Kết quả tìm kiếm

sr cụ, chắc cách diễn đạt của em làm cụ khó hiểu trước khi điều trị mẹ em khám tầm soát ở đh Y ( đã lưu mẫu mô ở đó rồi, chỉ giải phẫu phát hiện K phổi thôi, chứ chưa làm gen ) => sang phổi tw làm lại từ đầu + lấy sinh thiết mô mới và làm gen ở đây luôn. Ở gđ này thì mẹ em chỉ có đột biến ALK...

không cụ ơi, ở trên em cũng nói rõ rồi mà. Ban đầu chỉ phát hiện đột biến ALK thôi, nhưng sau khi điều trị thì lại có đột biến EGFR, thế là lại dùng được thuốc đích :)

Không cụ ơi, kết quả xn thì là chuẩn chứ. Đây là sau 1 năm điều trị ( cả crinotinib và truyền carboplatin kết hợp rồi ) thì phát hiện thêm đột biến gen T790M của EGFR cụ ạ :) Còn vì sao mà mẫu mô cũ mang đi xn thì em cũng không rõ nữa, cái này phải nhờ các cụ có chuyên môn hơn giải đáp thôi ạ

À vâng em quên mất, TH của mẹ em thì khá đặc thù ạ. Trước đó mẹ em có khám lần đầu ở bv ĐH Y, đã có mô tế bào ở đó rồi, sau này sang phổi tw thì lại lấy lại mô để sinh thiết lần nữa. ( tức là đợt xn gen gần nhất, ông cụ nhà em phải lặn lội sang đh Y lấy mẫu mô để đi gửi xn ) Thực ra đợt đó em...

Vâng đúng chuẩn bs Hạnh nói với gđ em câu này luôn. Thời điểm đó bs Hạnh luân chuyển sang bên khoa ung bướu ( mẹ em nằm ở công nghệ cao ), nên bs Dương phụ trách điều trị mẹ em 1 thời gian. Gđ em có tham khảo ý kiến của một vài người quen làm ở viện K nữa, rồi tự thân đi làm xn cụ ạ. Bây giờ...

Ô lạ nhỉ, mẹ em bị cách đây 2 năm đã được chỉ định xn ALK và EGFR luôn hết rồi. Có thể do một vài nghiên cứu chỉ ra rằng tỷ lệ xuất hiện đột biến ALK ở nam là tương đối thấp, nhưng trong TH này thì bs chưa tư vấn hết chuyên môn thật. ( Mà xn 7 gen bây giờ có dịch vụ rất nhanh, chi phí còn đâu đó...

Sorry cụ, nó là giải phẫu bệnh đó ạ :)))

Vâng, trước hết em cũng xin chúc bố cụ ổn định và tiếp tục chiến đấu ạ Về cơ bản mà nói thì...đúng là mò thật. Bởi vì nếu sinh thiết lại ( mẹ em điều trị ở Phổi TW ) và xn gen thì mất thêm 2 tuần. Đang dịch bệnh hoành hành như này thì cứ uống còn hơn không ạ =))) . Tuy nhiên gđ em cũng đã tham...

Chào cccm ạ, Em mới lướt diễn đàn, có follow thread của cụ hacdaihung từ khá lâu, nay tình cờ vào đọc được của cụ xemay, hay quá ạ Em chia sẻ với cccm vài chút, mẹ em năm nay 45 tuổi có được chuẩn đoán K phổi không tế bào nhỏ gđ IVA vào tháng 8/2018. GPB và xét nghiệm gen có phát hiện đột biến...