EM chào các cụ các mợ ạ! Mong các cụ các mợ có thể giúp đỡ gia đình em, chữa bệnh cho cháu gái, em xin chân thành cảm ơn.
Gia đình em, vợ chông em mới sinh đước 1 bé Gái nhưng không may cháu mắc Chứng loạn sản sụn là một rối loạn phát triển xương gây ra bởi một đột biến di truyền hiếm gặp. tức là cháu sẽ bị lùn cao không quá 1m2 và nhiều bệnh đi kem,
Lúc mang thai vợ chồng em cũng đi kiểm tra , làm các xét nghiệm rất cẩn thận và cũng ko vấn đề gì, nhưng đến khi thai được 30 tuần tuổi thì xuong chân tay phát triển chậm, đi ngang, lúc đi khám các sỹ bảo bị bện Chứng loạn sản sụn là một rối loạn phát triển xương gây ra bởi một đột biến di truyền hiếm gặp. vợ chồng em bình thường, cả gia đình bình thương, con đầu em cũng rất cao lớn, nhưng số phân nghiệt ngã đã xẩy ra với cháu, Sau khi sinh cháu ốm liên tục, 5 tháng tuổi thì số ngày trong viện lên tới 4 tháng, chuyển 3 bệnh viện.
Em tìm hiểu bênh của cháu thì chưa có thuốc chữa ở Việt nam, nhưng đọc được bài báo
http://www.francetvinfo.fr/sante/enfant-ado/un-traitement-genetique-contre-le-nanisme_1227103.html)
http://www.vista.vn/UserPages/News/detail/tabid/73/newsid/8126/seo/Lieu-phap-moi-dieu-tri-chung-loan-san-sun/language/vi-VN/Default.aspx
ở Viện nghiên cứu y học và môi trường Pháp đã có phương pháp điều triị bệnh có thể đỡ phần nào, Em thì ko có chuyên môn , quan hệ cũng ko , điều kiện thì bình thường, em mong đăng lên đây có cụ nào làm phúc chỉ dẫn cho em, giờ em muốn biết bên Pháp có thật sự chữa được bệnh này hay không, muốn sang Phap chữa bệnh cho cháu em cần phải làm gì, cụ nào có chuyên môn về Y về nội tiết cho em lời khuyên, từ khi sinh cháu ra, vợ chông em khóc đến cạn nước mắt vì thương con,tội nghiệp cho con dù em có phải Bán cả nhà đi thì cũng muốn chữa bệnh cho cháu, để cháu ko bị xã hội hắt hủi, tương lai là một người bình thường, bệnh này nó lại phát sinh rất nhiều bệnh khác liên quan.
Có cụ nào trên Fun sống bên Pháp làm ơn làm phúc có thể liên hệ tìm hiểu giúp em về việc chữa trị căn bệnh Loạn sản sụn bị ngăn tay chân ở Viện nghiên cứu y học và môi trường Pháp. EM xin trân thành cảm ơn và hậu tạ,
mọi việc xin liên hê em Cường: 0359929999 mong các cụ biết chỉ đường giúp em.
cháu nó nhìn yêu lắm. cụ nào ngó qua Em cũng xin rót rượu mời ạ.
Cụ nào biết tiêng Pháp có thể gôogle giúp em website và imail của viện Viện nghiên cứu y học và môi trường Pháp. có thể gửi giúp em bức thư hỏi giúp về việc chữa bệnh, em ngàn lần đội ơn, Cụ Catmatpat đang giúp đỡ gia đình em ở bên Pháp cụ rất nhiệt tình và tâm huyết
Sau mấy hôm em đưa bài viết được các cccm chia sẻ với gia đình em cảm ơn , em muốn nhờ thêm các cụ bên Mỹ hay có người thân làm bên ngành y tế bên đó hỏi giúp em về thuốc do công ty Biomarin của Mỹ nghiên cứu có tên là BMN 111 cụ Saltmat thông tin link dưới:
http://www.biomarin.com/products/pipeline/bmn-111/
http://www.beyondachondroplasia.org/blogue/language/en/update-on-biomarins-achondroplasia-clinical-development-program/
Em ko dành tiếng Anh lắm chỉ gôogle thôi nhờ CCCM ạ
Gia đình em, vợ chông em mới sinh đước 1 bé Gái nhưng không may cháu mắc Chứng loạn sản sụn là một rối loạn phát triển xương gây ra bởi một đột biến di truyền hiếm gặp. tức là cháu sẽ bị lùn cao không quá 1m2 và nhiều bệnh đi kem,
Lúc mang thai vợ chồng em cũng đi kiểm tra , làm các xét nghiệm rất cẩn thận và cũng ko vấn đề gì, nhưng đến khi thai được 30 tuần tuổi thì xuong chân tay phát triển chậm, đi ngang, lúc đi khám các sỹ bảo bị bện Chứng loạn sản sụn là một rối loạn phát triển xương gây ra bởi một đột biến di truyền hiếm gặp. vợ chồng em bình thường, cả gia đình bình thương, con đầu em cũng rất cao lớn, nhưng số phân nghiệt ngã đã xẩy ra với cháu, Sau khi sinh cháu ốm liên tục, 5 tháng tuổi thì số ngày trong viện lên tới 4 tháng, chuyển 3 bệnh viện.
Em tìm hiểu bênh của cháu thì chưa có thuốc chữa ở Việt nam, nhưng đọc được bài báo
http://www.francetvinfo.fr/sante/enfant-ado/un-traitement-genetique-contre-le-nanisme_1227103.html)
http://www.vista.vn/UserPages/News/detail/tabid/73/newsid/8126/seo/Lieu-phap-moi-dieu-tri-chung-loan-san-sun/language/vi-VN/Default.aspx
ở Viện nghiên cứu y học và môi trường Pháp đã có phương pháp điều triị bệnh có thể đỡ phần nào, Em thì ko có chuyên môn , quan hệ cũng ko , điều kiện thì bình thường, em mong đăng lên đây có cụ nào làm phúc chỉ dẫn cho em, giờ em muốn biết bên Pháp có thật sự chữa được bệnh này hay không, muốn sang Phap chữa bệnh cho cháu em cần phải làm gì, cụ nào có chuyên môn về Y về nội tiết cho em lời khuyên, từ khi sinh cháu ra, vợ chông em khóc đến cạn nước mắt vì thương con,tội nghiệp cho con dù em có phải Bán cả nhà đi thì cũng muốn chữa bệnh cho cháu, để cháu ko bị xã hội hắt hủi, tương lai là một người bình thường, bệnh này nó lại phát sinh rất nhiều bệnh khác liên quan.
Có cụ nào trên Fun sống bên Pháp làm ơn làm phúc có thể liên hệ tìm hiểu giúp em về việc chữa trị căn bệnh Loạn sản sụn bị ngăn tay chân ở Viện nghiên cứu y học và môi trường Pháp. EM xin trân thành cảm ơn và hậu tạ,
mọi việc xin liên hê em Cường: 0359929999 mong các cụ biết chỉ đường giúp em.
cháu nó nhìn yêu lắm. cụ nào ngó qua Em cũng xin rót rượu mời ạ.
Cụ nào biết tiêng Pháp có thể gôogle giúp em website và imail của viện Viện nghiên cứu y học và môi trường Pháp. có thể gửi giúp em bức thư hỏi giúp về việc chữa bệnh, em ngàn lần đội ơn, Cụ Catmatpat đang giúp đỡ gia đình em ở bên Pháp cụ rất nhiệt tình và tâm huyết
Sau mấy hôm em đưa bài viết được các cccm chia sẻ với gia đình em cảm ơn , em muốn nhờ thêm các cụ bên Mỹ hay có người thân làm bên ngành y tế bên đó hỏi giúp em về thuốc do công ty Biomarin của Mỹ nghiên cứu có tên là BMN 111 cụ Saltmat thông tin link dưới:
http://www.biomarin.com/products/pipeline/bmn-111/
http://www.beyondachondroplasia.org/blogue/language/en/update-on-biomarins-achondroplasia-clinical-development-program/
Em ko dành tiếng Anh lắm chỉ gôogle thôi nhờ CCCM ạ
Chỉnh sửa cuối:
