Nếu h đưa cho cụ 1 lọ thuốc ko ghi nhãn mác, thành phần gì, thì để kiểm tra xem trong đó có những chất gì, hàm lượng bao nhiêu: làm được, nhưng cực kì mất tgian và tốn kém, ngoại trừ những trường hợp như ngộ độc, hoặc liên quan án mạng mà ng ta ko biết là gì, thì mới có cơ quan yêu cầu kiểm nghiệm để tìm đích danh. Còn nhái thuốc mà kiểu này thì ko rảnh
Ah nói đến thuốc, cụ mà đưa thuốc ra thị trường, thì khi nộp hồ sơ đăng kí, cụ fai ghi công thức, thành phần thuốc của cụ. Và trên bao bì hộp thuốc, vỉ thuốc cụ cũng phải in thành phần, hàm lượng hoạt chất vào. Việc này há phải là tự lộ luôn rồi hay sao.
Nhưng vấn đề ở đây sẽ khác nhau về nguyên liệu, quy trình sản xuất, tá dược nữa, 1 viên thuốc tan nhanh hay chậm trong dạ dày hiệu quả có khi đã khác nhau….
Thứ 2, nếu 1 cty nào đó nó nắm dc công thức của cụ, nó sản xuất thì kệ nó thôi, nó sẽ phải đặt cái tên khác tên của cụ, bao bì cũng fai khác của cụ ít nhiều. Đấy chính là các generic khác nhau, có hàng trăm, hàng nghìn loại generic của cùng 1 biệt dược, chứa hoạt chất giống nhau. Lúc này chúng sẽ fai cạnh tranh nhau ở chất lượng sp, chiến lược maketing, giá…