр здравоохранения окончательно одобрил к использованию российскую... РИА Новости, 07.02.2021
ria.ru
-------------------------------------------
Vắc xin Sputnik V được phê duyệt ở Hungary
Trung tâm Y tế Công cộng Quốc gia Hungary đã cho phép sử dụng vắc xin Sputnik V của Nga chống lại COVID-19 tại nước này.
Bộ trưởng Lao động Hungary Miklos Kasler cho biết trên Facebook rằng cơ quan này đã hoàn thành nghiên cứu chính thức về vắc xin Nga và nhận thấy "vắc xin đáp ứng các đặc điểm của nhà sản xuất về chất lượng thuốc và có thể sử dụng trên người".
“Thực hiện theo quyết định của cơ quan có thẩm quyền, sau các vắc xin coronavirus của Pfizer / BioNTech, Moderna và AstraZeneca, một loại vắc xin khác đã được cho phép sử dụng tại Hungary. Vì vậy, chúng ta hiện có bốn loại vắc-xin để chống lại coronavirus, ”ông nói.
Trước đó, Quỹ đầu tư trực tiếp của Nga đã báo cáo rằng “sau khi hoàn thành phần chính của việc tiêm chủng hàng loạt ở Nga,” quỹ này “có cơ hội cung cấp cho EU 100 triệu liều vắc xin Sputnik V cho 50 triệu người trong quý II. của năm 2021 (tùy thuộc vào sự chấp thuận của cơ quan quản lý châu Âu EMA) ".
Национальный центр общественного здравоохранения Венгрии разрешил применять российскую вакцину от COVID-19 «Спутник V» на территории страны.
russian.rt.com
-------------------------------------------
Đã ký hợp đồng cung cấp "Sputnik V" cho Brazil
Ngày 13/1, Quỹ đầu tư trực tiếp Nga (RDIF) và công ty dược phẩm Uniao Quimica của Brazil đã ký thỏa thuận về việc cung cấp 10 triệu liều vắc xin Sputnik V cho Brazil.
RDIF sẽ cung cấp 10 triệu liều vắc xin Sputnik V cho Brazil trong quý 1 năm 2021. Đợt giao hàng đầu tiên sẽ bắt đầu vào tháng Giêng. Vắc xin này sẽ được sản xuất tại các cơ sở của công ty dược phẩm Unieo Chimica của Brazil.
Vào ngày 3 tháng 2 năm 2021, Cơ quan Giám sát Y tế Quốc gia của Brazil (Anvisa) đã loại bỏ yêu cầu đối với các thử nghiệm vắc xin giai đoạn 3 bắt buộc ở Brazil và cho phép tiếp cận vắc xin Sputnik V.
Được biết Unieo Chimica đã bắt đầu sản xuất vắc xin của Nga ở Brazil, cũng như bắt đầu cung cấp vắc xin để tiêm chủng cho người dân. Những người Brazil làm việc tại đại sứ quán ở Nga đã được tiêm vắc-xin Nga.
Theo kế hoạch, RDIF và Unieo Chimica sẽ có thể cung cấp 150 triệu liều vắc xin cho Brazil vào năm 2021. Unieo Chimica có năng lực sản xuất vắc xin Sputnik V tại Brazil để xuất khẩu sang Mỹ Latinh.
Vắc xin Sputnik V hiện được cấp phép hoặc đăng ký ở các quốc gia sau:
- Nga, đăng ký 08/11/2020,
- Belarus, đăng ký 21/12/2020
- Argentina, đăng ký 23/12/2020
- Serbia, đăng ký 31/12/2020,
- Bolivia, đăng ký 01/06/2021
- Algeria, đăng ký 01/10/2021
- Palestine, đăng ký 01/11/2021
- Venezuela, đăng ký 13/01/2021,
- Paraguay, đăng ký 15/01/2021,
- Turkmenistan, đăng ký 18/01/2021
- Hungary, đăng ký 21/01/2021,
- UAE, đăng ký 21/01/2021,
- Pakistan, đăng ký 24/01/2021,
- Iran, đăng ký 26/01/2021,
- Guinea, đăng ký 29/01/2021,
- Tunisia, đăng ký 30/01/2021,
- Armenia, đăng ký 02/01/2021,
- Mexico, đăng ký 02/03/2021,
- Nicaragua, đăng ký 02/03/2021,
- Brazil, đăng ký 02/03/2021,
- Lebanon, đăng ký 02/05/2021,
- Republika Srpska, đăng ký 02/05/2021,
- Myanmar, đăng ký 02/06/2021
Население страны начали прививать российской вакциной
tass.ru
Uma empresa com capital 100% nacional, e com mais de oito décadas de atuação. A União Química é destaque entre as Indústrias farmacêuticas nacionais.
www.uniaoquimica.com.br
Discussão ocorre no momento em que a agência é pressionada para liberar o uso do imunizante, desenvolvido pelo Instituto Gamaleya, da Rússia. Prazo para análise de vacinas com estudos internacionais para a ser de 30 dias
saude.estadao.com.br
Официальный сайт первой российской вакцины от коронавируса Спутник V. Состав, побочные эффекты и последние новости
sputnikvaccine.com
------------------------------
Đây là thông tin trước đó vài ngày, thời kỳ vẫn đang đàm phán hợp đồng
Brazil đàm phán mua 10 triệu vắc xin Sputnik V
Brazil đang đàm phán mua 10 triệu liều Sputnik V, một loại vắc xin chống lại COVID-19 do Viện Gamaleya phát triển ở Nga, Bộ Y tế đưa tin hôm nay (5 tháng 2). Sự quan tâm của đất nước đã được bày tỏ trong cuộc họp với các đại diện từ phòng thí nghiệm União Química, công ty dược phẩm ở Brazil phụ trách vắc xin của Nga.
Bộ này cho biết thêm, quyết định đàm phán trước được đưa ra sau khi Anvisa cho phép giao thức mới với quy trình đơn giản hóa cho việc sử dụng vắc xin khẩn cấp, miễn thực hiện các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 ở Brazil.
Elcio Franco, thư ký điều hành của Bộ Y tế, nói rằng việc mua vắc-xin cũng phụ thuộc vào chi phí, theo ông “nên có tính cạnh tranh”.
Franco nói: “Chúng tôi sẽ thực hiện thỏa thuận với giá 10 triệu liều và mua chúng nếu giá cả chấp nhận được, và chúng tôi sẽ thanh toán sau khi Anvisa cấp phép sử dụng khẩn cấp Sputnik V, cung cấp ngay cho người Brazil.
Số lượng liều lượng được dựa trên một tài liệu do Quỹ chủ quyền Nga / Viện Gamaleya, nơi sản xuất chủng vi khuẩn này cung cấp cho Bộ. Tại Brazil, vắc-xin sẽ được sản xuất tại Quận Liên bang dưới trách nhiệm của công ty dược União Química.
Theo Bộ, theo lộ trình, cả nước sẽ nhận được 400 nghìn liều một tuần sau khi ký hợp đồng mua bán. 2 tỷ người khác sẽ ở Brazil một tháng sau đó, và 7,6 triệu người khác trong suốt tháng thứ hai và thứ ba.
Bộ trưởng tiếp tục cho biết Bộ đang xem xét việc mua lại vắc xin do União Química sản xuất ở Brazil. Phòng thí nghiệm ước tính có thể sản xuất 8 triệu liều thuốc bắt đầu từ tháng Tư.
“Trong tương lai, tùy thuộc vào sự hiểu biết của chúng tôi với União Química, chúng tôi sẽ quan tâm đến việc mua lại công ty sản xuất vắc xin ở Brazil,” Franco nói.
----------------------------------------------
Bộ Y tế đã đưa EpiVacCorona vào các khuyến nghị để phòng ngừa COVID-19
Vắc xin coronavirus EpiVacCorona, cũng như phiên bản khô của vắc xin Sputnik V , đã được đưa vào phiên bản mới trong các khuyến nghị của Bộ Y tế Nga về phòng ngừa, chẩn đoán và điều trị COVID-19, các khuyến cáo được công bố trên trang web của Bộ Y tế Nga.
"Các loại vắc xin sau đã được đăng ký tại Liên bang Nga để phòng ngừa đặc hiệu COVID-19 ở người lớn: vắc xin vectơ kết hợp (Gam-COVID-Vac), ngày đăng ký 11.08.2020; vắc xin vectơ kết hợp (Gam-COVID-Vac -Lyo "), ngày đăng ký 25.08.2020, vắc xin dựa trên kháng nguyên peptit (" EpiVacCorona "), ngày đăng ký 13.10.2020," - cho biết các khuyến nghị.
Để chuẩn bị cho việc tiêm vắc xin COVID-19, không cần thiết phải thực hiện xét nghiệm tìm kháng thể đối với vi rút, tuy nhiên, những người có kết quả xét nghiệm này dương tính thì không được tiêm chủng, văn bản nêu rõ.
Xét nghiệm PCR trước khi tiêm chủng chỉ được thực hiện nếu có tiếp xúc với bệnh nhân mắc bệnh truyền nhiễm trong vòng 14 ngày qua, cũng như nếu có bất kỳ triệu chứng nào của bệnh trong vòng 14 ngày qua, điều này được ghi trong khuyến cáo.
Vào tháng 8, Bộ Y tế Nga đã đăng ký loại vắc xin đầu tiên trên thế giới để phòng chống bệnh COVID-19, do Trung tâm Nghiên cứu Điện hóa Gamaleya phát triển. Nó được đặt tên là Sputnik V. Vắc xin được dựa trên nền tảng vec tơ siêu vi khuẩn adenoviral ở người đã được nghiên cứu và xác nhận, những lợi ích quan trọng của nó là an toàn, hiệu quả và không có tác dụng phụ lâu dài.
Sau đó, sự phát triển của trung tâm "Vector" của Rospotrebnadzor - "EpiVacKorona" đã được đăng ký . Vắc xin được đặc trưng bởi tính sinh dị ứng và độ an toàn cao nhất. Rospotrebnadzor đã công bố 100% hiệu quả miễn dịch của vắc xin EpiVacCorona trong giai đoạn đầu tiên hoặc thứ hai của thử nghiệm lâm sàng.
Вакцина от коронавируса "ЭпиВакКорона", а также сухой вариант вакцины "Спутник V" вошли в новую версию рекомендаций Минздрава России по профилактике,... РИА Новости, 08.02.2021
ria.ru
www.france24.com
