Kết quả tìm kiếm

Qui trình vừa ban hành tháng 4/2018 cụ ơi. Trước đó chả có qui trình nào cả.

Vai trò của mỗi người là khác nhau. Bs ký y lệnh tức là với bệnh nhân bị suy thận này tôi cho liều lọc máu này. Để thực hiện thì phải có máy đảm bảo an toàn. Máy do phòng vật tư chịu trách nhiệm về độ an toàn đó. Nếu Bs kê liều lọc máu ko đúng và bệnh nhân tai biến thì bs phải chịu trách...

Em xem qui trình vận hành máy RO của Đức thì nhà sản xuất ko hề qui định phải xét nghiệm nước RO sau khi bảo trì. Tuy nhiên họ có qui định rất cụ thể về điều kiẹn vận hành máy, qui trình bảo trì, bao lâu làm 1 lần, hoá chất dùng tẩy rửa là gì, phải test những chỉ số nào sau bảo trì... Tháng 4...

Đúng rồi cụ. Ví dụ máy RO của Đức thì nhà sản xuất qui định rất rõ bảo trì máy phải dùng acid pẻacetic nồng độ bao nhiêu, thời gian sục rửa thế nào? Test acid tồn dư bằng thiết bị đi kèm máy như thế nào, bao lâu làm 1 lần.., còn máy RO của Hoà Bình và nhiều bv khác đa số là hàng dựng thì làm gì...

Cụ nói buồn cười. Máy RO chuẩn là phải có yêu cầu nước nguồn đạt tiêu chuẩn thì nó mới sản xuất ra nước RO đạt chuẩn. Cụ lấy dung dịch acid làm nước đầu vào cho máy RO thì có thánh cũng chẳng sản xuất ra nước RO đạt tiêu chuẩn cho cụ.

AAMI chỉ có các chỉ tiêu như cụ nói vì bản thân nước nguồn đã phải đạt tiêu chuẩn nước uống rồi. Chứ nước nguồn ko đạt thì trong nước RO có thể có đầy tạp chất khác mà AAMI ko qui định.

Cụ đừng nói chắc chắn vì thực tế là hầu hết khoa thận nhân tạo ko có qui trình cho máy RO đó ạ.

Nó phải khác nhưng hiện nay ở VN ko có qui định máy RO dùng trong y tế phải thế nào? Tiêu chuẩn nào?

Không bỏ qua thì giải tán khoa thận nhân tạo à cụ? Việc bắt buộc phải xét nghiệm nước RO theo tiêu chuẩn AAMI sau khi bảo trì là ko khả thi vì nó quá lâu. Các trung tâm thận nhân tạo lớn ở châu Âu nó cũng ko làm thế. Muốn đảm bảo chất lượng nuớc RO thì phải xây dựng một qui trình chuẩn gồm tất...

Bệnh viện căn cứ vào đâu ra qui định? Máy RO cũng có được Bộ y tế coi là thiết bị y tế đâu mà có yêu cầu y học? Hầu hết máy RO ở VN là máy dựng 5 cha 3 mẹ nên chả có tiêu chuẩn gì.

Để làm xét nghiệm nước RO theo tiêu chuẩn AAMI thì bệnh nhân chờ 2 tuần mới có kết quả nhé. Lúc đó 100% bệnh nhân đang chạy thận ở bv tỉnh Hoà Bình chết chứ chả phải 8 đâu.

Chuyện BS kê đơn lấy hoa hồng của hãng nó quá bình thường và phổ biến. Em bức xúc nhất là kiểu kê đơn ko có tâm. Mẹ em đi khám khớp mà họ cho hai thuốc (hay là thực phẩm chức năng gì đó) cùng hoạt chất là Glucosamin cơ. Em ko hiểu uống thế có bị ngộ độc ko nữa? Chưa kể còn1,2 loại thuốc bổ...

Hoa hồng được chứ cụ. Các cty dược bây giờ đưa cả thuốc vào bảo hiểm, đếm đơn thuốc kê hằng tháng từ bệnh án mà. Kiểu kê đơn ra nhà thuốc rồi đếm đơn ở nhà thuốc là xưa rồi.

Đồng ý với cụ. Người nhà em đến BV 108 khám, BS bắt ra nhà thuốc bệnh viện mua thuốc rồi mang vào mới ghi cách dùng, liều dùng thế nào? Người nhà em phản đối ông BS đó bảo là làm thế để đảm bảo ko mua phải thuốc giả. Khỉ gió thế, mua thuốc tại BV đắt lòi ra. BV quân đội mà còn thế.

200.000 hộp là quota cho 1 năm, có thể nhập làm nhiều đợt. Đợt này nhập về 9300 hộp và bị phát hiện ra hàng ko có nguồn gốc xuất xứ, giấy tờ làm giả mạo.

Bạn em làm ngành dược giải thích là để làm được thành viên thuốc, các nguyên liệu làm thuốc cũng phải có tiêu chuẩn rõ ràng, qui trình sản xuất phải đầy đủ. Trường hợp này mặc dù có xét nghiệm ra hoạt chất trị liệu ung thư nhưng vì nguồn gốc xuất xứ ko biết (mấy ông này ko chịu khai ra mua...

Em đoán là cty này làm hồ sơ xin nhập 200.000 hộp và được Cục QL Dược cấp phép 200.000 hộp (thường thời hạn là 1 năm, có thể chia làm nhiều lần nhập hàng). Lô hàng về đợt này là 9000 hộp bị phát hiện ko rõ nguồn gốc, giấy tờ giả mạo ...

lô thuốc nhập khẩu này chứa 97% hoạt chất capecitabine - là thuốc không rõ nguồn gốc, kém chất lượng, không được sử dụng làm thuốc chữa bệnh cho người. Em ko hiểu câu này. Tại sao kiểm nghiệm thấy hàm lượng hoạt chất 97% rồi mà lại bảo là kém chất lượng được? Không rõ nguồn gốc thì có thể chứ...

Máy thận chỉ cảnh báo khi độ dẫn điện của dịch ngoài dải cho phép, khi vỡ hồng cầu, khi có khí trong bầu máu .... Nếu có chất lạ hay chất tiệt trùng trong dịch lọc mà ko làm độ dẫn điện ngoài dải thì nó ko báo. Các cụ đọc ở trên câu "kiểm tra ko còn chất sát trùng" vậy chất trùng dùng cho tẩy...

VN có một số tiêu chuẩn về nước dùng trong y tế ví dụ nước cất pha tiêm. Nhưng tiêu chuẩn nước RO dùng cho thận nhân tạo em khẳng định là không có. Qui trình để tẩy trùng máy RO, đường ống nước RO (mà BV Hòa Bình thuê cty Thiên Sơn làm) cũng không có luôn. Mỗi bệnh viện làm một kiểu, có BV thì...