Kết quả tìm kiếm

BÀI SỐ 342: CẬP NHẬT MỚI: ĐỐI VỚI NHỮNG BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI GIAI ĐOẠN 1,2 KHÔNG THỂ MỔ CẮT BỎ ĐƯỢC ĐIỀU TRỊ BẰNG XẠ TRỊ LẬP THỂ ĐỊNH VỊ THÂN, VIỆC BỔ SUNG THUỐC MIỄN DỊCH SẼ KHÔNG CẢI THIỆN SỐNG CÒN!!! 1.Cách đây 1 năm rưỡi mình đã từng bàn về việc sử dụng Xạ trị lập thể định vị thân làm...

BÀI SỐ 341: TIẾP TỤC LẠI LÀ TIN VUI CHO BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ DƯƠNG TÍNH ĐỘT BIẾN GEN HER2. Vào ngày 29/8/2024, Tập đoàn dược phẩm Bayer của Đức ra thông cáo báo chí về việc bệnh nhân đầu tiên đã được tuyển vô nghiên cứu SOHO-02 ở phase3 trên quy mô toàn cầu. Nghiên cứu...

BÀI SỐ 340: TIN VUI CHO BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ DƯƠNG TÍNH ĐỘT BIẾN GEN HER2! Vào ngày 27/8/2024, Tập đoàn dược phẩm Boehringer Ingelheim của Đức ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA và Trung tâm đánh giá thuốc của Cục quản lý sản phẩm y tế...

BÀI SỐ 339: PHÁC ĐỒ TRỊ KHÁNG ĐÍCH THẾ HỆ 3 EGFR OSIMERTINIB CHÍNH THỨC ĐƯỢC PHÊ DUYỆT TẠI CHÂU ÂU! 1.Cách đây 1 năm, mình đã từng bàn về nỗ lực của Tập đoàn dược phẩm Johnson & Johnson trong việc trị kháng đích th3 Osimertinib thông qua Nghiên cứu MARIPOSA-2. Hôm nay chúng ta sẽ trở lại chủ...

BÀI SỐ 338: TIN VUI CHO BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI TẾ BÀO NHỎ. KẺ THAY ĐỔI CUỘC CHƠI TIẾP TỤC XUẤT HIỆN!!! 1.Vào ngày 20/8/2024, Tập đoàn dược phẩm GSK của Anh đã ra thông cáo báo chí về việc Thuốc GSK’227 đã được Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ FDA cấp chỉ định liệu pháp đột phá trong...

BÀI SỐ 337: BÀN TIẾP VỀ DẤU CHẤM HẾT CỦA THUỐC MIỄN DỊCH KHI TRỊ KHÁNG ĐÍCH EGFR. 1.Chủ đề KHÔNG dùng Thuốc miễn dịch để trị kháng đích cho bệnh nhân EGFR,ALK đã được mình bàn rất nhiều lần trên nhóm. Mọi người có thể đọc lại các bài cũ như bài số 107, bài số 158 hay bài số 242 ở nhóm Chiến...

BÀI SỐ 336: BÀN VỀ THUỐC ĐÍCH EGFR TH3 LAZERTINIB DO HÀN QUỐC PHÁT MINH. 1.Vào ngày 15/8/2024, Chuyên gia Min Hee Hong cùng các đồng nghiệp đã công bố nghiên cứu về hiệu quả của Thuốc đích th3 Lazertinib khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ ĐÃ kháng Thuốc đích th1,th2...

BÀI SỐ 335: BẮT ĐẦU THỬ NGHIỆM VACCINE UNG THƯ PHỔI ĐẦU TIÊN TRÊN THẾ GIỚI Ở 7 QUỐC GIA! 1.Hồi đại dịch Covid làm tê liệt toàn cầu, chắc hẳn ko ai trong chúng ta là ko biết đến Vaccine Pfizer. Vaccine Pfizer thật ra là do công ty công nghệ sinh học BioNTech nghiên cứu và phát triển rồi sau đó...

BÀI SỐ 334: DÙNG C.Ầ.N S.A ĐỂ ĐIỀU TRỊ TÁC DỤNG PHỤ NÔN NẶNG Ở BỆNH NHÂN HOÁ TRỊ. 1.Vào ngày 16/8/2024, Chuyên gia Peter Grimison cùng các đồng nghiệp đã công bố nghiên cứu về hiệu quả của C.ầ.n S.a khi điều trị tác dụng phụ nôn nặng gây ra bởi Hoá Trị. 2.Nghiên cứu được thiết kế NGẪU...

BÀI SỐ 333: TIẾP TỤC THÊM MỘT PHÁC ĐỒ TIÊU CHUẨN ĐƯỢC THIẾT LẬP CHO BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI DƯƠNG TÍNH ĐỘT BIẾN GEN EGFR. 1.Cách đây 8 tháng mình đã từng bàn về hiệu quả của phác đồ gộp Thuốc Amivantamab+ Thuốc đích EGFR th3 Lazertinib. Hôm nay, chúng ta trở lại phác đồ gộp này với thông tin...

BÀI SỐ 332: THÁNG 8 CÙNG CHUYÊN GIA BẬC THẦY BÀN VỀ SỰ CẦN THIẾT CỦA XÉT NGHIỆM ĐỘT BIẾN GEN TRONG ĐIỀU TRỊ UNG THƯ PHỔI. Vào ngày 17/8/2024, Chuyên gia David P. Carbone đã có cuộc trao đổi về sự cần thiết của xét nghiệm đột biến gen trong điều trị ung thư phổi. =>> Ngày nay, hầu như mọi khía...

BÀI SỐ 331: THÊM MỘT PHÁC ĐỒ TIÊU CHUẨN ĐƯỢC THIẾT LẬP TRONG UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ GIAI ĐOẠN SỚM. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 15/8/2024, Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã phê duyệt Thuốc miễn dịch Durvalumab gộp với Hoá trị platinum làm điều trị tân bổ trợ...

BÀI SỐ 330: THÊM TIN VUI CHO BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ ĐANG RƠI VÀO CẢNH HẾT BÀI. Vào ngày 14/8/2024, Tập đoàn dược phẩm Kiromic BioPharma ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã cấp chỉ định Theo Dõi Nhanh cho Thuốc Deltacel™ khi kết hợp...

BÀI SỐ 329: CẬP NHẬT MỚI NHẤT HIỆU QUẢ ĐIỀU TRỊ CỦA PHÁC ĐỒ GỘP HOÁ TRỊ+ MIỄN DỊCH CHO BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI TẾ BÀO NHỎ SAU THỜI GIAN THEO DÕI 5 NĂM. 1.Trong hơn 30 năm qua, phác đồ điều trị tiêu chuẩn BƯỚC ĐẦU cho bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan tràn là Hoá trị platinum+...

BÀI SỐ 328: GÓC NHÌN ỦNG HỘ CHỌN THUỐC ĐÍCH THẾ HỆ 3 LORLATINIB LÀM ĐIỀU TRỊ BƯỚC ĐẦU CHO BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ DƯƠNG TÍNH ALK. 1.Ở các bài cũ về đột biến dung hợp gen ALK, mình đã từng bàn về việc KHÔNG nên chọn Thuốc đích th2 Ceritinib làm điều trị bước đầu và cân nhắc...

BÀI SỐ 327: SO SÁNH HIỆU QUẢ TRONG THẾ GIỚI THỰC CỦA 3 THẾ HỆ THUỐC ĐÍCH EGFR KHI ĐIỀU TRỊ ĐỘT BIẾN HIẾM. 1.Vào ngày 10/8/2024, Chuyên gia Adam Barsouk cùng các đồng nghiệp đã công bố nghiên cứu so sánh hiệu quả của Thuốc đích th3 Osimertinib với Thuốc đích th2 Afatinib, Thuốc đích th1...

BÀI SỐ 326: TIN VUI CHO BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ DƯƠNG TÍNH ĐỘT BIẾN GEN KRAS G12C! Vào ngày 8/8/2024, Chuyên gia Qing Zhou đã cập nhật kết quả phase2 của Nghiên cứu NCT05005234. Nghiên cứu NCT05005234 được thiết kế để đánh giá hiệu quả Thuốc đích IBI351 khi điều trị cho những...

BÀI SỐ 325: TIN VUI CHO BỆNH NHÂN ÂM TÍNH ĐỘT BIẾN GEN! Vào ngày 26/7/2024, Tập đoàn dược phẩm Cstone của Trung Quốc ra thông báo về việc Uỷ Ban Châu Âu đã phê duyệt Thuốc miễn dịch Sugemalimab gộp với Hoá Trị platinum trong điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ...

BÀI SỐ 324: BÀN VỀ TÁC DỤNG PHỤ PHÁT BAN LICHENOID VÙNG MIỆNG Ở BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ KHI ĐIỀU TRỊ BẰNG THUỐC ĐÍCH EGFR. Vào đầu tháng 8/2024, Chuyên gia Ruba Alchaikh Hassan cùng các đồng nghiệp đã báo cáo về tác dụng phụ phát ban Lichenoid vùng miệng cũng như cách xử lý khi...

BÀI SỐ 323: BÀN VỀ TÁC DỤNG PHỤ VIÊM NÃO GÂY RA BỞI THUỐC MIỄN DỊCH. 1.Vào ngày 26/ 7/2024, Chuyên gia Monica W Buckley cùng các đồng nghiệp đã công bố báo cáo về tác dụng phụ Viêm Não của bệnh nhân ung thư khi điều trị bằng Thuốc miễn dịch. 2. Nghiên cứu được thực hiện trên dữ liệu trong 6...