Kết quả tìm kiếm

Nếu ko bh cụ vào vinmec , thu cúc, hồng ngọc còn có bh thì theo tuyến rồi cụ. Việt xô e hỏi, họ chấp nhận pp đem từ nước ngoài về.

Lâu ko vào hôm nay mới biết tin tức mẹ em. Chị nghĩ là e nên thử ngay alfatinib hoặc azd9291 cho bà vì khi uống vào, dịch cũng tiêu, ko cần hút nếu tác dụng rồi mới tính tiếp e à. Hút dịch xong rất mệt vì mất albumin. Trước mẹ chị còn 3l nó tự tiêu. Mới hút được 1.5l.

Kết quả người nhà cụ ổn quá nhỉ. Cũng có thể độ ác tính của tế bào không mạnh lắm. Thật may mắn. Chúc mừng cụ

Cụ xem kỹ nhé. Mướp đắng ăn nhiều lại hại gan đấy.

Nói thực thì từ lúc nghe tin nhà cụ Hùng, e down lắm cụ à. Nhưng thật tình e gặp 1 bác trong viện mẹ e đến giờ là 4.5 năm. Chả có tiền, ko gia đình, lương hưu 3tr7 vừa xoẳn trả tiền 2 viên hôm bị ra viện. Bác ý chả bổ xung gì luôn mà ăn cơm từ thiện ở viện. Tùy thuộc may rủi lắm cụ à.

Sữa prosure này nó tp chủ yếu là casein ko phải lactose nên ko lo đường đâu cụ. Chưa kể tăng thể lực lắm.

Cụ cho bà uống Prosure đi. Sữa của abbott cho người ung thư đấy. Mẹ e uống thấy sk tốt lắm.

Thấy e ko vào nên chị có gọi điện định hỏi thăm. Thôi thì như e vẫn an ủi chị là mình làm hết cách để kéo dài cho khỏi shock chứ biết ko tránh được :(. Cố lên em nhé.

Ô Ôi em xin lỗi ko ghi cụ thể. 80.000/1 năm. Ví dụ hiện nay tagrisso là 3.6 tỷ tức phải 120.000e.

Bà nhà e đã khám xong ở Hà Lan. Nói chung kq tốt. Các bs khen. Có 1 cái hay là bs có cho biết phác đồ điều trị sau tarceva. E sẽ up ảnh bây giờ. Giá tầm 80.000E. Như vậy tính ra rẻ hơn tagrisso.

Báo cáo cụ là Việt Xô phát 1 viên 1 ngày. Ko có kiểu 15 ngày đâu. Mẹ e sắp tới đi Hà Lan 14 ngày là tự cung 14 viên. Khổ hơn cụ nhiều nên bình tĩnh đi cụ.

Cám ơn cụ. E cũng sẽ cho bà nhà e thử

Chúc bà mau khỏe nhé.

Kết quả thế nào e? Có khả quan không?

Mẹ e có phải hóa trị kết hợp ko? E có định kết hợp thêm pp miễn dịch

Nếu vậy, theo e cụ cứ mạnh dạn cho uống Tarceva chứ đừng chờ. Vài viên ko sao cả. Tình trạng sk của chồng cụ vậy là ổn nên sẽ đỡ hơn phần lớn các cụ trong này khi đã di căn xương, màng như mẹ e. Mẹ e có đột biến gen exon 21. Khối u 2.5 cm. Vậy mà sau 1 tháng khối u còn 0.8 cm. Tuy nhiên còn tùy...

Khi mẹ bị bệnh, e cũng nghiên cứu về các liệu pháp miễn dịch, keytruda, cũng hỏi han nhiều. Tuy nhiên, theo e thấy thế này cụ ạ, tỷ lệ người đáp ứng là may rủi và chưa cao. Do đó, e chỉ coi nó là hỗ trợ chứ ko thể là giải pháp chính. Nhà e vẫn phải dùng đích và có kết hợp md vdk. Có đi gặp bs...

Ôi may quá. Có gì nhờ cụ chia sẻ thêm cho mọi người có thêm nghị lực chiến đấu.

E vừa ở nhật về, đi gần như hết các TP chính chỉ để lùng sục tìm Fucoidan và e đang thực sự phân vân các cụ à. Gần như rất hiếm có fucoidan ở các drugs store của Nhật. Nếu có thì có loại của Orihiro chiết xuất từ mekabu là dòng tảo tốt nhất rồi và giá cũng chỉ tẩm 900.000 cho 1 lọ 90 viên hàm...

Bố chị bạn làm dược sỹ bên Mỹ ko có đột biến nhưng cuối cùng lại hợp đột biến gen